Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 10 месяцев, проснулся с температурой 38.3,дала нурофен снизили до 37, кашляет и есть хрипы, состояние вялое.какое лекарство можно дать от горла?
Здравствуйте
Сиропы , отхаркивающие средства у детей до 3-4 лет запрещены , так они образуют мокроту , дети плохо отхаркивают ее . Так что может быть еще хуже .
Если есть насморк то кашель из за насморка, так как идет постназальный затек , слизь стекает по задней стенке глотки
И нужно лечить нос :Нос промывать солевыми растворами - аквалор или аквамарис + при сильной заложенности- Називин 3 -5 дней, не больше
При сухом кашле можно использовать ингаляции с пульмикортом. 0,25 по 1 мл и 1 мл физ раствора
Если кашель влажный - то можно подключить ингаляции с физ раствором .
Проветривать комнату обязательно
И давать витамин Д3
Здравствуйте! Проконсультирйте, пожалуйста, по следующему вопросу. У меня хпн, и до недавнего времени я от давления принимала диротон 10 мг. Давление он держал хорошо. Но лечащий нефролог настояла на том, чтобы я перешла на переневу. После смены лекарства креатинин повысился...
Здравствуйте.
В роддоме ребенку сделали прививки бцж и от гепатита В.
И сразу после этого оказалось, что у нас с ним конфликт по группе крови и гемолитическая болезнь, отправили на фототерапию.
Чем чреваты прививки в таком состоянии, и как быть с ними дальше (ставить ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, полечилась в ноябре софдак, сейчас сдала УВО 24,чуть раньше, не обнаружено. Сдала анализы на аутоимунный гепатит, отрицательно. Состояние по прежнему не очень. Отёки по утрам рук и глаз, усталость, головокружение, био химию и ОАК сдала, все в норме. Т3, т4, ттг...
Здравствуйте! Ребёнок с синдром Дауна, 11 лет. Очень часто бывают стенозы( именно на фоне вирусов), но суть в том, что лёгкие практически всегда чистые. Сегодня он приболел, из одной ноздри выходят жёлтые выделения, подкашливает( но я не слышу предстенозного состояния, дышит...
Не думайте о плохом. Пока кашель, думаю, из за насморка. Поэтому акцент на его лечение. А насчёт гомоевокса , то детей с большим риском крупа назначаю сразу, м первых симптомов ОРЗ. Ну и конечно, этот не панацея, и круп всё равно может случиться и на нём. Просто есть возможность уменьшить вероятность его возникновения. Так как круп случается первые 3-4 дня, то обычно это короткие курсы.
здравствуйте,
уже обращалась здесь,но счас ситуация изменилась.впервые обратилась к гастроэнтерологу,несколько месяцев просыпаюсь от бульканья и шипения кислоты в пищеводе и рядом с глоткой,тухлый запах в пищеводе,пару раз видимо был сильный ожог с потерей голоса,гевискон не...
Да, нексиум снижает выработку соляной кислоты, возможен такой эффект насыщения
Да , можно продолжать после фамотидина без перерыва
Как ночь прошла с нексиумом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. У меня есть прививка от гепатита Б, делал 10 лет назад. 2 месяца назад сдавал тест на антитела к гепатиту Б Anti-Hbs, результат
92 мМЕ/мл. Скажите, могу ли я заниматься сексом со своей девушкой ( у нее хронический гепатит Б) без средств защиты? И еще как...
Добрый день, собираемся на ЭКО, по анализам у меня обнаружили aHCV-сумм. Анти-ВГС, кп cor 14,5 кп ns-14,8. ПЦР РНК вируса гепатита С обнаружено. Сдал биохимию АЛТ 81.57 АСТ 40.69 Билирубин общий 10,49 Общий анализ крови все в норме абсолютно. В октябре 2018 года...
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2006 году прошла полную вакцинацию от гепатита В (3 прививки). Сегодня сдала кровь методом ИФА на антитела Anti-HBs для определения курса ревакцинации. Пришел результат 930 мМЕ.мл
Референсные значения:
< 10 мМЕ/мл: отсутствие иммунного ответа;
> 10 мМЕ/мл:...