Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня частично удалённая пролактинома. Уже более 5 лет на каберголине. Начались проблемы по гинекологии. Плохой онкоцитологический анализ. В итоге нашли впч 16. Сделали кольпоскопию, в итоге подозрение на предрак 1 ст и эктопия. Пришёл результат...
Добрый день! Метаплазия, паракератоз-это не дисплазия. Это признак перенесенного ВПЧ(возможно он есть и сейчас в организме). Тк это не дисплазия, то хирургическое лечение не показано. Только наблюдение. Гистология у вас нормальная. Эктопия-это норма.
Беременность 26 недель
11 ответовДобрый день. Вторая беременность 26 недель, ицн стоит шов с 16 недель. При выписке после шва даны рекомендации посетить гематолога в 28 недель для решения вопроса о приеме клексана. После первой беременности обследовалась, исключены тромбофилия и афс(выкидыш в 20 недель),...
Галина, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Помогите пожалуйста!
12 ответовСкажите пожалуйста, это означает что у меня рак шейки матки? Какая стадия? Или это означает что то другое? Есть надежда, что это не рак? Анализ: Цитологическое исследование смешанного соскоба шейки матки и цервикального канала адекватный Качество...
Вам нужно обратиться в онкоцентр, вам сделают биопсию шкйки матки что определить стадию и метод лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и косметология
1 ответДобрый вечер! У меня Основной Наследственный дефицит других факторов свертывания. Носитель полиморфизма генов наследственных тромбофилий низкого тромбогенного риска (ITGA2-het, MTHFR677-het, MTHFR1298-het, MTRR-hom, MTR- hom). Латентный железодефицит разрешается (D68.2...
Здравствуйте, вы можете использовать любые косметические процедуры. Только при хирургических методах лечения предупреждать врача о наличии сопутствующих патологий.
Карантил при беременности
2 ответаБыло два выкидыша, сейчас снова беременна, была на приёме у гематолога, назначил анализы и на основе их выписал Курантил 1т 3р в день до 12 недель. Стоит ли принимать? Лейкоциты - 5,99 х 10/л. Эритроциты -4,56 х 10/л. Гемоглобин -129 г/л. Гематокрит - 39,4 % MCV -86,4 MCH...
Юлия, здравствуйте! Гетерозигота F7 не является тромбофилией, также не является показанием для назначения антиагрегантов или антикоагулянтов. Курантил - это препарат без доказанной эффективности, принимать его не стоит. Стоит сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину; если эти анализы в норме, то потери с состоянием крови никак не связаны.
Добрый день , ребенку 2.5 месяца , сдали анализ по рекомендации врача , вот что показало . (До приема еще 2 недели ) Вес 4166 гр, полностью на ИВ (Нутрилон премиум + Нутрилон антирефлюкс ), стал реже ходить в туалет 1-2 раза в день + срыгивания Вопросы 1. Из результата...
Здравствуйте При подобных результатах анализов с выявлением полиморфизма гена лактазы в гомозиготной форме по аллелю С-13910С обычно можно предположить генетически обусловленную лактазную недостаточность, которая проявляется снижением активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу. Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть врожденная лактазная недостаточность, связанная с генетическими особенностями. Как правило, в похожих случаях рекомендуют переход на безлактозные или низколактозные смеси, поскольку обычный Нутрилон премиум действительно содержит лактозу, которая может усугублять симптомы. Рекомендуют обычно перевести ребенка на безлактозную смесь постепенно в течение 3-5 дней, заменяя по одному кормлению. Подходящие варианты: НАН безлактозный, Нутрилон безлактозный, Симилак без лактозы. Нутрилон антирефлюкс также содержит лактозу, поэтому при необходимости можно использовать антирефлюксные безлактозные смеси. Относительно ваших вопросов: данный вариант полиморфизма означает, что у ребенка есть генетическая предрасположенность к снижению выработки лактазы, это врожденная особенность, которая обычно не проходит с возрастом, но может компенсироваться правильно подобранным питанием. Дополнительные анализы для подтверждения диагноза обычно не требуются, поскольку генетическое исследование является наиболее точным методом диагностики. Основное лечение заключается в диетотерапии с использованием безлактозных смесей, при необходимости можно добавлять препараты лактазы перед кормлением. Хочу уточнить у вас: как часто происходят срыгивания и какой их объем? Есть ли вздутие животика у ребенка? Как ребенок прибавляет в весе?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Столбики мезенхимальной опухоли с миксоидной стромой, среди которой расположены веретеновидные клетки с небольшими округлыми ядрами без полиморфизма, без митозов. Встречаются группы адипоцитов различного размера. Проведено ИГХ-исследование: S100 - экспрессируется в группах...
Здравствуйте! Гистологическое описание действительно соответствует злокачественному процессу. Расскажите более подробно, это была операция или биопсия? Что беспокоит, как выглядит образование, какие обследования уже проходили?
Обошли уже всех врачей, но результатов нет. Кто-то говорит что все прекрасно, кто то отправляет на эко. Подскажите пожалуйста, какие пропить медикаменты, может быть до обследоваться. Сейчас принимаю: 1. Ферлатум фол 2. Прегнотон 3. Фолиевую кислоту 4. Циклодинон 5. Магния...
Здравствуйте! Сдавали ли гормоны? Делали ли процедуру сальпингографию ? Сдавал ли половой партнёр спермограмму и mar-тест? Отслеживали ли овуляцию с помощью УЗИ? Сдавали ли на 19-22 день мц прогестерон и эстрадиол? Долгое время - это в течение какого времени?
Лактазная недостаточность
3 ответаДобрый день. У меня лактазная недостаточность вариант c/c, Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С. Насколько я понимаю, это полная непереносимость. Однако если исходить из ощущений, то я плохо переношу только цельное молоко. Любая...
Здравствуйте При наличии гомозиготного варианта c.-13910C (гомозигота С/С) действительно речь идет о первичной лактазной недостаточности, что означает активность лактазы снижена Далеко не на все молочные продукты может быть непереносимость Если кефир, творог — не вызывает у вас никаких симптомов то исключать её из рациона не требуется. Так же фермент лактаза частично сохраняется у многих взрослых в пределах толерантности По поводу усвоения белка и железа — клинически значимых данных о том, что именно кисломолочные продукты мешают их усвоению, нет. Снижение ферритина может быть связано с другими причинами (диетой или сниженным всасыванием по другим причинам).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ. Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...
Здравствуйте , рассмотрите с гематологом прием клексана в минимальной дозе 0.2