Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 скрининг
8 ответовПри УЗИ плода на 33 неделе выявлено несоответствие размеров головки плода сроку беременности. Укорочение длины бедренных и плечевых костей. В чем могут быть причины и какой может быть прогноз? На первом скрининге было утолщение ТВП, проведён ИПД (ворсины плаценты) . Риск...
Рада помочь!
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.
Результаты первого скрининга
9 ответовfb-hCG 89,8 ng/ml1,78Скорр.MoM 1,1 mlU/ml. 0,44 Скорр.MoM Трисомией 21 PAPP-A 1.10 b - ХГЧ свободный 89.8 Биохим. риск+NT 1:965 Ниже пор. отсечки Двойной тест 1:146 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:674 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг риски синдром дауна
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично
Склероз шейки мочевого пузыря
11 ответовНасколько распространено это заболевание? Насколько вероятен риск его развития на фоне простатита? Или все таки это редкое заболевание, которое развивается на фоне операций с пж, лучевой терапии, травм? Короче насколько высок риск развития склероза шейки мп при простатите? И...
Добрый день. Склероз шейки мочевого пузыря возникает из-за травм, оперативного вмешательства, лучевой терапии . На фоне воспалительного процесса тоже есть вероятность развития склероза, но воспаление должно быть активным и агрессивным. Если вы говорите о хроническом простатите, то вряд ли это приведет к развитию склероза шейки мочевого пузыря. Тонкая струя мочи не всегда говорит о формировании или наличии склероза шейки мочевого пузыря. Есть ли у вас какие-то методы обследования? УЗИ предстательной железы, мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи, урофлоуметрии?
Риски 2 скрининга
15 ответовДД. По 1 скрин. УЗИ и кровь были с низкими рисками трисом я 21 1:186 баз риск 1:154. Пришли результаты 2 скрининга делала в другой лабораьории 19.5 нед. : узи норма по крови выявлен риск трисом 21: 1:220, нбаза 1:250 стоит ли переживать?
По первому скринингу индвидуальные риски вообще идеальные. То есть базовый риск женщин Вашего возраста 1:154, при этом Ваш риск намного ниже - 1:1846. По второму скринингу гормоны в норме МоМ менее 2,0 - это норма. Риск повышен исключительно за счет возрастного фактора, рассчетный риск 1:160, то есть из 160 деток 159 рождаются здоровыми. НО! Второй биохимический скрининг убрали из обязательных, поскольку недоказана его эффетивность. По первому узи основные показатели - это толщина воротникового пространства - она 1,1 при норме до 2,5, и визуализация носовой кости - она есть. Маркеров хромосомных аномалий нет ни на первом, ни на втором скрининге. Поэтому согласно совокупности всех этих данных поводов для переживания у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Акушерские риски
10 ответовЗдравствуйте! Срок 34,1 недели, до 34,1 недели акушерские риски были: ГСО, ВТЭО низкий, преждевременные роды и ИЦН , а в последний прием появился еще риск перинатальной потери, почему этот риск появился, с чем это может связано, это опасно? и что делать нужно, что бы все...
Здравствуйте. Прикрепите протокол УЗИ последний. Есть какие-то жалобы? Хронические заболевания? Гипертензия, диабет?
Сегодня после поездки в транспорте, после магазина обуви на улице обнаружила царапину глубокую которая с сукровицей. В транспорте была грязная липкая ручка коричневого цвета. Есть ли риск ВИЧ, гепатит, если предположить что это была кровь заражённого человека?И вообще, какой...
Здравствуйте! ВИЧ и гепатит С нестойкие в окружающей среде, чтобы ими заразиться должен быть контакт свежей крови с кровоточащей раной. Есть риск по гепатиту В, он устойчивее, но от него Вы должны быть вакцинированы.
Результат 1 скрининга беременности
10 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге по узи поставили 12 недель и 3 дня, на неделю позже, чем фактически было по месячным. На узи все хорошо, но по крови ставят: Риск преждевременных родов 1:76 Риск поздней преэклампсии 1:59. Подскажите на сколько критично, что в данном случае...
Здравствуйте, это лишь риски, это не значит, что это обязательно будет. С профилактической целью до 36 недель обычно рекомендуется Кардиомагнил 150 мг*1 р/д. Данный препарат безопасен для плода. Постарайтесь не беспокоиться по этому поводу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа