Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовВ 12 недель и 4 дня пошла на первый скрининг, по Узи сказали что все норм., а по ответу крови ставят
Трисомия 21 1: 1072
1: 1824
Трисомия 18 1: 2607
Здравствуйте! Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие. В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности. Остальные риски указаны низкие.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
ТВП 2.8 на первом скрининге
6 ответовЗдравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит, что...
Добрый день. 2,8 мм - как раз верхняя граница нормы. 3 мм - это для техники с разрешением до 1,0 (не до 0,1), она сейчас для скринингов не используется.Увеличенная ТВП - это один из маркеров хромосомных аномалий. Действительно, само по себе это обстоятельства ничего не значчит. Риски аномалий оцениваются только комплексно, вместо с другими, как ультразвуковыми, так и биохимическими параметрами и, если остальное все в порядке, риск будет считаться низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Риски по ЗРП по первому скринингу
7 ответовСейчас беременность 15 недель, 37 лет. Первые роды были в 2017, год назад случилась замершая на сроке 7 недель. По первому скринингу риски такие: задержка развития плода до 37 недели 1:316, преэклампсия до 37 недели 1:781. Врач настаивал на приеме кардиомагнила 150мг. Но...
Здравствуйте. По обследованию действительно все риски низкие, приём препарата вам не нужен, у вас всё хорошо, Не переживайте
Скрининг 11 недель
8 ответовСходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий. Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно. В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
6 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день. Не случайно "зона внимания" приписана ручкой. В этой программе риск менее 1:100 считается низким. Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Плохой скрининг
1 ответДобрый день. Сделала первый скрининг ХГЧ 2,211 МоМ. Сказали это очень плохо. Чем грозит ребёнку? Про риски вообще не поняла, назначили консультацию перенатолога, но кажется сойду с ума пока жду. Прошу совета
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете сейчас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски преэклампсии
5 ответовДобрый день. Беременность эко, монохориальная диамниотическая двойня. Срок 12,1 нед. Вчера был первый скрининг, сказали риски все низкие. Сейчас стала вникать в результаты, и вижу что не указаны риски преэклампсии. Переживаю, тк у мамы было повышение давления на поздних...
В таком случае НМГ вам показаны с 28 недели беременности, при появлении дополнительных факторов риска могут быть назначены ранее.