Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Частые ночные кормления
15 ответовСыну 10 месяцев на ив и прикорм три раза в день (ест сам кусочки хорошо, введены все группы продуктов кроме молочки, так как найдет ген лактазной недостаточности). В сутки съедает 1000-1200 мл смеси. Проблема в том что ночью ест 3 раза. Съедает за раз 170-200 мл. Днём...
Здравствуйте. Если ребёнок ночью часто кушает ,значит не наедается днём. Рeкoмeндую рассмотреть каши для малышей, есть специально разработанные готовые каши, можно кормить – перелить кашу из пачки в бутылочку с соской, а можно прямо из трубочки, которая прилагается к пачке, можно из поильника или ложечкой, можно из пауч-пакета из носика кормить – как удобнее ребёнку и маме. Пачку можно греть, поместив в ёмкость с тёпло-горячей водой. Агуша, Фрутоняня, Черноголовка-бэби, Маленькое счастье и другие варианты - они содержат медленные углеводы, питательные вещества высвобождаются медленно и ребёнок остаётся сытым до утра. Рeкoмeндую кормить перед сном так, чтобы сытости было достаточно до утра. Также на ужин нужно кушать мясо или рыбу (нежирные сорта, жир животный нужен утром, вечером нужно растительное масло) - белок, чтобы было достаточно пластических веществ для роста и работы гормонов, которые выделяются ночью в фазу глубокого сна. В течение дня нужно достаточно кормить ребёнка с общего стола, чтобы был сытым. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Метопролол при беременности
12 ответовДобрый вечер! Кардиолог по результатам холтера ( синдром удлиненного QT) назначила пить метопролол по 12,5 мг 2р/д. Беременность 20 недель, было трое родов, принимаю утрожестан, клексан 0,4; кардиомагнил 0,75. Прочитала, что препарат действует на плод и может быть брадикардия...
Здравствуйте, метопролол разрешен при беременности, в том числе во 2 триместре. Нужно будет обговорить со своим гинекологом каким способом будете рожать: кесарево или естественные роды и за некоторое время до родоразрешения препарат отменить. Контролируйте АД и ЧСС.
Добрый день. Бесплодие неясного генеза. В анамнезе после эко: бхб, выкидыш, без имплантации. Первый протокол эко о проблемах крови было неизвестно, случилась биохимическая беременность. Прошла обследование выявили АТ к аннексину и F2, второй протокол был на клексане, на хгч...
Здравствуйте! По анализам выявлен железодефицит, ферритин в идеале держать 40 нг/мл и выше для беременности. Антитела к аннексину невысокие и в принципе не являются критериальными. Могут повышаться неспецифически на любую иммунную напряжённость. Данных за антифосфолипидный сидром нет. По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. В остальных случаях клексан и аналоги не показаны, препараты данного типа не сохраняют беременности и не влияют на вынашивание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Добрый день! Сыну 24 года удаляли правую долю щитовидной железы с диагнозом папиллярная карцинома, обычный инкапсулированный тип.По результатам гистологии лимфоузлы без метастазов, но при генетическом исследовании выявили мутацию в гене BRAF. Код МКБ-10 С73.Скажите,...
Здравствуйте! Ознакомился с вопросом. Речь идет о выставленном диагнозе папиллярный рак щитовидной железы, обнаружена BRAF мутация. Проведение послеоперационной терапии определяется морфотипом опухоли и стадией заболевания. Просто наличие мутации в гене BRAF не определяется как необходимость назначения лекарственной терапии после операции.
Добрый день! В поликлинике Обнаружили при обследованиии ЭДГС поверхностный гастрит,эрозию желудка. Биопсию не делали. Послали делать анализ кала платно на антиген к хеликобактерии. Интересует можно ли его сдавать сейчас или пропить препараты и сдавать после. Принимаю на...
Здравствуйте! Если Вы на данный момент принимаете Омез ДСР. то анализ кала на антиген к хеликобактеру необходимо сдавать через 1 месяц после окончания терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия! У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Микоплазма опять
5 ответовДобрый день. В январе получила результаты анализа на микоплазму гениталиум положительный. Пролечилась джоземицином(вроде так называется) В июле сдала анализы на 12 ИППП и было мало лактобактерий и гардиниелы. Подставила свечи клиндамтцин и лактожиналь. Пью кефир еще ежедневно...
Здравствуйте. Контроль после лечения делали? Микоплазма гениталеум была отрицательной? Половой партнер получал лечение совместно с Вами?
Анализы
1 ответДобрый день. Врач не стала мне объяснять насколько это опасно. Помогите пожалуйста. Что значат такие анализы Цитопегаловирум lg m отр lg g пол 9.1 Краснуха lg m отр lgg пол 207.7 Герпес lg m отр lg g пол 1.196 HbS а/ген н/о анти обн29.63 Написала как смогла расшифровать...
Здравствуйте! неактивное носительство и иммунитет, риска нет. С ув., Александров П.А.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна на теле
6 ответовЗдравствуйте! У ребёнка на теле пятна такого характера (фото 1,2). Первое с рождения заметила, такое ещё одно на попе и два на руке, в районе логтя. Второго вида мелкие по телу имеются. У папы ген. заболевание псориаз. Ходили к дерматологу, прошли лечение гармональной мазью...
Здравствуйте, Ната Сделайте еще снимки других зон