Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, 4-я беременность, врач порекомендовал в 8 недель сдать анализ papp-a для контроля "качества прикрепления плодного яйца", так же сказал, что показатель определяет будущий вес ребенка. Меня волнует что показатель papp в пределах референса, а...
Здравствуйте! На данном сроке сдавать данные анализы не информативно, данные показатели также будут показаны в результатах первого скрининга по биохимии крови.
Именно по результатам биохимического скрининга будут подробно расписаны риски хромосомных аномалий а также риски акушерских осложнений. На данном сроке сдавать данные анализы и предполагаю наличие какой-то патологии не информативно.
Подскажите пожалуйста все до хорошо по результату скрининга? 11 недель, 5 дней, ктр 5,5; твп 1,1; хгч бета-субъединица 75,5; PAPP-A 2,58; Трисомия по 13 - 1:108516; Трисомия по 18 - 1:34460; Трисомия по 21 - 1:14747?
хгч 113.00 МЕ/л эквивалент 2.399 МоМ
papp-a 6,110 ME/ л экв 2,817 МоМ
насколько серьезно и какие рекомендации?
не понимаю почему в гос ЖК запугивают расшифровкой этих значений..? хочется беременность провести в гармонии и спокойствии🙏🏿
Это исследование не риска пороков, а хромосомных аномалий и некоторых видов перинатальной патологии.
У вас присутствует только риск развития маловесного плода.
Цифры, которые вы цитируете, не вызывают озабоченности - они повышены, но повышены симметрично по отношению друг к другу, а это хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, папа уронил ребёнка, ребёнку 2 года, стукнулась об деван височной зоной синяк был на пол лица левой стороны, после этого появилась рвота, рвота раза 2, 3 в неделю, ребёнок октивный на голову не жалуеться, рвота обычно в ночное время
тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест тест...
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 12 недель и 2 дня беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 58мм, ТВП 1,9мм, БПР 20,00 мм, бета ХГЧ 1,153 МОМ, PAPP-A 0,745 МОМ, индивидуальный риск 1:193 при базовом 1:151. Нормальные ли это показатели?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, таким образом скрининг нельзя проводить -по результату только УЗИ, поэтому первый скрининг, который вы провели вместе с кровью это более информативный, не переживайте
Всё у вас будет хорошо и малыш здоровый???
Добрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня).
PAPP-A 7,470
ХГЧ - 55,1
Трисомия 21 - 1/100
Трисомия 13 и 18 1/50.
ТВП - 1,60
Копчико-теменной размер 59,0
Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов