Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Добрый день! Ребенку 1 месяц и 10 дней. Сделали УЗИ шейного отдела позвоночника. Заключение: Сонографические признаки асимметрии в сегменте С1-С2 со смещением вправо, нестабильности в сегменте С2-С3.
Сказала все объяснит невролог. Но к неврологу мы только через неделю....
Здравствуйте! Что беспокоит ребёнка? В связи с чем проводили исследование? На УЗИ неспецифические изменения, которые часто бывают у малышей. Они не дают никаких симптомов и лечения не требуют
В четверг в 19:00 стало холодно. Думала, что сильно замерзла, пока не померила температуру: 38.1. Температура плохо сбивалась, но к ночи стало получше. В пятницу уже температуры не было. Только слабость и немного тошнило. Сегодня есть тошнота и слабость. Не понимаю, что это...
Добрый день.
Данные симптомы могут возникать при вирусной инфекции.
На данный момент лечение сипмтоматическое:
При повышении температуры от 38.5-Парацетамол 500мг или Ибупорфен 400мг-не более 3 раз в сутки.
Принимать Полисорб или Энтеросгель-3 раза в день-5 дней.
Церукал или Мотилиум-от синдрома тошноты.
При ухудшении состояния -сдать ОАК с СОЭ+СРБ.
Соблюдайте питьевой режим-30мг на 1 кг веса.
При диарее или рвоте-Регидрон по 1 пакетику в течении дня, для восполнения электролитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках.
Заболевания:фиброз печени 2-3 ст.
Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5.
Выявлено...
Здравствуйте, Вера.
Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ).
Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша.
Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь.
Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Добрый день!
Мне 28 лет, беременность 4 неделя.
В анамнезе 1 биохимическая беременность (потеря на 5 неделе), 1 неразвивающаяся беременность - начавшийся самопроизвольный выкидыш и вакуум-аспирация.
Поставлен диагноз первичное привычное невынашивание.
По крови есть мутация...
Ребенок 1 год, на НСГ Уз-признаки незначительного асимметричного расширения передних рогов боковых желудочков(D>S) ( такое с рождения, так же была киста и увеличение жидкости) Также ребенок очень часто мотает головой из стороны в сторону, трогает уши. По части лора все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
беременность 6 недель, до беременности принимала препарат железа Тардиферон, для поднятия гемоглобина, пропила 3 месяца (гемоглобин был 103, стал 136, ферритин был 4, стал 35,3). Изначально врач выписывал на 5 месяцев прием Тардиферона. Вопрос: нужно ли мне...
Здравствуйте!
Хочу проконсультироваться у гинекологов.
После цитологии и кольпоскопии отправили на биопсию шейки матки. Диагноз: дисплазия шейки матки (CIN 1) на фоне хронического цервицита, цервикальной эктопии.
Так уж получилось, что два гинеколога (разные мед....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Cin1 требует тактики наблюдения. Биопсию взяли- отлично. Максимум назначений- полижинакс.
Панавир тоже не нужен.
В общем, толку больше в назначении 1го врача. Если без панавира.
Нет существует лекарств от впч с доказанной эффективностью. Это вирус. Он самоэлиминируется из организма в течение нескольких лет. Максимум лечения- укрепление иммунитета, здоровый образ жизни, режим труда и отдыха, отсутствие вредных привычек. Витамин д в профилактических дозах.
И контроль онкоцитологии в Вашем случае через 6 месяцев, если по биопсии не будет повышения стадии дисплазии. Далее- раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. В 6 часов вечера у ребенка 1 года открылась рвота без остоновочная. Продолжалась часа 2.Приехала скорая сделала укол церукал. С 8 вечера ребёнок уснул был холодный пот. Ручки с ножками теплые рволо ночью раз 5.На утро с 5 часов рвота...
Здравствуйте
По крови признаки сгущения крови (повышены эритроциты, тромбоциты) - в связи с недостаточным потреблением жидкости
Повышены моноциты, базофилы- признаки вирусной инфекции
Моча в норме. Белок до 0.3 допустим.
Давайте сейчас ребёнку пить дробно по немногу
Аппетита сейчас нет ?