Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Здравствуйте, женщина 67 лет, выявили онкологию кишечника. Боли в животе в кишечнике, тошнота,тяжесть после приёма пищи, запоры - не может самостоятельно сходить в туалет,запор до 10 дней бывает, но старается каждые 3 дня принимать препараты для облегчения. Страдает запорами...
Здравствуйте, вам нужно обратиться к хирургу в стационар по скорой помощи и пациентке наложить колостому, мучаться она не должна запорами, стоматолог не помешает далее проходить обследования и лечение и в дальнейшем можно будет ее закрыть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Это аллергическая реакция на укусы насекомых
Наружно адвантан или комфодерм к 1р в День 5 дней
Не ковырять
Не давить
Если лучше не станет, консультация хирурга
Возможно ли наступление беременности при мозаичной форме синдрома Шершевского-Тернера? Понижен антимюллеров гормон. Значение 0,01. Повышен фолликулостимулирующий 25,1. Отсутствие менструального цикла более полугода
Добрый день.
К сожалению самостоятельно забеременеть практически невозможно.
Можно попробовать .
Если не будет получаться , только с помощью репродуктивных технологий
Какой вид исследований более информативен для диагностики нарушений кишечника, например, синдрома Пайра ( синдром селезеночного изгиба),долихосигме или Долихоколое: ирригоскопия или КТ виртуальная колоноскопия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обычно рекомендуется постепенное снижение, схема подбирается индивидуально. Допустимо отменять по 1т (25мг) еженедельно, также можно использовать более медленное снижение : отменять по 12,5мг (1/2т) еженедельно.
Надежда, добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только отдельно биохимия крови и результат УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
По текущим результатам никаких отклонений не описывается, результаты УЗИ без особенностей
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования.
Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ.
Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста все экг. На фото где 3 длинные розовые экг делала скора.
Так же прошу оценить наличие признаком синдрома Бругада. Спасибо.