Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 14 недель 5 дней
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг. Направили к генетику. Она мне сказала, что высокий риск рождения ребенка с синдромом дауна. Индивидуальный риск 1:107. Результаты узи прикреплю. Мне 30 лет. Очень боюсь. Возможен ли благоприятный исход ?
Добрый день. Конечно, возможен. И с хорошей вероятностью: 106 из 107. 1:107 - это низкий риск.
Расшифровка первого скрининга
6 ответовЧто значит риск преэклампсии 1:692 Риск задержки роста 1: 750 Самопроизвольные роды 1:2986 Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте. Хороший результат скрининга. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь
Трисомия 21?
6 ответовЗдравствуйте. По узи-скринингу в 13н3д всё хорошо. Кровь от того же дня Рарр-а трисомия 21. Индивидуальный риск 1:5616 базовый риск 1:281. Гинеколог сказала, результат очень настораживает. Мне 35 мужу 50.
Берегите себя!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21,18,13
1 ответБазовый риск и индивидуальный риск. В чем разница? Показатели: 21: 1из22 и 1 из 434; 18: 1 из 55 и 1 из 1096; 13: 1из 171 и 1 из 3429. Это хорошо или плохо?
Здравствуйте! Базовый риск говорит о риске для популяции, учитывая возраст, раму и тд..индивидуальный это риск, рассчитанный на основе Ваших данных. В данном случае все риски низкие ,так как высокими рисками считаются риски до 1:100. В данном случае риски выше 1:101 .
Элпида и беременность
6 ответовБеременность-7 недель.пью терапию категории входит Элпида,сегодня узнала что Элпиду нельзя при беременности,есть риск для ребенка,теперь очень переживаю.Подскажите пожалуйста какой риск для ребенка и что будет ?Сразу обратилась для смены Арвт.
Здравствуйте. В описанной ситуации не рекомендуется приём эльпиды при беременности и гв (имеет потенциальный вред для будущего ребёнка). Все верно, можно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса по смене арвт.
Какие обследования необходимо пройти
7 ответовПодскажите какие обследования необходимо пройти больному. 11.02.2026 госпитализирована с высоким давлением 210 на 120. по результатам КТ инсульта не выявлено. но поставлен клинический диагноз: Дисциркуляторная эецефалопатия 2 стадии, смешенного генеза(атеросклеротическая,...
Здравствуйте! Для корректного подбора терапии врачом кардиологом при подобных ситуациях рекомендуется пройти следующие обследования: Холтеровское мониторирование (показывает сердечный ритм в течение суток) Общий анализ крови(для выявления общего состояния) Биохимический анализ крови: холестерин, глюкоза, креатинин ( для выявления возможного поражения других органов и систем) По результатам данных обследований и вашего анамнеза врач кардиолог сможет назначить качественное и верное лечение, которое вам не навредит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч в 3 раза выше
15 ответовБыла на 1 скрининге мне 22 года Показатели такие: Копчико-теменной 60 Толщина воротникового пространства 1,95 Кость носа: определяется Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ) РАРР-А 3,607 (1,36) На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там Хгч...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Если есть возможность то действительно лучше пройти нипт
Анализы на тромбофилю
4 ответа✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения фибринолитической активности крови. ✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
я был у онколога и он провёл всю диагностику правой стороны головного мозга,там он обнаружил опухоль мозга,проблема возникла тогда когда он предложил попробовать экспериментальную операцию,первый риск если сделать операцию на правой стороне мозга то есть риск парализации всей...
решение об операции на головном мозге, а именно удалению опухоли принимает не один врач, а группа врачей, которая называется клинко-экспертная комиссия. она есть и в онкодиспансере и в любом нейрохирургическом отделении, где оперируют опухоли головного мозга. если врач не смог доступно и понятно обьяснить Вам суть проблемы и возможные варианты решений, это может сделать заведующий онкологическим отделением или заведующий нейрохирургическим отделением. посещение онколога лучше проводить в присутствии родственников, которым Вы доверяете и которые могли бы о Вас позаботиться.