Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на тромбофили
1 ответMTR:2756 A/G A/G Гетерозигота MTHFR:1298 A/C A/C Гетерозигота F13A1:c 103 G/T G/T Гетерозигота 12 PAI-1:-675 5G/4G 5G/4G Гетерозигота опасно ли
Здравствуйте, носительство данных полиморфизмов клинически незначимо, если нет других отягощающих обстоятельств, сопутствующих патологий.
Мама 72 года переболела COVID с 8.06-2.07. После госпиталя с отриц.ПЦР, анализы хорошие. 5 июля анализ- есть Ig A, M, G сразу. 15.06- по анализу все тоже,но есть активный рост Ig M! Повторное заражение? Чем лечить? Как быть?
Есть хороший иммунитет, повторного заболевания быть не должно, всё хорошо
Расшифровка полиморфизмов
9 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать анализ "Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания беременности". 1) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 677 С>Т - C/C 2) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 1298 A>C - A/A 3) MTR (В12-зависимая метионин...
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов. Рекомендации написаны выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, мутации, требующие применения мед.препаратов - это мутации F2 и F5. Этих мутаций нет. Остальные - клинически не значимы.
Сдал анализ на гепатит б
2 ответаРезультат положительный Вирус гепатита B (кач.) ДНК обнаруж Чувствительность определения 20 МЕ/мл. РеалБест ВГВ ПЦР** ссылку на страницу сайта http://www.invitro.ru/ с описанием исследования. Исследование Результат Комментарий HBsAg (кач.) положит. HBs Ag Abbott...
Добрый день. Обратитесь к инфекционисту очно, требуется дообследование и определение показаний к терапии. Здоровья Вам!
Антитела гепатит с
10 ответовДобрый вечер. Объясните пожалуйста анализы. Anticorpi antivirus С выявлены. RNA-HCV количественный - не выявлены RNA-HCVкачественный - не выявлены НСV R.I.B.A. C1 - C2- E2- NS3+ NS4- NS5- УЗИ печени здоровая. повтор анализа через год HCV-RNA ОТРИЦ. у мужа антитела не...
Здравствуйте, если ПЦР качественно и количественно отрицателен, то вы не болеете гепатитом С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После обнаружения суммарных антител к вирусу гепатита с, анти-hcv-core -полож.;NS3-полож.;NS4-отр.;NS5-отр.;M-отр. сдала HCV-РНК (качественный и количественный), оба показателя отрицательные. Можно ли сказать, что в крови есть вирус гепатита С и поставить диагноз хронический...
Диагноз хр. Вирусный гепатит С выставить может только инфекционист, вам нужно тогда предупреждать докторов что у вас есть антитела к гепатиту С, но вы не болеете и не заразны, т.к. ПЦР отрицателен. Не все доктора умеют интерпретировать анализы не по своей специальности, каждый специалист в своей области.
Низкий уровень b-ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69. И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Здравствуйте, вы проходили консультацию генетика?
Беременность,тромбофлебия
7 ответовДобрый день . Была замершая беременность . Обследовалась, выявили тромьофелию. Рекомендуют низкомолекулярные гепарины. Можно ли заменить на таблетки и что принимать при планировании беременности? Гинеколог назначил Дюфастон с 11 по 25 день цикла ,можно ли его...
Здравствуйте, Мария. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют. Прием дуфастона при наличии этих полиморфизмов не противопоказан. Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям - при наличии высокого риска тромбозов во время беременности, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
1 ответГенетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/G F5: 1691G>A G/G F7: 10976G>A G/A F13A1: 103G>T G/G FGB: -455G>A G/G ITGA2: 807C>T C/T ITGB3: 1565T>C T/T PAI-1: -675 5G>4G 4G/4G MTHFR: 677C>T C/T MTHFR:...
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.