Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Здравствуйте, мальчик, 14 лет, астеничный и высокий, последний год очень часто болеет с подъёмом температуры, чуть ли не каждый месяц, часто ангины. Также постоянно присутствует периоральный дерматит из-за которого месяца три назад обращались сначала к дерматологу ( лечились...
Здравствуйте, Инна. Результат ОАК вполне соответствует описанию пациента - высокий рост, астеничный.. Такое повышение уровня Нв и эритроцитов и подростков такой комплекции часто наблюдается по причине хронической нехватки кислорода в организме (гипоксии), но показатели не слишком высокие, не стоит переживать. Желательно скорректировать образ жизни пациента - больше находиться на свежем воздухе, усилить питьевой режим. И желательно проверить работу сердечно-сосудистой системы (в том числе, провести ЭХО-КГ).
Что касается ферритина - низковат. По этой причине, кстати, и может возникать дерматит, заеды в уголках рта.
Желательна медикаментозная коррекция - прием препаратов железа: Феррум Лек по 1 т /сут ежедневно под контролем уровня ферритина через 3-4 недели. Ваша цель - повысить уровень ферритина выше 30-40 нг/мл.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Диагноз фкм давно, кист много, по узи и маммографии две кисты молочных желез по 2 см, одна простая, другая сложная. Семейный анамнез отягощен. Маммолог-онколог рекомендует сдать анализ на мутации к рмж и сделать мрт с контрастом. Расширенный анализ на мутации отрицательно. ...
Здравствуйте!
Маммография не информативна в силу рентгенологической плотности молочной железы. Поэтому в данном исследовании артефактов не описывалось.
В УЗ молочных желез описываются множественные кисты, расширенные протоки и два привлекающих образования - в правой молочной железе простая киста, в левой молочной железе осложнённая киста. Обе кисты без признаков кровотока.
МРТ с контрастом метод дорогостоящий и лишь даст более точную информацию о наличии или отсутствии кровотока, так как метод УЗ менее точный.
Но образование в левой молочной железе из-за своих особенностей рекомендуется подвергнуть ТАБ с цитологическим исследованием полученной жидкости.
Добрый вечер. Расшифруйте, пожалуйста, диагноз. Отец в конце сентября попал в больницу с пневмонией, за последние год похудел на 7 кг. Выписку прилагаю. Сдавал анализы на мутации, мутации отсутствуют. Выписали с данным диагнозом, врач особо ничего не комментирует( я в другом...
Здравствуйте, Екатерина. По приложенной выписке установлен диагноз - хроническое миелопролиферативное заболевание.
Обычно при этом назначают гидроксикарбамид или альфа интерферон.
Рекомендуется очный осмотр гематолога для уточнения дальнейшей тактики лечения и наблюдения.
Пожалуйста, прикрепите фото последних исследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу проконсультировать по препарату для пожизненного лечения.
Имею нарушение свертываемости и носительство мутации F 13 гомозигота, IFGA гетерозигота.
Были тромбозы, в 02.2023 окклюзирующий суральной вены 10 см. Тромб растворен.
Мнения врачей разделились:...
Ольга, если есть отклонения в показателях липидного обмена — нужно сдать липидограмму и проконсультироваться у кардиолога или терапевта. Однако если изменения липидного обмена обуславливают тромбозы, то чаще артериальные, за счет атеросклероза. И крайне редко делают это у женщин до наступления менопаузы, в это время риск подобных сосудистых событий ниже.
Поэтому на АФС я бы всё равно предложила дообследоваться.
Сдала кровь на мутации, связанные с тромбофилией. Инфарктов и инсультов в семье нет, но у бабушки очень сильное варикозное расширение вен. Я на вены тоже жалуюсь - болят от слишком сильной нагрузки или от недостатка движений. Пока симптомы помогает убрать или уменьшить...
Ребенку 3,5 месяца. Две недели на смешанном вскармливании. После введения смеси щечки немного поразевали. Анализ крови сдавали после прививки в этот же день. Очень беспокоят показатели крови. Анализ крови прикрепила. Беспокоюсь, так как не понимаю о чем свидетельствуют...
Здравствуйте.
По результатам есть физиологическая анемия : гемоглобин 105 . Но эритроцитарные индексы в норме , поэтому сейчас тактика наблюдательная, к 6 мес гемоглобин подниматься будет самостоятельно.
По анализам лейкоциты допустимы, но превалируют нейтрофилы над лимфоцитами , а должно быть наоборот. Это может быть при контакте с инфекцией, либо же на фоне вакцинации.
Сделайте контроль ОАК через 10-14 дней .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.