Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня на половом члене есть несколько светлых точек. В последние дни одна из них немного увеличилась в размере. Нет боли, зуда или других симптомов. Хотел бы исключить вирусные или другие кожные заболевания.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте
Могу предположить несколько версий
- атеромы - доброкачественные образования сальной железы
- контагиозный моллюск - вызван ВПЧ
- гранулы Фордайса - вариант нормы
Для точной постановки диагноза надо провести осмотр в дерматоскоп на очном приеме дерматолога
Если надо удалить - удалить на месте методом Сургитрон
Добрый день!
Женщина 69 лет, температура перый день 38, потом 37,2-37,5 . Насморк , кашель сначала сухой с 3 го дня влажный.сильная слабость.
Общий анализ крови прикрепляю .
Чем лечиться? Нужен ли антибиотик?
Сопутствующие заболевания : рак легких .
Здравствуйте)
По прикреплённым результату анализа признаки вирусной инфекции, в данной ситуации приема антибиотика не показан .
Лечение симптоматическое :
1.Промывание носа растворами с морской солью (аквамарис ,аквалор, долфин -2-4 раза в день -10-14 дней) это будет способствовать вымыванию вируса , который может оседать в носовых ходах . Они помогут снять отечность в пазухах , убрать заложенность + можете присоединить капли на основе ксилометазолина( ринорус /ринонорм /снуп -по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день - 5-7 дней не более .
2.Для выведения мокроты используйте-
Обильное теплое питье.
Можно применять травяные сборы , например ,грудной сбор .
Из лекарственных средств -если есть небулайзер ,ингаляции с лазолваном 2 мл /физ р-р 1:1 разводится и проводится ингаляция; если нет , то сироп -джосет
-2ч.л. 3 р/д до еды -7-10 дней
Либо коделак бронхо -2ч.л. 4 р/д во время еды -5 дней .
3. При температуре выше 38,5- парацетамол / ибупрофен / ибуклин/нурофен.
4. Витамин Д по 2000 ед в сутки и витамин С по 500 2 раза в сутки.
Подскажите сколько осталось жить без лечения.
C34.3;3.Н. нижней доли левого легкого доросший до центрального(без верификации) аденопатия средостения,M в теменную кость справа,M в L2.; pT2bpN2pM1b Стадия 4 (TNM7); осложнение заболевания Нижний парапарез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После вирусного заболевания появилась язва во рту, болит когда принимаю пищу, от горячего, кислого и соленого. На языке бело-желтый налет, во рту большая белая язва, боль отдает в ухо. Подскажите пожалуйста что делать?
Добрый день! Проконсультируйте, пожалуйста, на какие заболевания может указывать анализ крови. Мужчина, 44 года, из хронических забовалений- хронический бронхит. Последнее время беспокоит слабость, головокружение, затуманненость головы, на ногах образуются высыпания, которые...
Кровь сгущена . Необходимо сдавать коагулограмму и Д - димер . При необходимости начать приём антикоагулянтов после проведённых исследований.
УЗИ сосудов нижних конечностей, органов брюшной полости.
Анализ на вирусные гепатиты В, С.
Здравствуйте! Получили выписку от гематолога, но связаться с этим врачом нет возможности, очень далеко ехать. Можно ли вкратце объяснить, каково состояние пациента? Я из назначений только вижу сдавать кровь. Лечения не предусмотрено для этого заболевания?
Здравствуйте! Из выписки понятно что у пациента медленно прогрессирует лимфома. Необходимо заново подтверждать диагноз,выполнять пункцию костного мозга с последующим фенотипипованием лимфоцитов, либо трепанобиопсию выполнять и с очным врачами решать вопрос о госпитализации для специфического лечения лимфомы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Боли в пояснице больно нагибаться и присаживаться, так же от хотьбы быстро начинают болеть ноги. Сделала МРТ прикрепляю, хотелось бы назначить лечение, если это возможно без очного поселения врача. Хронические заболевания лейкоз, гипотериоз
Тогда рассмотрите такое лечение:
Таб.Аркоксиа 90 мг по 1 таб 1 р/д 7-10 дней +
капс.Омепразол 20 мг по 1 капс 1 р/д 7-10 дней;
Таб.Сирдалуд 4 мг по 1 таб 1 р/д на ночь в течение 14 дней;
Местно можете наносить гель Долобене или Диклофенак 2-3 р/д тонким слоем на болезненные участки или клеить пластырь Версатис или Нанопласт на 10-12ч в день 10 дней.
При недостаточной эффективности к лечению добавить капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 2-3 месяца(отменять в обратном порядке, препарат рецептурный).
При уменьшении болевого синдрома заниматься ЛФК для позвоночника, желательно подобрать комплекс упражнений для себя с врачом-ЛФК(пока посмотрите упражнения по шишонину/по бубновскому/по епифанову).
Из спорта-плавание.
Добрый день! Сданы анализы после перенесенного гастроэнтерита. Диагноз поставлен ребенку в инфекционной больнице, болела вся семья. Данные анализы взрослого (мама). Стул не наладился. С момента начала заболевания прошло 10 дней. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализов.
Добрый день. Подскажите мы отказались от проведения диаскинтеста в школе. От нас учитель требует заключение врача фтизиатра об отсутствии заболевания. Надо ли сдать альтернативный анализ? Или мы можем посещать школу без сдачи анализа на туберкулёз?
Администрация школы при отсутствии у ва обследования вправе предложить вам дистанционные методы обучения, например на дому.Если вы этого не хотите,пройдите обследование. Вы можете сделать квантифероноввй тест или рентгенограмму ребенку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
может ли самостоятельно развиться у ребенка болезнь накопления гликогеноза,если у мамы и папы нет данного заболевания (генетически прошли анализ панель нбо 47 генов болезни печени)ничего не найдено,а у ребенка стоит данное заболевание?
Здравствуйте, Регина Радиковна!
Гликогенозы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две патогенные копии гена, по одной от каждого родителя. Если у родителей не обнаружены мутации, связанные с гликогенозами, вероятность развития заболевания у ребенка снижается, но не исключается полностью. Возможно развитие заболевания из-за новой мутации (де-ново мутации), которая возникла в гамете одного из родителей или в зиготе после зачатия. Также возможно, что используемая панель генетического тестирования не охватывает все гены, связанные с гликогенозами, или не способна выявить все виды мутаций.
Для дальнейшей оценки рекомендую проведение полного генетического анализа, включая секвенирование нового поколения (NGS) для более широкого спектра генов, ассоциированных с гликогенозами, а также консультацию с генетиком для оценки риска и возможных вариантов наследования.
Здоровья Вашей семье!