Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Близкому человеку диагностировали рак желудка 4 стадии, (+ поражена печень)
Первичные анализы и обследования прошли, результаты прикрепляю
В желудке также выявлена язва, признаки кровотечения, из-за этого очень низкий гемоглобин.
Большой риск приступа большого...
Здравствуйте!
Результаты 1 скрининга хорошие.
Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Немного не пойму классификацию, мой рост 184, вес 146. Страдаю от ГБ 2 стадии 3 риска, но что-то еще с почками, так что может и в 3ю перерасти (прохожу обследование). Так вот, участковый врач написала, что у меня Ожирение 3 степени, ведь ИМТ 43 почти. И во многих ресурсах...
Врач военкомата должен написать по своей классификации, подсчитав рост и вес. Они знают эту ситуацию. Эндокринолог может вообще написать вам Морбидное ожирение, без степени, это и будет крайняя степень при ИМТ более 40.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила результаты скрининга первого триместра. По рискам высоким 2 показателя : высокий риск преэклампсии 1:47 , высокий риск задержки развития плода 1:97, остальные все низкие. Насколько это критично?
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 97 женщин с таким результатом будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. Тоже самое по рискам преэклампсии.
Обычно, рекомендации следующие:
1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.