Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в 12 недель и 2 дня, по Узи ставят 13 недель и 1 день, так же на УЗИ врач поставил расширение ТВП до 2,7, сдала кровь (результаты прикрепила). Помогите пожалуйста разобраться в результатах, всё так страшно и критично, действительно ли...
Добрый день.
Мочеиспускание у плода формируется довольно рано. И функция мочевого пузыря полностью аналогична таковой, скажем, у нас. Он наполняется и опорожняется. И не должен быть всегда туго наполнен, как и у нас.
Пузырь не измеряют и его наполненность не осмысляют ни при каком плане исследования. Именно за счет изменчивости его размеров.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Добрый день! Прошла на днях 1 скрининг, и УЗИ по результатам УЗИ обнаружена ЕАП -вместо 3 сосудов, 2. И ТВП выше нормы, 3,4. В заключении ставят аномалии развития. Вся на нервах, не знаю что делать. Кровь сдала, не все результаты ещё готовы. Подскажите пожалуйста, на сколько...
Здравствуйте! Еап может быть и в норме, с ним вынашивают и рожают в срок. По твп рекомендуется сдать нипт, чтобы точно знать есть ли патология хромосомная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность (первая) - 15н4д.
Результаты скрининга:
Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8.
Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме.
Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...