Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски поталогий
18 ответовДобрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм Кости носа 2.7 Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей Результаты скрининга: Чсс 166 КТР 72.0 Трисомия 21 базовый риск:1:1060, Индивидуальный 1:458 Трисомия 18 базовый риск 1:2682 Индивидуальный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Трисомия 21риск 1:42
5 ответовСегодня пришла кровь скрининга астрая. показал риск 1:42 трисомия 21. Мне 25 лет, роды вторые (первые были 19.10.2025 г.) Очень переживаю. Плод по ктр меньше срока, три врача узи сказали, что очень рано делать сейчас скрининг и нужно приходить через неделю, носовую кость...
Здравствуйте, Светлана! Комбинированный скрининг 1 триместра согласно приказу по акушерству и гинекологии Минздрава проводится при значении КТР от 45. Ваше значение - 52, это вполне скрининговый срок. В рамках скрининга на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Из этих 3 групп параметров у вас есть особенности в 2-х: гипоплазия носовой кости по УЗИ и "ножницы" в крови - это такое соотношение,когда гормон ХГЧ в несколько раз выше чем papp-a. Полученный риск это не какой-то диагноз вашему ребёночку, это только указание на то,что нужно более внимательно к нему отнестись и прибегнуть к дополнительным обследованиям. В таких ситуациях можно рекомендовать НИПТ на 21-ю хромосому либо инвазивную диагностику с кариотипированием материала. Не беспокойтесь, здесь просто требуется дообследование.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах 1 скрининга : ХГЧ - 65,58 МЕ\л / 1,887 мом РаРРА-А - 3,502 МЕ/л /1,015 МоМ Трисомия 21 баз.риск - 1 из 256 индв.риск 1 из 3192 Трисомия 18 баз риск - 1из 630 индв.риск 1 из 12607 Трисомия 13 баз.риск -...
Здравствуйте, Виктория. Все риски низкие, все хорошо.
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Есть ли отклонения
2 ответаЗдравствуйте. Получила результаты биохимического скрининга 1 триместра беременности. Есть значения,которые превышают нормы.Не понимаю есть ли отклонения или нет. Пожалуйста помогите расшифровать анализ.Чсс 174,КТР 52,5,ТВП 1,30 мм, св-ая бета ХГЧ 120,80 МЕ/л / 2,401МоМ,...
Оксана, здравствуйте! По отдельности эти данные не учитываются, проводится комплексная оценка с учетом данных УЗИ плода, уровня глюкозы у вас и других параметров. У вас расчетные риски по 3 наиболее часто встречающимся патологиям низкие, повода для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность трисомии 21
8 ответовДобрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100. Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.
Добрый день. Мне 30 лет, первая беременность. Первый скрининг делала в 11,4 недели риск по трисомии 21 был по биохимии низкий 1:12079. Остальные анализы все в норме, на обоих УЗИ визуально тоже говорят что все хорошо, никаких патологий не наблюдается. Сдала НИПТ просто для...
Здравствуйте, НИПТ имеет достаточно высокий процент точности, порядка 95-98 процентов. Его основная цель выявление хромосомной патологии в тех ситуациях, когда риски низкие и по узи нет отклонений. Но безусловно он не подтверждает наличие хромосомной поломки. В таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики и уже по ее результату устанавливается наличие трисомии 21 хромосомы есть или нет.
Поставили диагноз трисомия 21,18,13
7 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 947, индив. Риск 1 из 18931. Базовый риск трисомии 18 1 из 2200, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 6931. Индив.риск 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 82. Задержка роста плода до 37 недель 1 из 392. Самопроизвольные...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили расширение твп
8 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227 Отправляют к генетику из-за твп Большой риск развития синдрома? Очень переживаю
Здравствуйте! Есть незначительное увеличение ТВП и бетта-ХГЧ . Риск, конечно, есть, но невысокий. Не переживайте! Консультация генетика обязательно.