Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Каким образом можно определить вероятность рождения у нас с мужем детей с патологиями ДО беременности, а не во время? Существуют ли какие-нибудь анализы генетические? Конкретных заболеваний наследственных у нас нет, но имеется родство. Существуют ли такие методы...
Здравствуйте. Да, существует, вы можете сдать генетический анализ на кариотип (исследование полного хромосомного набора, выявляет предрасположенность к рождению ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и т.д.) и консультация генетика
Я указала о том,что нужно подобрать те продукты, которые конкретном в Вашем случае, не вызовут нежелательных побочных реакций. Те продукты, что указаны, это среднестатистический данные . Там есть лактоза ,но переносят их люди совершенно спокойно. И ещё раз повторюсь, до 4 грамм белка люди с лактазной недостаточностью могут усваивать, по этому поводу проводилось исследование.
Здравствуйте. Генетической тромбофилии нет, так как гены F2, F5 нормальные. Все остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При замерших беременностях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром - сдать антитела к кардиолипину и бета2- гликопротеину1 Ig G и М отдельнныии титрами, не суммарно и волчаночный антикоагулянт ( скрининговый и подтверждающий тест) на фоне полного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Заболевания щитовидной железы исключены?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Обычно диагноз лактазнач недостаточность ставится по симптомам
Анализы в этом возрасте могут быть ложными
Скажите пожалуйста эти симптомы есть
Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление?
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, показатель риска преэклампсии так же низкий , показаний для консультации генетика нет, но если врач считает необходимым направить вас на консультацию генетика, следует выполнить его рекомендации для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, год назад была замершая беременность на раннем сроке, примерно на 5й неделе, после этого наблюдались у генетика сдали анализы, приложу результаты анализа первоначальные и результаты которые сдала вчера, сейчас я беременна 6 недель срок,хочу узнать нужно ли мне...
Добрый день.
27.01 у ребенка (8 месяцев) появилась сыпь на лице и по всему телу,в этот день мы обратились к врачу .Врач сказала отменить весь прикорм и остаться только на смеси , мы пили Нутрилон премиум (к этому дню смесь мы ели только раз в день на ночь ),так же прописали...
Здравствуйте. В подобных случаях
по представленному описанию и логике течения болезни у ребёнка сыпь с высокой вероятностью связана не с лактазной недостаточностью, а с аллергическим воспалением наиболее вероятно аллергией к белку коровьего молока , в том числе её не-IgE-опосредованной формой. Генетическая первичная лактазная недостаточность в 8 месяцев практически не встречается и выявленные по ПЦР изменения гена не означают пожизненную непереносимость и в этом возрасте клинически значимы крайне редко. Ваша ситуация больше соответствует вторичной временной лактазной недостаточности которая возникает на фоне воспаления кишечника и может то появляться, то исчезать и это объясняет улучшение в 3 мес и повтор симптомов сейчас. Сыпь не является проявлением лактазной недостаточности для неё характерны прежде всего кишечные симптомы, а не кожные. Частичный гидролизат Нутрилон ГА не является лечебной смесью при АБКМ, поэтому уменьшение сыпи было временным а её возврат закономерен. Тактика на данный момент в подобном случае это переход на лечебную смесь на основе глубокого гидролизата или аминокислот полное исключение всех молочных продуктов (включая скрытые формы) из питания ребёнка, без введения новой молочки. Прикорм только немолочный, минимальный и стабильный, без расширения рациона до стойкого очищения кожи. Лактазные препараты могут использоваться временно при выраженных кишечных симптомах но они не решают причину сыпи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.