Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе есть одна анэмбриония, случившаяся в ноябре, на всякий случай решила сдать коагулограмму, генетический тест на риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR) и...
Да-да, именно они и с ними всё хорошо. Данных нет — не в смысле, что анализов нужных нет, а в смысле, что анализы есть, и они указывают на отсутствие антифосфолипидного синдрома. То есть признаков антифосфолипидного синдрома по прикрепленным анализам нет.
Угревая сыпь
11 ответовДобрый день.3 месяца лечилась от угревой сыпи дифферин кремом, началось солнце,случился ретиноевый дерматит и на прием врач сказала,что уже можно ретинол отменить,а дерматит лечить мометазоном. Промазала его 7 дней как и написали, спустя дня 3-4 после отмены меня высыпало с...
Адапален повышает чувствительность к солнцу. Пока не стоит
Я женщина 30 лет. На теле стали появляться кератомы. Очень много. Стала замечать, резкое увеличение после того, как стала ходить на лазерную эпиляцию рук и ног. Не знаю связано ли это. Пошла к врачу, сказали ничего страшного. Я прочитала про какой то синдром -где много таких...
Здравствуйте Появление кератом,невусов это генетически запрограммированный процесс Мы не можем повлиять на появление новых образований Их лишь удалять лазером у врача или жидким азотом в целях эстетики Жизни это не опасно Не переживайте От солнца защищайте кожу летом-от загара новые могут
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли мне Фрагмин?
7 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность 9-10 недель. Отправили на генетический паспорт. В заключении написано: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбообразования (F2 и F5), не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения...
Здравствуйте, если касательно этих анализов-низкомолекулярные гепарины не требуются. Но риски тромботических осложнений складываются и из других факторов. Лишний вес, проблемы с сосудами, отягощенная наследственность, стимуляция яичников, прием КОК , курение.
Тромбофилия при беременности
4 ответаБыла замершая беременность на 11недели, сделала генетический анализ хориона, все в норме, здоровый мальчик, была инфекция у мужа трихомонада, у меня обнаружили уреаплазму, бак вагиноз и кандидоз, пролечились, сейчас все в норме, врач назначила анализ на тромбофилию,...
Сейчас не нужно обследоваться на тромбофилию. Это не имеет смысла.
Эмбрионы можно такие?
34 ответаЗдравствуйте,донорские яйцеклетки,8 штук оплодотворились все 8 на 6 день получили 5 эмбрионов ,3 отправили на генетический тест п два заморозили пока,из трёх у двоих мозаичная форма тримомии хромосомы 22 а у одного мазаично-анеуплоидный эмбрион,был метод ИКСИ,можно ли переносить
Здравствуйте! Мозаицизм — ситуация, когда в одном эмбрионе присутствуют клетки с разным набором хромосом. Для пгт берется несколько клеток с наружной оболочки , по ним и делается заключение, соответственно мы не можем знать какой процент клеток в эмбрионе будет с нормальным набором хромосом, а какой с патологическим. В целом мозаичные эмбрионы не рекомендуются к переносу. Во первых частота наступления беременности в таком случае значительно ниже . Во вторых не смотря на то, что некоторые исследования показывают, что мозаичные эмбрионы способны к самокоррекции после переноса в полость матки, что приводит к рождению здоровых детей без мозаицизма в их генетическом материале, все же риск рождения ребенка с хромосомной патологией остается достаточно высоким. У мужа высокая ДНК фрагментация?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность в 13-14 недель
8 ответовМалыш замер в 13-14 недель. Первый скриннинг хороший. Я так понимаю, что генетический фактор на таком сроке маловероятен, дело во мне? Эта беременность была третьей. Первые две закончились здоровыми родами. Если все-таки решусь еще на одну попытку, то какие мне сдать анализы?
Здравствуйте. А вы заключение по плоду не получили еще? Нужно пройти обследование на ИПППП, обследование на АФС - кровь на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипнину, антитела к В2 гликопротеину и наследственные тромбофилии. Пройти УЗИ малого таза на 5-7 день цикла.
О чем говорят анализы
2 ответаГенетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2 0,8% Относительное кол-во Лимфацитов 41,5 Лимфациты 40 Количество Тромбоцитов 509 Тромбокрит 0,502 Абсолют кол-во Базофилов 0,00 Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512 Фолиевая кислота 2,57 На что эти анализы...
Здравствуйте, Кристина Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.
Назначение клексана
28 ответовдочь беременна 13 недель , сдали генетический анализ в заключении написано : возможные проявления : потеря плода в 1 триместре, невынашивание беременности ,фетоплацентарная недостаточность ,гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты. Вероятны венозные тромбозы. У...
Обращайтесь!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Торсионная дистония
1 ответЗдравствуйте, болею торсионной дистонией в виде цервикальной дистонии(спастическая кривошея) хочу сдать генетический анализ для выявления гена который отвечает за болезнь. В дальнейшем нужно доя пренатальной диагностики Какой анализ лучше сдать? Полноэкзомное секвенирование...
Здравствуйте! Рекомендую вам написать генетику, в таких тонкостях они вам больше подскажут. Перед беременность можно прийти к нему на очную консультацию. Обычно обследование не дешевое, уточните непосредственно с врачом.