Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Папе 67 лет, последние две недели повышалось давление в диапазоне 120/70 - 200/100 принимает Лазартан и Леркадипин, на данный момент давление стабильное 120/80-140/90, но периодами бывает низкая температура 34-35,5. Плюс головокружения минутные пару раз в...
У вас снижение скф.необходимо:.ограничитьпотребление соли до 5 г/кг в сутки.
-контроль крови на креатинин и мочевину через 2 недели. Если не сдавали общий анализ мочи - сдать.
За 2 дня до сдачи исключить изнурительную физическую активность, белковую нагрузку.
Так же работу почек можно оценить по уровню Цистатина С,
необходимо пройти узи почек ,сдайте ОАМ .
.консультации нефролога
На протяжении нескольких лет очень низкая мочевая кислота (60 - 78 при норме от 150). Все почечные, печеночные анализы в норме, белка ем более чем достаточно. Сдавала анализ розовой мочи на обмен пуринов и пиримидинов (подозревала ксантинурию) - там все в норме. Что еще сдать...
Для расчета фракционной экскреции мочевой кислоты Вам понадобятся результаты четырех анализов: два из них сдаются из венозной крови, а два - из суточной мочи.
Из вены:
Мочевая кислота в крови (SUA, serum uric acid)
Креатинин в крови (SCr, serum creatinine)
Из суточной мочи:
Мочевая кислота в суточной моче (UUA, urine uric acid)
Креатинин в суточной моче (UCr, urine creatinine)
Все эти показатели необходимо сдать в один и тот же день при сборе суточной мочи.
Самый простой и надежный способ - использовать онлайн-калькулятор, например, на сайте https://www.labtestsguide.com/fractional-excretion-of-uric-acid-feua-calculator. Нужно просто ввести свои цифры в нужных единицах измерения (калькулятор пересчитает их сам). Главное - убедиться, что единицы измерения одного показателя (например, креатинина) в крови и моче совпадают. Проще всего привести их к стандартным (например, мг/дл или мкмоль/л). Полученный результат нужно будет сравнить с порогом в 10%.
Если ваша FEUA окажется выше 10%, это веский повод для более глубокого обследования и, возможно, генетического тестирования на мутации в генах SLC22A12 и SLC2A9
Добрый день! Сыну 11 лет. Очень плохая учёба в школе, не запоминает материал,медленно читает, считает. Пишет с ошибками. Почерк очень плохой, будто рука постоянно дёргается. Постоянно отвлекается, смотрит в книгу и такое впечатление будто отключается. Концентрация низкая....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать, пожалуйста. Есть ли повод для беспокойства?
Мне 42. 1 беременность. Естественная. 8 недель.
Антитела к кардиолипину класса IgM 10.35 MPL-U/ml
<12 МPL-U/ml - антител нет,
12-40 МPL-U/ml - низкая концентрация антител,
>40 МPL-U/ml - высокая концентрация...
Татьяна, обычно такие анализы сдают при невынашивание беременности, дополняя их волчаночным антикоагулянтом
Но у вас по сути и не было показаний для сдачи , поэтому можно ничего не сдавать дополнительно
Ферритин 11.8, железо сывороточное 20.4, витамин б9 3.8, витамин б12 111, ожсс 77.6. Ещё повышен холестерин 5.6. Что это может быть, какие анализы сдать дополнительно? Заметила ухудшение зрения и концентрация внимания
Здравствуйте, Екатерина, вам необходимо сдать общий анализ крови для исключения анемии
У вас имеется дефицит Фолиевой кислоты и витамина В12, латентный железодефицит (об этом говорит снижение Ферритина)
Необходимо назначение препаратов железа в комплексе с Фолиевой кислотой и витамином В12
Около 2 месяцев назад стала замечать заторможенность зрительной реакции: т.е. смотрю например глазами влево, а картинка подъезжает не сразу, а через доли секунд, + выпадают волосы, забывчивость, усталость, раздражительность, плохая концентрация внимания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая сатурация в ночное время,а так же присутствует кашель в основном в ночное время,не известного происхождения!Делал КТ грудного отдела,вроде что-то выявили но немогу понять как лечить или что делать с фиброзными плотными очагами до 3 мм?
Понятно хорошо.
Советовать вам сейчас что-то по лечению без дообследования было бы не правильно. Вам нужно делать спирометрию с бронхолитиком, чтобы исключить бронхоспазм. И смотреть фгдс, чтобы оценить рефлюкс (но тут все сложнее, так как ГЭРБ бывает проявляется только жалобами, а на фгдс признаков нет), в таком случае назначают пробную терапию в течение 1 месяца ингибитором протонной помпы (пантопразол, рабепразол, например), если на этом фоне кашель уменьшается, значит причина в ГЭРБ (в попадании кислоты из желудка)
Дочери 17 лет. Школу заканчивал дистанционно. Сидит все время дома, друзей нет, только в интернете. Низкая самооценка. Пыталась устроить её на работу сходила пару раз и больше не хочет, дома лучше, спокойнее. Ни с кем не хочет общаться. Замкнулась в себе.
Здравствуйте! Ваш ребёнок уже достаточно взрослый, поэтому для того, чтобы хоть что-то порекомендовать, с ним нужно пообщаться лично. Предложите дочери посетить психотерапевта, возможно, в её жизни произошло какое-то событие, о котором она не хочет Вам говорить. Говорить о какой-либо патологии рано.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в данный момент болею уже 8-ой день: заложенность носа, кашель, тяжелова-то дышать. В принципе состояние улучшается, но беспокоит, что все время низкая температура: 33,9 - 35-6, к вечеру может подняться до 36,1. Постоянно усталость и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.