Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Арча сказал , что если я не сделаю вакцинацию от гепатитаВ и пневмококка , то мне не дадут бесплатное лечение от гепатита С
Разве это имеет отношение к гепатиту С ?
Повышен Фибриноген, беременность 30 недель, показатель - 9,2 г/л. Протромбиновое время - 10,7; АЧТВ - 34; Международное нормализованное отношение в бедной тромбоцитами плазме - 0,78.
Опасно ли для моего здоровья и для плода?
Здравствуйте!
Понимаю Ваши волнения, но в третьем триместре беременности Ваш организм начинает готовится к родам , так как предположительно в родах происходит умеренная кровопотеря, следовательно свертывающая система готовится в случае чего остановить кровотечение, поэтому и происходит увеличение фибриногена. Поэтому на изолированное увеличение фибриногена ( остальные показатели у Вас в норме) не обращаем внимания, это физиологичные изменения, не переживайте!
Здравствуйте.
У Брата появились как два прыщика на животе.
Красные а сверху белый сосочек как на папиломе.
Что такое может быть?Не болит,не кровоточит,но говорит стали больше.
Здравствуйте!
По фото и описанию подозрений в отношении злокачественного процесса нет.
Так может проявлять себя контагиозный моллюск (вирусное заболевание) ,менее вероятно мягкие фибромы .
В таких случаях рекомендуется очный осмотр дерматолога.
Онконастороженности ситуация не вызывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298.
То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0).
По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Добрый вечер. У брата случилось третий инсульт. Есть снимки головного мозна и выписки из МРТ. Хотелось бы открытое мнение специалистов врачей назначение курс лечение и назначение лекарств. Заранее благодарен.
Алина здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста все обследования которые есть и скажите-как отразился инсульт, есть ли парезы онемение в руках, нарушение речи.
Какими заболеваниями болеет, сколько лет, есть ли вреднве привычки - все жто необходимо для оценки тяжести, и коррекции лечения
У меня генетически расположенная родинка(у бабушки и брата на том же месте расположена)
Но около полугода назад заметила изменение цвета родинки
Может ли это быть чем-то опасным?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!!!
Ознакомилась с вопросом
По фото могу предположить доброкачественный меланоцитарный
невус
Внешне спокойный
Признаков атипии нет
Повода для беспокойства нет
В подобных случаях обычно рекомендуют в плановом порядке показаться к дерматологу очно и провести дерматоскопию
Убедиться, что все хорошо
Оставить под наблюдением
Показываться 1 раз в год и проверять этим методом
Главное
- не травмировать
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
- летом защищать от солнца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, во время беременности был гестационный диабет, назначали инсулин лантус. У матери и ее брата есть диабет. Нужно ли обращаться к детскому эндокринологу , периодически сдавать кровь на сахар ребенку?
Девочка 9 лет ,глекированный гемоглабин 5.89 ,с пептид 1.12 ,ат к бетта клеткам поджелудочной железы 4,это значит развитие сд 1 типа? У папы сд1 и у младшего брата
Здравствуйте. Гликированный гемоглобин чуть выше нормы, положительные антитела к бета-клеткам поджелудочной железы, а также отягощенный наследственный анамнез может предполагать риск развития сахарного диабета 1 типа.
В подобных случаях рекомендуется вести дневник контроля уровня глюкозы натощак и через 2 часа после приема пищи, контроль гликированного гемоглобина 1 раз в три месяца и очная консультация врача-детского эндокринолога.
Добрый день , у брата уже какое то время чешется палец и покраснел (фото прилагаю ) из лечения было только обработка хлорогексидином . Подскажите , что это может быть и чем лечить ? Спасибо
Здравствуйте.
Это дисгидротическся экзема. Это аллергическое заболевание. Чаще всего реакция на химию.
Наносите крем акридерм 2 раза в день 2-3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У брата обнаружили туберкулез, после лечения в течении 4 месяцев , на контрольном снимки выявили туберкулома 3 см. Врач говорит нужна операция. Можно ли продолжать лечение или только операция.
Крепкого здоровья Вашему брату, Юлия. Его должен хорошо обследовать торакальный хирург и они вместе решат, делать операцию или нет, есть ли в этом срочная необходимость. Оперативное удаление туберкулом в настоящее время щадящее, малоинвазивное. Но решение, конечно, за Вашим братом.