Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация генов свертывающей крови
4 ответаСкажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...
Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке
Фактор свертываемости крови
13 ответовПервый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это ) 2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода ! далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют. По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Здравствуйте! Папе поставили диагноз Цирроз печени F4+Гепатит С (ген 1b)5,9*10^5 коп/мл.Синдром портальной гипертензии,вар.расширение вен пищевода 2 ст.,печеночно-клеточная недостаточность,синдром цитолиза,синдром холестаза. Мы прошли обследование ФГДС,...
Лекарственные препараты подобраны верно, все что необходимо папа получает в достаточном объеме, даже рекомендовать в плане поддерживающего лечения нечего. То, чем сейчас рекомендую заняться это противовирусная терапия. Учитывая, что цирроз продвинутый нужно решать вопрос с лечением гепатита С. После лечения гепатита С ситуация общая может стабилизироваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальный ген abl - 62200 (4,79lg) Химерный ген - 28750 (4,46lg) Соотношение % - 46,222. Помогите, пожалуйста, расшифровать.
Здравствуйте. Анализ подтверждает хмл. Значение необходимо мониторировать каждые 3 месяца, для оценки эффективности терапии.
Здравствуйте! Беременность 5 недель, д-димер 449 мг/мл, норма до 440. Гомоцистеин 6,6 мкмоль/л. Ген MTHFR - CC, ген MTRR - AG, ген MTR- AG. Насколько это Опасно? Нужно ли принимать какие-либо лекарства ?
Раза 2 за беременность будет достаточно
МTHFR 677 ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ - c/Т снижение функциональной активности фермента на 65% от среднего щзначения. Повышение уровня гомоцестеина плазмаы. МTHFR ген МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ 1298 - А/с возможно генетически обусловленное снижение функциональной...
Здравствуйте, данные полиморфизмы встречаются у большого числа населения,на беременность они не влияют. Планировать беременность можно, принимая профилактические дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня есть ген трев расстройство, из физических симптомов сейчас остался неуровнешенность когда стою(иногда маленько, иногда сильно) и иногда пульс учащиеся при тревоге и иногда бессонница. И клаустрофобия чтоле когда смотрю и иду по узкому, длинному коридору очень неприятно...
Добрый вечер! Получить комиссование по псих заболеванию в самом военкомате может и не получиться, могут принять за "откос". Если есть желание получить заключение о психическом расстройстве в пнд, то делать это нужно до повестки и до медкомиссии в военкомате. Просто приходите, высказываете жалобы, нахначают вам лечение. Симулировать нет смысла. Сразу раскусят. Если " Косить по психиатрии", то автоматически поставят на учет, будут проблемы с правами, госслужюой, работой в силовых структурах и вообще трудоустройство затуднится.
Невынашивание, тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, какое нужно лечение при беременности, учитывая следующие мутации PAI-1 (4G/4G,-/-), MTHFR (C/C, - /-), eNOS(4b/4a,+/-). Высока ли вероятность проявления нежелательных последствий?
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены) Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.
Беременность
1 ответПосле очередной неудачной попытки ЭКО(эмбрионы не приживаются) отправили к генетики. По заключению выявлена опасная мутация, существенно повышается риск тромбообразования в сочетании с гомозиготой 4G/4G. Что делать?
Здравствуйте, мутацию нужно видеть. Мутации высокого риска имеют значение в тромбообразовании у беременной, но на наступление беременность не влияют. Никакая мутация не влияет на зачатие/вынашивание/приживание эмбриона. Возможно, имеет смысл сдать дополнительно антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фибриноген в беременность
16 ответовДобрый день. Беременность 24 недели. Сдавала кровь на ОАК, фибриноген и тест тромбодинамики. Посмотрите результат. Смущает немного фибриноген. Есть мутации гемостаза на половину ломаный фибриноген, pai 4g/4g.
Здравствуйте. Фибриноген при беременности в норме может быть до 6. Скажите пожалуйста, а вы ферритин сдавали?