Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Бесплодие неясного генеза. В анамнезе после эко: бхб, выкидыш, без имплантации. Первый протокол эко о проблемах крови было неизвестно, случилась биохимическая беременность. Прошла обследование выявили АТ к аннексину и F2, второй протокол был на клексане, на хгч...
Здравствуйте! По анализам выявлен железодефицит, ферритин в идеале держать 40 нг/мл и выше для беременности. Антитела к аннексину невысокие и в принципе не являются критериальными. Могут повышаться неспецифически на любую иммунную напряжённость. Данных за антифосфолипидный сидром нет. По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. В остальных случаях клексан и аналоги не показаны, препараты данного типа не сохраняют беременности и не влияют на вынашивание.
Геникомастия
10 ответовЗдравствуйте, доктора подскажите, пожалуйста, сыну 13 лет, почувствовал уплотнение в левой груди в восковой области, иногда болезненное. Сходили к хирургу поставили диагноз ген икомастия, сделали УЗИ(результат прилагаю) сказали наблюдать и, что до 14 лет это возможно. У меня...
Может быть.
Здравствуйте. Беспокоит сильный зуд. Сдала Фемофлор-скрин (флора-ген) методом ПЦР он делается. Анализ включал в себя патогены: трихомонады, гонорею, ВПГ1,2, ЦМВ, хламидии, а также микоплазмы, уреаплазмы, кандиду, гарднерелу, стрептокок, стафилокок, кишечную палочку. Выявили...
Добрый вечер! Фемофлор показывает всю флору влагалища, а бакпосев - чувствительность патогенной флоры к антибиотикам. Т.к. у Вас выявили стрептококк и кишечную палочку в повышенном титре, то Вам надо сдать бакпосев с чувствительностью к антибиотикам, чтобы четко знать, чем вылечить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поликистоз яичников
16 ответовЗдравствуйте. В мае 2018 был диагностирован поликистоз яичников, ттг был повышен. Прописали ярину на 3 месяца и эутирокс( контроль ттг), после успешное зачатие, ребёнка родила в августе 2019, гв до мая 2021, сейчас продолжаю пить эутирокс, менструация не ежемесячная( цикл от...
Лучше тогда проверить витамин Д, и можно начать приём сразу. Желательно вообще поливитамины пропить после ГВ, если не принимали
Генитальный герпес в беременность
11 ответовЗдравствуйте. Беременность 29нед, появился зуд, отечность половых губ, на промежности около губ пузырьки ( или как прыщики) иногда есть покалывание. Принимаю уторжестан 200мг 2 р в день, думала от него раздражение и зуд. Сдавала анализ крови на герпес 1,2 типа не обнаружили....
Здравствуйте! Можете прикрепить, пожалуйста, результаты анализа крови? Если это первичное заражение, то в вашем сроке это не опасно. Малыш уже сформирован по всем органам и системам. Только растет. То, что заложено , уже никак не изменится. По лечению. Наносите ацикловир мазь местно 3-4 раза в день на 10 дней, чередовать с герпферном (он обезболит). После мочеиспускания, душа половые органы не тереть, аккуратно промакивать. Пока исключить все гели, прокладки. Носить легкое хлопковое белье , либо без трусиков по дому - свободные хлопковые шортики. ПА пока нельзя (исключить натирание). Утрожестан пока можете пить. Это допустимо и также эффективно.
Анализы
1 ответДобрый день. Врач не стала мне объяснять насколько это опасно. Помогите пожалуйста. Что значат такие анализы Цитопегаловирум lg m отр lg g пол 9.1 Краснуха lg m отр lgg пол 207.7 Герпес lg m отр lg g пол 1.196 HbS а/ген н/о анти обн29.63 Написала как смогла расшифровать...
Здравствуйте! неактивное носительство и иммунитет, риска нет. С ув., Александров П.А.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак молочной железы
1 ответПоставили диагноз рак молочной железы (инвазивная карцинома стадия 2Б). Прошла 10 курсов химиотерапии. Опухоль не обнаруживают. Узи, маммография, скт все в норме. Нет метастазов. От операции отказалась. Врач настаивает на операции. Грудь полностью удалять не буду. Поэтому и...
Здравствуйте, вопрос еще актуален?
Повышены лейкоциты до 38
2 ответаМужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 38 .Ставят диагноз хронический миелейкоз. Сдаем анализ на химерный ген, Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Здравствуйте, необходимо дополнительной пройти цитогенетическое обследование костного мозга, сдать миелограмму, трепанобиопсию. Возможно что у вас не ХМЛ, а ХМПЗ. Выполнить УЗИ брюшной полости, сдать общую биохимию. Если имеется,приложите заключение гематолога с приема.
Здравствуйте! В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование при невынашивании
6 ответовДобрый день, гинеколог направила на обследование по невынашиванию в том числе на анализ « Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)» вот пришел анализ и в описании написано: значимых генотипов не выявлено. Общий генетический риск ранней потери...
Здравствуйте, по результатам обследования значимых отклонений не выявлено, а носительство гена не сопряжено ни с какими рисками, дообследование и терапия при таких результатах обычно не требуется. По результатам обследования все хорошо.