Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Отслойка Хориона
15 ответовЗдравствуйте , подскажите , пожалуйста беременность 7 недель 3 дня. Сначала крутил живот как перед месячными без болей - после начались алые кровянистые выделения. Поехала в стационар. На осмотре врач вытащила достаточно слизи с кровью. Отслойка хориона 17*8 мм при яйце до...
Здравствуйте. Важен не столько размер гематомы, сколько процент соприкосновения с плодным яйцом. Если у вас есть фото гематомы прикрепите. Если боитесь сохранять, просто не принимайте терапию, по сохранению беременности, типа прогестерона. Если эмбрион здоров, он обеспечит себе условия для жизни. Если он дефектный, беременность прервётся
Скрининг 1
10 ответовДанные УЗИ: Срок беременности - 13+4 КТР мм- 61.7 МоМ шейной складки - 1.75 Биохимические данные:. Скоро.МоМ РАРР-А - 3.31mlU/ml. 0.91 fb-hCG - 57.7ng/ml. 1.69 Риски в сроки: Возрастной риск 1:1250 Биохимический риск Т21 - 1:1833 Комбинированный...
Марьяна, добрый день! Вы не попадаете ни в один из рисков по развитию хромосомных и генетических проблем, не переживайте!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
добрый день! у меня первая беременность, на сегодняшний день 17.5 недель, состояние хорошее, с гинекологии отправили к генетику , дали с собой только узи скрининга и базовые анализы, кровь дать забыли, генетик практически сразу начала настойчиво консультировать на прокол и...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг и расчёт рисков
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг. Подскажите на сколько опасно? Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!