Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетическая тромбофилия, лейден гетерозигота! 16 недель беременности! 1 триместр ходила на клексане, с 12 недели гематолог отметил клексан и назначила тромбоасс! На сегодняшний день низкий фибриноген, переживаю! С чем это связано?
как набрать вес, у меня генетическая склонность к нехватке веса, я хочу это исправить, кушаю, как все люди, но не помогает, может рацион нужен специальным, если сильно переедаю тошнит, или спортом заняться..
Здравствуйте. По набору веса: питание 4-5-6 раз в день, проблем с почками и печенью нет? Нужно увеличивать белок - растительный (бобовые, крупы, орехи) и животный (мясо, рыба, птица, субпродукты, морепродукты, яйца, молочка), белок до 30% доводить в рационе, и даже больше. Жиры полезные, правильные - растительные масла должны преобладать: в виде масел, в виде орехов, семян, авокадо тот же. Питьевой режим - вода нужна и должна быть, от 1,5 л в день обязательно. Сон - до 23.00 уже спать. Физ.нагрузка - нужны силовые нагрузки, чтобы вес набирать за счет мышц, это трудно и тяжело! Кардио, ходьба - это не для роста мыш.массы.
Дочь,16 лет.Эпилепсия генетическая/идиопатическая генерализованная.На терапии с 10 лет,Кеппра 1000 2 раза в день,ламиктал 150 2 раза в день .Можно ли применить какое либо обезболивание(укол) местно у стоматолога.
Здравствуйте. Обязательно сообщите врачу о заболевании, принимаемых препаратах. Анестезия не запрещена при эпилепсии, но применяются более низкие дозы, в частности применяют такой препарат как изофлуран, он обладает ещё и противосудорожным действием, ультракаин. Грамотный стоматолог подберёт нужный препарат с учётом заболевания. Лечение у стоматолога впринципе проводится в щадящем режиме при эпилепсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день!
На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель.
По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Здравствуйте! На данный момент я на 11 неделе беременности и сегодня будет 22 укол клексана 0,4
В 7 недель беременности сдавала гомостаз – все показатели были в норме, кроме D-димера – 744 нг/мл (норма 1 триместра 230). Назначили клексан 0,4 и параллельно пройти анализы....
Здравствуйте.1 Стоит продолжать принимать клексан. Применяется у всех индивидуально 2. Существуют. 3. Ген SERPINE1 (PAL1) кодирует ингибитор активатора плазминогена 1, который является одним из компонентов свертывающей системы крови (фибринолитическое звено гемостаза), также является маркером воспаления. PAI -1 играет важную роль в процессе фибринолитического контроля при беременности как фактор маточно–плацентарной циркуляции. Дисбаланс маточно–плацентарного фибринолитического контроля в результате повышенной продукции PAI–1 связан не только с повышением уровня фибрина в маточных сосудах и снижением маточно–плацентарного кровотока, но также играет важную роль в снижении степени инвазии трофобласта на ранних сроках беременности. Таким образом, повышенная продукция PAI–1 создает предпосылки для развития в дальнейшем гестоза и задержки внутриутробного роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня обнаружила на кисти уплотнение по ходу вены примерно 1 см длинной. В анамнезе генетическая тромбофилия. Обнаружена случайно, никакие кроворажижающие не принимаю. Стоит беспокоится и что стоит сделать в этой ситуации?
Елена, добрый день. Поводов для беспокойства нет. Данное уплотнение болезненно или нет? В любом случае, даже если это тромбоз локальный в вене, то он нежизнеугрожающий. Необходимо выполнить узи вен для исключения тромбоза и дифференциальной диагностики.
Здравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
Здравствуйте, врачи
Несколько месяцев назад стала замечать такие венки (фото прикрепила)
Они тонкие
И у меня есть генетическая предрасположенность к варикозу. Это начальная стадия? Что можно сделать, чтобы как-то это замедлить…
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня генетическая тромбофилия низкого уровня
Беременна 3 недели
Д-димир -137 держится на одном уровне пока
Нужно ли колоть Клексан 0.4
У меня был криоперенос
Первый криоперенос был выкидыш на 6 недели
Да, конечно, в таком случае Вам необходима антикоагулянтная тромбопрофилактика низкомолекулярными гепаринами, например, клексаном в дозе 0,6 (это доза в расчете на ваш вес) в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель.
При необходимости во время беременности может потребоваться увеличение дозы.