Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры ВУИ 2 скрининг
6 ответовСо своим заключением пришла в ЖК. Врач не стала церемонится сразу назначила Вильпрафен и Виферон 1 млн ед. Напугала. Скажите пожалуйста все ли нормально по скринингу. Так как врач узд сказала, что все без отклонений, а леч врач из жк начала пугать.
Здравствуйте, Валентина . Понимаю ваше беспокойство. Грубых отклонений по УЗИ нет . ИАЖ в норме . Сладж — это хлопья в околоплодных водах, которые видны на УЗИ как подвижные эхогенные включения. Сам по себе сладж — не диагноз, а ультразвуковая находка. Во 2 триместре, особенно около 18–24 недель, сладж часто бывает вариантом нормы и связан с естественными процессами: Он возникает, когда в водах накапливается много плотных частиц. Если сладж изолированная находка , он умеренный (нет укорочения шейки, нет признаков инфекции, нет подтекания вод, ) — чаще всего просто наблюдают, повторяют УЗИ через 2 недели. Вильпрафен (джозамицин)- это антибиотик из группы макролидов, который разрешён к применению при беременности (в т.ч. во 2 триместре). В подобной ситуации обычно назначают дообследование. TORCH-комплекс (IgG/IgM к токсоплазме, краснухе, ЦМВ, герпесу) . Посевы (бакпосев из цервикального канала). При необходимости ПЦР на ИППП. Сла
2 скрининг маркеры ХА
2 ответаПервый скрининг отличный по УЗИ и про крови все хорошо, не было никаких отклонений. Сделали второй скрининг подаортальный деффект МЖП (2мм) синдром гольфного мяча, правая абберантная подключичная артерия. Это какой то синдром? Это что-то плохое? К генетику через два дня
Здравствуйте, Юлия! У плода обнаружен порок развития - дефект межжелудочковой перегородки, а также ряд маркеров хромосомной патологии. В большинстве случаев такая ситуация складывается у генетически "здоровых" детей. Но в небольшом проценте случаев такая ситуация возникает у деток с синдромом Дауна. Для прояснения этого момента я бы рекомендовала вам сдать НИПТ - тест по венозной крови матери, из которой выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Тест обладает высокой точностью на эту хромосому,вплоть до 99 %. Что касается дефекта межжелудочковой перегородки, на данный момент он требует только наблюдения, существует большая вероятность,что закроется ещё до рождения. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Наследственная тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте. В 2019 году я забеременела вторым ребёнком , в 6 недель беременности началось кровотечение, оказалась гематома, поставили угрозу выкидыша, в итоге все закончилось благополучно, но после кровотечения выписали из больницы и гинеколог меня отправила к гематологу...
Здравствуйте, Елизавета, вам необходимо сделать узи брюшной полости (оценить размеры селезёнки) С учётом общего анализа крови я бы посоветовала проверить экспрессию гена BCR-ABL в крови Повышение тромбоцитов и тромбофилия не связаны Геморрой сейчас вне обострения?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
6 лет назад перевязала трубы после кс,сейчас очень пожалела.Хочу ребенка.Возможно ли забеременеть естественным путем(месяц назад был положительный тест,но через 4 дня начались менструации)? И если делать эко,опасно ли при мультифактериальной тромбофилии?
Здравствуйте, Юлия! Чтобы узнать как была проведена хирургическая стерилизация нужно запросить протокол операции в медицинском учреждении, где операция была проведена, в протоколе операции это описывают. Если операция проведена качественно беременность самостоятельно наступить не может, тесты могут быть ложноположительные. Если на фоне тромбофилии гематолог не запрещает планирование беременности, то и ЭКО будет не опасно. Поэтому начать с консультации гематолога, репродуктолога, дальше по результатам.
Расшифровать анализ
2 ответаДобрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте! Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям. Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов. К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Повысился д димер
4 ответаЗдравствуйте. 19 недель беременности. Колю Клексан 0.4, так как есть предрасположенность к тромбофилии. В анамнезе есть выкидыш, и не развивающая беременность. Каждый месяц сдаю анализы, все было в норме, и вот повышен д.димер. опасно ли?
Здравствуйте! По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет. Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Фибриноген
6 ответовЗдравствуйте,родила 2 недели назад. Было кесарево сечение,всю беременность анализы были в норме,пила на ночь Кардиомагнил 75 г,т.к.имею низкий риск тромбофилии. Посмотрите пожалуйста мою коагулограмму,и подскажите возможно нужно что-то попить
Нет, необходимости в антикоагулянтах нет.
Гепатит В и прерванный половой акт
11 ответовБыл половой акт с мужчиной переболевшим несколько лет назад гепатитом В, (по анализом маркеры присутствуют).Есть ли вероятность заболевания при незащещенном НЕЗАКОНЧЕННОМ половом акте. А так де при поцелуях.
Здравствуйте! Вероятность заражения при незащищенном прерванном половом акте есть, риск заражения низкий. При поцелуях риск заражения стремится к нулю, при условии что у обоих партнеров в это время не было кровоточивости слизистой полости рта. После риска необходимо сдавать: -ПЦР ДНК HBV качественный через 6 недель после контакта -HBsAg через 6 месяцев Если Вам ранее проводилась вакцинация от гепатита В, то вероятнее всего у Вас есть защитные антитела в крови и Вам никакая опасность не грозит. Можете дополнительно сдать кровь на aHBs.
Скрининг расшифровка
5 ответовСделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Здравствуйте. По УЗИ у вас всё в порядке, спокойно ждите результат крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел сомнительный анализ на гепатит в, сдала панель - серологические маркеры на гепатит и ПЦР тест. Положительный результат только на антитела к Hbs суммарные - 249.2Это означает что у меня гепатит ?
Рада помочь, будьте здоровы ?