Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне нужен врач генетик что-бы выявить заболевания передаются по наследству нам выставлен диагноз наследственные ретинальные дистрофии тапеторетинальная абиотрофия.
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Здравствуйте! Ребенку 1.3г. Были трудные роды, вакуум, асфиксия, гипоксия на фоне абсолютно короткой пуповины, судорожный синдром. Проводили гипортермию в течение первых 2х дней. На 3й день отправили в реанимацию, ивл около 2 недель, затем в опн. На данный момент активно...
Здравствуйте. Есть ли видео как малыш проявляет двигательную активность?
Добрый вечер. У меня стоит катетер Фолея из-за резкой неирогенный задержки мочи на фоне ДЦП. Как лучше сходить по большому, если есть склонность к запорам и психологический страх, что катетер выпадет, просто обычно мне нужно всегда напрячься, чтобы сходить, а из-за катетера...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией Катетер Фолея имеет внутренний механизм фиксации, потому он легко не выпадает. Однако активное натуживание в таких ситуациях в любом случае не оптимально В таких случаях целесообразно: 1. При отсутствии стула 2-3 дня может формироваться так называемый каловый завал с плотными каловыми массами в прямой кишке. Потому в таких случаях возможно предварительное использование клизмы или микроклизмы Микролакс для опорожнения кишечника 2. Далее в таких случаях оптимально начать прием слабительного- щадящий вариант без риска привыкания в таких случаях Экспортал 1 саше в жидкости один раз в день или Сироп Лактулоза 15-30 мл в день - их можно принимать длительно В таких случаях наша задача - добиться ежедневного мягкого стула
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по НСГ
12 ответовПодскажите, пожалуйста, НСГ на 4й день жизни с таким заключением: Неоднородная эхогенность перивентикулярных зон боковых желудочков мозга и таламокаудальных зон. СЭК слева в ТКЗ и справа в ТКВ. Это опасно? Это ДЦП? И что с этим делать ?
Здравствуйте Опасности нет Контроль узи через 1 мес Ребёнок в отделении патологии находится ,?
Ребенку 2 года и 3 месяца По рентгену поставили дисплазию и и высокий риск миграции головки У ребенка ДЦП диплегия. Что нужно делать в таком случае? Какое лечение? Чем черновато?
Здравствуйте! На снимках есть признаки нестабильности суставов, скорее как следствие повышенного тонуса, потому что наружные отделы крыш имеют угловую очерченность. Пока говорить о риске вывихов или подвывихов очень преждевременно. в лечении было бы оправдано проведение парафиновых (озокеритовых) аппликаций на т\б суставы по 10 процедур, конечно медикаментозное неврологическое лечение и курсовой расслабляющий массаж. Если ребенок ходит самостоятельно-можно подключить велосипед Чем ниже будет тонус - тем лучше будут формироваться суставы. снижение тонуса - основная направленность в лечении таких изменений в суставах. Пока ничего критичного на снимках нет
Спино бифида
12 ответовСпино Бифида, передается по наследству ? От отца ребенку. Если да что то можно с этим сделать в плане предотвратить передачу ?
Здравствуйте, официально доказанным фактором, который сказывается на данном заболевании является недостаточное количество фолатов в организме будущей матери, однако генетическая составляющая имеет место быть, но официальных доказательств этому нет, но в любом случае риск имеет место быть. Консультация генетика необходима в таких случаях, это обязательное условие прегравидарной подготовки, как и приём фолатов минимум за 3 месяца до планируемой беременности, так же желателен приём фолатов и будущему отцу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, есть ли угроза ДЦП?
11 ответовРебенок 3,5мес Родился в 38.4 плановое к/с из-за тазового предлежания 7/8 по Апгар. НСГ в роддоме без патологий. В 3 мес НСГ без патологий. Что беспокоит на сегодняшний день: у ребенка наклонена головка вправо в вертикальном положении и лежа на животе немного склоняет, врач...
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку). Конечно такой диагноз мы можем исключить только на очном осмотре но чего то плохого по вашему описанию не вижу. Касаемо поворота головы, есть ли ограничение движений, поворота? Ортопед смотрел? Проходили курс массажа?
Полимиозит
5 ответовМуж болеет, полимиозитом, 2 года. У нас двое детей. Передается ли эта болезнь, по наследству?, Какие, прогнозы, ? Что говорит статистика? На теле, чешуйки, которые превращаюся в, порошок, и постоянно одежда как в пыли. Есть ли решение и этой проблемы?
1. Есть склонность у потомства к системным заболеваниям вообще при наличии одного из них в семье. Это не прямое наследование, просто склонность. Такая же как у остальных хронических болезней-сахарного диабета повышенного давления, остеохондроза... 2. При поражении кожи называется это дело дерматомиозитом. Миозит-поражение мышц. У вас есть в жалобах мышечная слабость? Спрашиваю потому, что проявления кожные дерматомиозита часто оказываются не им, а псориазом. Сама спотыкалась... Диагноз верифицирован иммунологически? муж принимает гормональное лечение?
Высокий Сахар
6 ответовЗдравствуйте. У меня по наследству повышенный сахар. Глюкометром измерил натощак 5.9 ммоль. Мой отец с 40лет уже принимал препараты для контроля сахара. Сейчас мне 40 лет тоже. Нужно ли мне пить какой то препарат уже?
Здравствуйте, вам нужно сдать гликированный гемоглобин и Сахар крови натощак из Вены. Так как глюкометр может врать до 1,5 ед, а так как у вас еще диагноза нет, пройдите обследование .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день . скажите есть ли смысл проколоть афлутоп . у меня рушится сустав стопы -плоскостопие и неправильная ходьба дцп и еще болит плечо давняя травма был сильный ушиб и потом еще раз ушибла без переломов и смешений
Стоит