Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
11 ответовЗдравствуйте , сдал маркеры опухолевого роста . РЭА 3.9 CA 72-4 8.45 CA 19-9 10.3 CA 242 5.1
Здравствуйте! Онкомаркеры никогда не используются в качестве первичной онкодиагностики!!кроме PSA. Они могут повышаться в ответ на любые доброкачественные процессы. Маркер СА72-4 часто повышается при воспалительных процессах желудка, дпк, изменениях панкреатобилиарной системы. Нужно пройти ФГДС, узи обп, сдать кал на скрытую кровь методом ИХА, если все в норме-забудьте про этот анализ.
Второй скрининг результат
11 ответовВ заключении маркеры вуи,низкая плацентация,эхо-признаки преждевременного созревания плаценты,прописали панцеф и линекс,боюсь пить антибиотик
Здравствуйте, у Вас повышен уровень -АТ к ТПО. Поскольку уровень гормонов щитовидной железы в норме, то это говорит только о риске развития послеродового тиреоидита и аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет Необходим контроль уровня ТТГ и Т4 св. 1 раз в триместр,после родов 1 раз в год . Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. В плановом порядке сделайте узи щитовидной железы , если еле не выполняли. Принимайте йодомарин 200 мкг ежедневно в течение всей беременности и периода грудного вскармливания. По поводу узи,не понятно почему в заключение вынесена низкая плацентация,так как в протоколе узи написано,что пассстояние края плаценты до внутреннего зева-52 -это вариант нормы. Степень зрелости плаценты в данном случае не влияет. И также не очень понятно какие маркеры вуи. Можете прикрепит весь протокол узи?
Гиперэхогенный желточный мешок
6 ответовБеременность 10 нед, УЗИ показала гиперэхогенный желточный мешок размером 4.8 , врач говорит о хромосомных отклонениях, рекомендуют НИПТ, плод соответствует сроку. Что делать? Является ли это основанием для проведения Нипта, также появился тонус. Выделений нет.
Тогда не нужно ориентироваться на это УЗИ - Вам необходимо дождаться первого скрининга ?Не волнуйтесь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Нужна Консультация генетика по результатам. Есть ли вероятность, что у ребёнка не будет выявленных аномалий, от чего это зависит? Что с этим делать?
Здравствуйте, Виолетта! Необходимо обследовать супруга ( секвенирование генов GJB2 и ALDOB. Это можно сделать в той же лаборатории,где сдавали НИПТ. Если у вашего супруга НЕТ этих мутаций: Риск рождения ребенка с заболеванием будет крайне низким. Дети могут быть носителями (как вы). Если у вашего супруга ЕСТЬ такая же мутация (в том же гене),то риск рождения ребенка с заболеванием составит 25% при каждой беременности. В таком случае можно будет пройти исследование,чтобы определить есть ли у плода данное заболевание
Переболела орви , после появились выделения желто-зеленые , пошла сдавать анализы , показало Кандиду и вот эти маркеры , что это значит
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты обследования полностью
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга. По результатам узи все отлично. Плод растет согласно сроку , никаких аномалий и отклонений нет. Результаты прикрепляю к вопросу. Спасибо
Была рада помочь ?
Короткая носовая косточка
9 ответовНа первом скрининге не было никаких аномалий . На втором скрининге показало что короткая носовая косточка в 20 недель 4,2 Может ли это быть какой то проблемой .
Здравствуйте! Нет, обычно это не указывает напрямую на хромосомные аномалии или синдромы. Прикрепите результат 1 скрининга с подсчетом рисков.
Перелет в беременность
6 ответовЗдравствуйте Опасен ли для эмбриона долгий перелет на 6-10 неделе беременности. Были ли в Вашей практике случаи аномалий из-за получения радиации во время перелета
Здравствуйте Никакого воздействия радиации при перелёте на самолёте не происходит Поэтому, если нету угрозы прерывания беременности (кровянистых выделений из половых путей), или каких-либо иных противопоказаний со стороны вашего здоровья, перелёт не противопоказан. В данном случае рекомендовано приобрести эластичные чулки и лететь в них, а также периодически гулять по салону самолёта, желательно каждые 30 – 40 минут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте! Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.