Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
На сколько велики риски
30 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, срок беременности 12 недель, возраст 38 лет, делала 1 скрининг, УЗИ показало все хорошо, БПР 19 мм, ОГ 64 мм,, ТВП 1,45 мм, кости носа 2,5 мм, кровоток в венозном протоке 1,08, показатели крови РАРр-А 0,40 МоМ, свободная бета ХГЧ 0.45 МоМ,...
Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, всегда рада помочь. К генетику записались - отлично, обязательно сходите и внимательно выслушайте. По анализам - все хорошо.
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трмсомия 21 риск, НИПТ
6 ответовРиск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК. Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед. Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора. При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Результаты анализа
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализ , базовый риск: 1:46; индивидуальный риск 1:400; базовый риск: 1:112; индивидуальный риск:1:2247. базовый риск:1:353, индивидуальный риск 1:7050. ставят риск Трисомии 21;18, 13.
Здравствуйте, Елена! Риски высчитываются исходя из возраста, курения, веса, количества родов, зачатия (естественное/ЭКО), у Вас индивидуальные риски ниже, чем базовые, соответственно риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями низкий, но учитывая возраст я бы рекомендовала Вам согласиться на инвазивную диагностику, плацентоцентез в 18 недель. Вы можете сделать неинвазивный тест по крови (НИПТ), но он дорогостоящий. Какой уровень РАРР и ХГЧ? Есть предлежание хориона, соблюдать половой и физический покой. Контроль УЗИ в 16 недель. В целом, по анализу крови риск низкий, но учитывая возраст он есть. Если хотите спокойно ожидать рождение малыша, быть уверенной, что он генетически здоров плацентоцентез лучше сделать, если теоритически готовы к рождению в семье ребенка с синдромом Дауна делать не нужно. Удачи Вам!
Расшифруйте результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...
не за что) легкой беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии
14 ответовЗдравствуйте. Сегодня получила исследование на патологии ребёнка. Врач сказала высокие риски дауна. Отправили к генетику, там запись только на след неделю. По узи все в норме, девочка Очень переживаю.
Здравствуйте. Сдайте НИПТ по трисомии 21 хромосомы. Генетик предложит амниоцениез.
Пожалуйста расшифруйте , гинеколог говорит после сдачи либо средний или высокий риск,но не низкий Не могу найти места себе ,сдала кровь на афп,хгч Риск тримомии 21 базовый 1 из 689, индив риск 1 из 540 Трисомия 18 1-1699 , <1-20000 Трисомия 13 1 -5244,<1-20000 Возраст 29...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие малыш здоровый
Плохой результат первого скрининга
6 ответовДоброе утро, подскажите пожалуйста, что мне ожидать, не могу найти себе места пока жду результат кордо. ХГЧ-4, 354; рарр-а 1,163. Базовый риск по трисомии 21 базовый 1:72, индивидуальный-1:103, твп-1, 7. В остальном по УЗИ все в норме. Расшифруйте, пожалуйста что мне ждать!
Добрый день. Риски по трисомии 21 приближены к высоким (то есть пограничные). В целом, это, конечно, просто статистичечкий риск, который говорит о том, что у 1 из 103 женщин с такими результатами у плода СД, а у остальных 102 все хорошо, ребёнок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие показатели крови
12 ответовДобрый вечер! В 13 недель делала УЗИ + биохимический анализ крови По УЗИ все хорошо, а кровь нет ХГЧ 100,00 МЕ/л/ 2,271 МоМ PAPP-A 1,020 Ме/л/ 0,266 МоМ Итог: повышенный риск Трисомии 21 (1 из 64) Вопрос… Могут ли эти показатели быть из-за другой причины?
Здравствуйте. Эти риски рассчитывает автоматически программа, это зависит от множества факторов. Вам нужно пройти нипт и консультация генетика