Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомных патологий и осложнений беременности считаются низкими. По результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Скрининг считается пройдённым успешно.
Здравствуйте!
По результатам анализа крови - железодефицитная анемия легкой степени тяжести.
Эритроциты в данном случае повышаются компенсаторно, это нормально.
В таком случае врачи обычно рекомендуют пройти курс терапии препаратом железа.
Предварительно сдать Ферритин - он отражает запас железа в организме. Ориентироваться будем на него.
Например, Сорбифер по 1т 2р/сут, ИЛИ Тардиферон 80мг 2р/сут, ИЛИ Тотема по 1 ампуле 2р/сут 3 месяца, мешать с водой или апельсиновым соком и пить через трубочку, во избежание окрашивания зубной эмали, затем отменить железо на 14 дней и сдать ферритин - если менее 40, продолжать пить еще 4 недели.
= Ориентируемся на Ферритин - эго отражает запас железа в организме. Не смотри на уровень сывороточного железа, так как показатель лабильный.
Отграничить прием железа от чая, кофе, шоколада. Обратить внимание на питание - увеличить в рационе продукты, содержащие гемовое железо - говядина и субпродукты (печень, язык), мясо птицы, гречка и др
Железо может крепить стул и окрашивать кал в темный (и очень темный) цвет, не пугайтесь, если заметите, это нормально.
Планово: для выяснения причины анемии
1. УЗИ органов брюшной полости + ФГДС (на фоне заболеваний ЖКТ может нарушаться всасывание железа)
2. Кал на скрытую кровь. При положительном результате - колоноскопия
3. Рентген/КТ органов грудной клетки.
4. УЗИ органов малого таза + консультация гинеколога. (обильные месячные/миома/эндометриоз)
= Миома может быть причиной анемии, обязательно консультация гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрела анализы. Есть только небольшое повышение общего билирубина. Если это отклонение выявлено впервые и ранее всегда билирубин был в норме, то, наиболее вероятно, это эпизодическая реакция организма. Все остальные показатели функции печени у Вас в норме, данных за воспалительный или токсический процесс в печени нет.
Рекомендую Вам через 3-4 недели пересдать анализ на билирубин + непрямой билирубин + прямой билирубин. Если и тогда показатели будут повышены, делать узи брюшной полости и обратиться к гастроэнтерологу.
Здравствуйте. В общем анализе все в пределах референса. На показатели в процентах не смотрим, они не информативны. Снижение уровня тромбоцитов без соответствующих симптомов ( спонтанные кровотечения, кровоизлияния) чаще всего является следствием агрегации тромбоцитов в пробе ( погрешность исследования).
В биохимии незначительное повышение мочевины, что может быть при избытке белка в рационе. Так же есть повышение АЛТ, но такое повышение не является явным признаком патологии. Учитывая то, что остальные показатели не изменены и если отсутствуют какие либо симптомы лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С точки зрения доказательной медицины, ваш врач прав: результаты обследований описывают совокупность доброкачественных врожденных особенностей и случайных находок, которые не являются заболеванием и не требуют лечения.
Выявленные сосудистые нюансы: малый диаметр правой позвоночной артерии, изгибы сонных артерий и дополнительный сосудистый анастомоз, это индивидуальные черты строения, с которыми вы родились. Поскольку кровоток полноценно компенсирован, эти особенности гемодинамически незначимы.
Микроскопический очаг (0,2 см) в белом веществе и небольшие кисты (эпифиза и ретроцеребеллярная) относятся к типичным случайным находкам у взрослых. Они не сдавливают окружающие ткани, не указывают на опасные процессы (такие как ишемия или демиелинизация) и не нуждаются ни в медикаментозной терапии, ни в регулярном МРТ-контроле.
По сути, это ваш индивидуальный «анатомический паспорт». Данные находки не ограничивают физическую активность и не служат основанием для назначения «сосудистых» или ноотропных препаратов, чья эффективность при таких состояниях не доказана. Объективных поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте, Кристина!
В анализе крови эритоциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме, признаков анемии и латентного дефицита железа нет.
Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов, это норма для детей до 5 лет.
Количество лейкоцитов в норме.
Количество тромбоцитов в норме от 150 до 600.
Анализ крови хороший , нормы на бланке указаны для взрослых, на них не смотрим, т к. у детей нормы другие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Екатерина , здравствуйте !
Для того , чтобы можно было корректно ответить на ваш вопрос и дать рекомендации , приложите результаты обследования
Какие-либо жалобы есть у ребенка на данный момент ?