Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Густая кровь у мужа
13 ответовМужу 52. Недавно сдали кровь, у него, как выяснилось, очень густая кровь 185. Врач сказал, что это пороховая бочка. Муж идти сам к врачу не хочет категорически, а мне терапевт сказал, что мужу надо принимать кардиомагнил. Только дома сообразила, что не уточнила дозировку. И...
Здравствуйте. Прикрепите результаты анализов
Напряжение во влагалище при беременности
45 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, мне в ЖК не ответили на вопрос. Беременность 25 недель, появились ощущения когда посидишь и после как встаешь чувство во влагалище напряженное, как будто там засунута бутылка. Вчера погуляла 40 минут неспеша, стало такое же ощущение, и...
У всех индивидуально, можно взять кусочки лимона с собой чтоб перебить этот приторно сладкий вкус, помните если вкус не понравится или почувствуете что что-то не так, можно отказаться, это Ваше право.
Питание и сон
10 ответовЗдравствуйте Нужен Ваш совет как наладить питание и сон. Ребенку 1.9, раньше спал со мной на одной кровати, сейчас уже как месяц спит в своей отдельной кроватке, но со мной в комнате. По питанию есть нюансы, он в общем на общем столе. Ест всё, жует хорошо. Но сын с рождения...
Марина, добрый день! Как врач-педиатр, я ознакомилась с вашим вопросом. В целом, рацион который Вы описала достаточно полноценный. В вашей ситуации важно учитывать, что смесь используется не только для питания, но и для приёма жизненно важного препарата. Самостоятельно менять способ введения лекарства не рекомендовано, поскольку некоторые препараты нельзя смешивать с определёнными продуктами, а также важно, чтобы ребёнок получал полную назначенную дозу. Подскажите, пожалуйста, с каким диагнозом малыш наблюдается у кардиолога, о каком лекарстве идет речь, в какой дозировке Вы его принимаете и когда назначена явка к узкому специалисту? Ночью малыш просыпается самостоятельно и требует бутылочку или Вы будите его для приёма препарата?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании сдавала гены гемостаза, нашли одну мутацию +( нарушен синтез фибрионгена). колола эниксум 0.2 (с 20 недели), через 3 недели стала 0.3 колоть. Сдала анализ фибриноген 6, д-димер 498. Колю сейчас эниксум 0.4 уже.Нужно ли повышать дозировку эниксума при...
Здравствуйте, Алиса, нет, дозу клексана повышать не надо
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Назначение кок
6 ответовЗдравствуйте. Пошла на приём к гинекологу-эндокринологу с целью назначения мне оральных контрацептивов, т.к. тяжело переношу пмс. Врач назначила комплекс анализов,в тч. генетические нарушения гемостаза (т.к. есть предрасположенность к варикозу, из-за КОКов боюсь его...
Здравствуйте , вам необходима консультация гематолога, с целью исключения или подтверждения наследственной тромбофилии. Обнаружена мутация гена тромбоцитарного рецептора к коллагену, простыми словами - тромбоциты (клетки отвечающие за формирование кровяного сгустка) работают неправильно и есть риск тромбозов. КОК до установки диагноза не принимать. Если всетаки диагноз подтвердят - кок противопоказаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появление синяков на теле
3 ответаДобрый день. У ребенка 11 лет появилось несколько синяков на теле, ребенок утверждает, что в этих местах не ударялась. Сдали анализы, есть небольшие отклонения от нормы. Гематокрит 43.3 (норма до 43) Сегментоядкрные нейтрофилы 36 (норма 45-60) Лимфоциты 54...
Здравствуйте, на повышенное образование синяков могут влиять особенности питания, витаминодефициты, проблемы в ЖКТ воспалительного плана, хрупкость сосудистой стенки( усиливается при воспалительных процессах, ОРВИ , гормональных изменениях), реже - дисфункция щитовидной железы, железодефицит, нарушение свертываемости крови, прием препаратов с антиагрегантными свойствами, тромбоцитопатии. Из обследований сдаются ( то что на сдавали): - общий анализ крови - коагулограмма - общая биохимия, с-реактивный белок, ферритин, ТТГ -аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами по показаниям Приложенные показатели в норме и о болезни крови не говорят.
Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла? 4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена. Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования. Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Здравствуйте, один ребенок есть, хотим второго, наступила долгодждянная беременность после двух потерь, носитель генов гемостаза , по назначению гематолога сдала кровь: д димер, антитромбин 3, МНО, АЧТВ,фибриноген. Срок по месячным 6 недель, по узи сказали 5. Запись к врачу...
Здравствуйте! Приложенные показатели являются вариантом нормы. В соответствии с последними научными данными и клиническими рекомендациями по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет считаться нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
