Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Здравствуйте! После родов меня мучила межменструальная мазня, долго искали причину, назначали кок, которые мне нельзя при мигрени. Нашла своего гинеколога, выяснилась причина, утолщение эндометрия, пролечилась 6 месяцев дюфастоном, всё прошло. Бывала мазня в овуляцию, в этом...
Добрый день.
Мазня в 1 фазе цикла - недостаточность эстрогенов.
Но поскольку кок вам противопоказаны - корректировать это не стоит.
Гистероскопия - тоже лишена смысла.
Добрый день , подскажите в норме ли результат скрининга : синдром т21- 1:6458; 1:00, т18/т13- 1:100000; 1:00, сидром тернера -1:100000, триплондия -1:100000, риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:0, риск задержки роста плода до 37 недель беременности 1:0,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Здравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.
Здравствуйте! Прошла скрининг первого триместра, насколько я понимаю, в целом все хорошо, но волнует риск по задержке роста плода до 37 нед. 1:222. Возраст 39 лет, беременность первая. Результат прилагаю, прошу дать консультацию на этот счет. Нужен ли прием кардиомагнила в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12-13 недель, прошла первый скрининг, к врачу только на 15 неделе на осмотр и соответственно расшифровкой. Прошу посмотреть есть ли какие отклонения. На узи скрининге назвали что мочевой пузырь плюс и всё, других органов не назвали и не измеряли...
Здравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?!
Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте!
Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание.
По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию.
Берегите себя и вашего малыша!
Добрый день. Последние пару месяцев беспокоила долгая мазня после месячных дней 10 иногда больше.
В этом месяце также долго мазня.
на 10 дц выделялось много слизистых выделений грязно розового цвета, на 12 дц была вообще кровь, капала алая кровь. Сегодня 16 дц мазня так и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день.
Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ.
Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает.
Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.