Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
12 ответовЗдравствуйте! 30 апреля этого года было прерывание беременности по медицинским показаним на 22 неделе (Синдром Дауна). Когда можно планировать беременность? Сдали с мужем анализ на кариотип - все в норме. Фолатный цикл: MTHFR:-_677_C>T -результат CC; MTHFR:-_1298_A>C -...
Здравствуйте, Анна. Вы уже можете планировать беременность, если восстановился цикл и восстановились морально. Фемибион можно принимать за 3 месяца до зачатия и до 12-14 недель беременности Так же добавить Витамин Д 2000МЕ (это профилактическая доза) утром после завтрака. Исследовать уровень ферритина (это показатель запасов железа в организме). Если есть дефицит - препараты железа длительно с контролем ферритина. Целевой уровень – не менее 40нг/мл Активная половая жизнь через каждые 2-3 дня (можно через день – каждый день не рекомендуется – сперма не успевает обновляться, и при эякуляции большая часть сперматозоидов в таком случае – незрелая, соответственно, оплодотворения произойти не может) Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегайте стрессов.
Данные анализа: Эпителий: U- 10-15; C-8-10; V-10-15. Лейкоциты:U-5-8; C-10-15; V-10-15 Грам (+)кокки:U, C, V-Умеренное кол-во Грам (+)палочки:U, V-Обильное кол-во, C -Умеренное кол-во Спасибо за ранее
Добрый день! Анализ не плохой! Какие у вас жалобы?
Колю клексан и нужен ли вообще он?
5 ответовДругая тромбофилия . Носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии ( гомозигота PAI-1) . Нарушение обмена фолатов (MTHFR 1298 гомозигота) без гипергомоцистеинемии. Понижен протеин S , и гомоцистеин 2.73, повышен д -димер , беременность 30 недель , ЗРП на 5 дней
Здравствуйте. Решение о назначении антикоагулянтой терапии во время беременности принимается с учётом оценки факторов риска по специальной шкале риска тромбоэмболических осложнений, в которой учитывается: - наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет; - ожирение (ИМТ более 30) -курение -генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются) -Возраст старше 35 лет - варикозная болезнь. -Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология. - ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии - острый инфекционный процесс (при течении беременности) - оперативные вмешательства - длительное ограничение подвижности По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, каждый параметр имеет свою ценность, при наличии 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия с 28 недели беременности, 4 и более - с первых недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня пульпит. Кровоточит зуб во время чистки зубов по утрам, но через 15 минут кровотечение незаметно. Был незащищеннный ПА: кунилингус, анилингус с моей стороны, обычный секс. Позже узнал, что у нее гепатит C. Ранее лечилась, но два года назад лечение...
Да, все верно. Нет, все равно так гепатит С не передается. Должна быть кровь в достаточном количестве (Вы бы почувствовали) и контакт с кровоточащей раной. Нет, не совсем. Любые повреждения небольшие затягиваются спустя 10 -15 минут с момента появления и только когда их тревожить механически, то вновь идёт повреждение и кровоточивость.
Здравствуйте! Мальчик 9 лет, занимается спортом, с 7 лет плаванием 1,5 года, последние 6 месяцев футбол в спортивной школе, во дворе, дома, везде где можно! Проходил медкомиссию в спортивной школе сделали ЭКГ QT/Qt(c)- 0,4/0,5! Далее нас направили сделать еще ЭКГ в областной...
Здравствуйте, по описанию есть удлинение интервала qt, причем значимое. Плюс отягощена наследственность по отцу. Поэтому тут под вопросом синдром удлиненного qt, хотя в диагнозе почему то дисфункция синусового узла. Это конечно, очень опасно в плане повышенных рисков внезапной смерти. При этом спорт и физ нагрузки могут спровоцировать обморок. Поэтому вас и отстранили от тренировок до выяснения обстоятельств. Направили на генетические исследования?
Прием препаратов
26 ответовБыла замершая беременность на 8 неделе. Сдала анализы на кальций,магний и витамин д. Анализ крови показал: Мочевина 2,8 Креатинин 58 Витамин д-26,9 Кальций общий-2,33 Магний-0,77 Сывороточное железо-12.0 Так же имеется нарушение в наследственной тромбофилии и фолатного...
Здравствуйте! 1. При недостаточности витамин Д рекомендуется принимать препараты витамина Д. Есть в капсулах и в жидкой форме. Можно выбрать одну удобную форму. В капсулах - Фортедетрим 10000 МЕ - 1 капсула утром 1 месяц. В жидкой форме- Вигантол 7000 МЕ (14 капель) - 1 раз в день. Далее рекомендуется перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) ежедневно. 2. Не обязательно 3. Кальций специально принимать не нужно при его нормальном значении, достаточно включать в рацион продукты богатые кальцием: молоко, сыр, творог, йогурт, кунжут. 4. Можно выбрать бисглицинат меди, обычно дозировки 200-400 мг, фирмы той, которой доверяете 5. Нет 6-8. Фолиевую кислоту обычно принимают 400 мкг на этапе планирования за 2-3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ситуация следующая: 1го числа, в 3 часа ночи, я вроде как отравился кофе (точная причина всё ещё не известна) - у меня был понос 9 раз, кал варьировался по цвету от очень светлого почти желтого, до обычного (с 3 часов ночи до 9 утра) и рвота 12 раз. К 10 утра всё прошло, но...
Здравствуйте! Судя по описанию, у Вас была кишечная инфекция. По поводу лентовидного кала - бывает при геморрое, изменения слизистой прямой кишки. В любом случае, стоит потом обратиться на осмотр к хирургу или проктологу. В данный момент учитывая оставшиеся жалобы можно принимать: - Смекта по 1 пакетику 3 раза в день ( не сочетать с другими лекарствами в течении 1 часа) 5 дней - креон 10 тыс 3 раза в день во время еды 2 недели ( улучшение пищеварения) - энтерол по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней ( пробиотик , способствует восстановлению микрофлоры кишечника) Срб - маркер воспаления. Не означает онкологию. Вам не стоит переживать.
Добрый день гепатит c olata Асад повышенный алат 150 а сад 106 пропила Гептрал 3 месяца через месяц сдала кровь не понижается что делать помогите пожалуйста.
Здравствуйте! Сдайте анализ крови ПЦР РНК Гепатита С качественный. Если анализ будет положительный, то необходимо проведение противовирусной терапии. Гепатит С лечится полностью. Для её назначения по ОМС необходимо обратиться к инфекционисту в поликлинику по месту жительства или в инфекционный стационар. Возможно у вас есть отдельно гепатоцентр в городе. Либо препараты приобретаются самостоятельно.
Расшифровка мазка
1 ответЗдравствуйте,пожалуйста расшифруйте мазок(хороший или плохой )лейкоциты: U-8-10,C-10-12,V-1-2. эпителий: U-4-6,C-4-6,V-4-6. qn : u-нет,c-нет,v-нет. сл : u++,c++,v+++ Спасибо большое за ответ..........
Здравствуйте Опишите жалобы? На скрытые инфекции сдавали мазок? С мочеиспусканием нет проблем?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.