Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моей дочке 9 месяцев. В роддоме БЦЖ не ставили по причине отсутствия полиса омс. 13 числа под наблюдением педиатра нам поставили пробу манту. 17-го числа осмотрели и отправили на БЦЖ. На БЦЖ у нас была запись на 23 число. Сегодня 19 число. У ребёнка насморк и...
Здравствуйте! При признаках орви вакцинация не рекомендована. Врач должен осмотреть ребенка в день вакцинации.
Когда произошло зачатие
5 ответовПА был 10 июня, 23 июня сделала тест он был положительным. Сегодня 15 июня была на узи срок 6 недель 6 дней. Можно ли 10 число считать что произошло зачатие или зачатие произошло раньше? С мужем не предохранялись, хотели ребёнка месячные были 28-29 мая. Опираясь на приложение...
Здравствуйте, Ольга. Скажите ваш первый день последней менструации.
Блефаропластика
3 ответаДд. Записала на 18 число на транскоъюктив.блефаропластику, но у меня свадьба 13 апреля. Теперь я боюсь что процесс заживления будет долгим, потому что я читала разные отзывы и у кого-то отвесность и синяки долго проходили. Подскажите, пожалуйста, лучше все-таки не рисковать и...
Добрый вечер!) Присоединяюсь к мнению коллеги. На мой взгляд, свадьба, а также свадебные фото - это нечто особенное для девушки. Это тот фрагмент жизни, который будет иметь ценность всегда, а с годами даже большую. Поэтому я бы рекомендовал бы перенести операцию. Вероятнее всего глазки будут отечными к торжеству. Лучше выждать не менее 2х месяцев с момента операции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
8 ответовМуж.61 год. В 2020-22 гг. Ферритин от 501 до 700, сыв.жел 20-26, ОЖСС 51-61, трансферрин 2,5-2,8, насыщ.трансф 29-33. Мутация гена HFE 187C>G полиморфизм rs1799945. АЛТ, АСТ,билирубины в референсе. Из жалоб повышенная утомляемость, жировой гепатоз. Высокий ферритин связан с...
Здравствуйте, Сергей, плохо видно - мутация которая была обнаружена, такой генотип написан СС или СG?
Результаты ДНК- анализа показали,что у меня в промоторной области гена UGTI зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии ( 7 повторов ) 7/7 Это подтверждает диагноз " синдром Жильбера". Также мне ставили гастрит . Подскажите пожалуйста опасно ли с...
ЗдравствуйтЕ! Необходимы результаты биохимического анализа крови и УЗИ брюшной полости..
Здравствуйте !Месяц назад воспалился лимфоузел под подмышкой !Врач терапевт назначил узи молочной железы!В анамнезе рак молочной железы у мамы и тети!По генетическому тесту у меня нет гена !До этого 4 года назад после родов тоже была киста !Я пропивала курс мастодиона!Как...
За кистой наблюдать. Через 6 мес контроль узи. Для лечения мастодинон на 6мес. Если удобно , то лучше выбрать в каплях. Если нет, то таблетки. По поводу гормонов и волос. Советую обратиться к гинекологу-эндокринологу. Чтобы все было максимально грамотно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Добрый день, мне 36 лет, мужу 41. Неустановленная причина бесплодия, три года попыток,анализов,исследований и неудачная попытка ЭКО (всего 6 ооцитов, 4 оплодотворились неверно и 2 на третий день остановились в развитии). Сейчас сдали анализ - типирование гена HLA 2 класса....
Если остались вопросы, то пишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать ЭКГ ребенка 2 лет
4 ответаНедавно сделали ЭКГ, прошло заключение, тревожит. К педиатру запись на 6 число. Помогите расшифровать, разобраться.
Здравствуйте, Екатерина! На ЭКГ нет отклонений от нормы. Синусовый ритм - это тот, который и должен быть. Брадикардия - небольшое снижение чсс , которое может наблюдаться у детей в положении лёжа с преобладанием парасимпатического звена вегетативной нервной системы. Нарушение внутрижелудочковой проводимости это особенности проведения импульса при повышенном парасимпатическом тонусе. Не переживайте! Результат ЭКГ не плохой.