Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Женщина 59 лет, последние менструации были в 53года. Сильно начал беспокоить климатияеский синдром -учащенное сердцебиение, бросание в пот, жар, общее недомогание.
Оак, ттг, сахар(делали ГТТ) в норме. По маммографии и узи груди отметили наличие образования (в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Чтобы Сертралин легче переносился, начните с 1/2или 1/4 таблетки. Увеличивая дозу до 1 таблетки в течение недели.
Можно принимать Фитоэстрогены: Эстровел, Ременс, Циклим,,Менопейс, Климадинон и др...
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат анализа. Сдавала на синдром Жильбера, т.к у моего папы он был обнаружен. Есть ли у меня этот синдром? Или что- то другое?
Сейчас у меня 33 недели беременности.
Билирубин общий в норме: 15, 40мкмоль/л (сдавала 3 дня...
Ксения, Екатерина права - гетерозиготное носительство при нормальном уровне билирубина - это не подтверждение диагноза, а просто выявление предрасположенности к нему. При нормальных показателях билирубина никакие терапевтические мероприятия Вам "не грозят". Будьте здоровы и рожайте с радостью здорового дитя. Успехов!
Здравствуйте, доктор! У меня синдром беспокойных ног тяжëлой степени. Прошла полисомнографию. Возможно ли получить инвалидность? Принимаю Мирапекс. 0,5. Больше принимать не хочу, голлюцинсции бывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам ЭНМГ заключение: Картина грубо выраженной туннельной нейропатии левого срединного нерва (синдром карпального канала). Рекомендуют провести оперативное лечение, без возможности проведения консервативного лечения.
По данным ЭНМГ выявлены грубые нарушения проводимости по срединному нерву.
Если не провести вовремя операцию,то изменения могут носит необратимые последствия.
Из лечения стоит провести:
*нейромидин по 20 мг или аксамон по 20 мг по 1 таб 2 раза в день-1 месяц
После еды
*тиолепта по 1 таб по 600 мг утром,после еды-1 месяц
*мильгамма композитум по 1 таб 2 раза в день-1месяц(запивать 1/2 ст воды,во время еды)
Но все-таки советую оперативное лечение.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в августе случился ТГВ ,принимаю ксарелто, детралекс и ношу гольф 2 ком. Гематолог назначил анализы гомоцистеин,F2 F5,волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам сум. Пришли антитела lgm 5.13,lgg 1.69. ВА 1.14. Поэтому мне могут поставить...
Здравствуйте, нет, по этим анализам АФС поставить нельзя
Помимо того, что вы написали вам необходимо определение уровня гомоцистеина в крови, антитромбина 3, протеин С и протеин S
нам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Здравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.