Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
Расшифровка скрининга при первом УЗИ, не понятно.. Результаты free BhCG 154, 62 МЕ/л / 3,62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1из 92, индивидуальный риск 1из 1850. Трисомия 18 базовый риск 1 из 230, индивидуальный риск 1 из 4606, Трисомия...
Ольга доброе утро Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие. Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Результаты скрининга
13 ответовХотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста ЧСС 155 КТР 69,0 мм ТВП 2,10 мм БПР 22,0 мм ОГ 81,0 мм ОЖ...
Да, Александра, я все выше написала Все верно Не переживайте Пейте препараты и берегите себя? Лёгкой беременности Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доьрый день. Уже задавала этот вопрос, но в другом разделе, к сожалению полностью ответ не получила( Первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию. Выдали мои результаты крови,...
Здравствуйте! Метод забора крови из пальца мог повлиять на то, что цифры были занижены (процентов на 20-30%), время суток и легкий завтрак вряд ли бы могли на это повлиять. Его снижение ассоциировано с высокими рисками ЗРП и преэклампсии (что вам и высчитал аппарат), для профилактики возникновения назначен Кардиомагнил. Это всего лишь риски, а не 100% диагноз. Главное, что по результатам НИПТ исключены хромосомные аномалии, а по узи - все анатомические структуры имеются, кровотоки не нарушены. Здоровья вам и лёгкого течения беременности!
Аномалии плода на 1 скрининге
20 ответовЗдравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ? Результаты: β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
По всем цифрам, по узи все отлично у малыша Нет никаких рисков хромосомоных аномалий Хгч норма до 2.5 мом Папп в норме Не переживайте!!
Риск на синдром дауна
15 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ. Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. Правда показатель ХГЧ -3,468 Мом, показатель РАРР - 1,551 Мом. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал...
Здоровья Вам.
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств. Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453 Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172. Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000. Т 13 1
Добрый день! Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных заболеваний
Все ли хорошо с ребенком???
11 ответовБХ: РАРР-А 1,596 Мом, b-ХГЧ 1,249 Мом УЗИ КТР 57,0 ЧСС 158 ТВП 1,60 НК отсутствует/гипоплазия ВП 1,08 Возраст матери 37, первый ребенок. Срок беременности 12 недель + 0 дней. Индивидуальный риск Т21 1:916 Индивидуальный риск Т18 1:1919 Индивидуальный риск Т13 1:6213
Ну и отлично Не переживайте , с малышом сейчас всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг,повышен papp-a
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1,22 мом Papp-a 3,36 ТВП 1,24 мм Кости носа визуализируются Показатели УЗИ,в норме
Добрый день! Риски еще не рассчитывали?