Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок плохо слышит
3 ответаЗдравствуйте.ребенок 8 лет заболел в начале декабря поставили отит прописывали только називин высмаркаться, данцил все в нос.прошли сопли ха 5 дней, и после этого снова начались сейчас выходят желто-зеленые сопли и начинает постоянно переспрашивать.пока праздникт возможности...
Здравствуйте Для дообследования выполните рентген пазух носа для исключения воспаления в пазухах и общий анализ крови для исключения бактериального воспаления. В нос при сильном отеке используйте називин или Снуп до 3 раз в день до 5 дней затем Нос орошайте Аквамарисом, затем аккуратно отсморкайтесь, затем через 10 минут в чистый нос противовоспалительный спрей Назонекс или дезринит по 1 дозе 2 раза в день до 1 месяца - это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения. В вашей ситуации уши наиболее вероятно беспокоят за счет: нарушения функции слуховой трубы, которая соединяет носоглотку со средним ухом на фоне отека в носу. С чистым носом выполняйте упражнения для слуховых труб: резкий выдох через сомкнутые губы с зажатым носом. Хорошо помогает устройство Отовент: надувать шарик носом- можно изготовить из крышки от устройства Долфин и обычного воздушного шарика.
Здравствуйте Мне 27,первая беременность, срок 11 недель и 2 дня первый скрининг показал КТР 42мм; ТВП 4,8; ЧСС 156; СВД 50мм беременность прогрессирует Рекомендации УЗ-МАРКЕРЫ ХА Следующий скрининг через неделю, т.к плод должен подрасти ещё на 3мм для сдачи...
Здрпвствуйте!ТВП ,конечно,большое,НО у вас еще срок маловат для скрининга и оценки ТВП.По КТР,у вас еще нет 11 недель.Через недельку сделаете скрининг,если риск будет все же высокий,тогда все же лучше сделать хорионбиопсию или амниоуентез.Они по ОМС бесплатные.
Консультация
11 ответовПри первом скрининге ставят очкнь плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28 высокий ВПР ЦНС у плода голопрозэнцефалия...
Здравствуйте. Следует провести неинвазивную или инвазивную диагностику и исключить хромосомную патологию у плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение гемодинамики
8 ответов26.6 недель. Второй скрининг, узи на сроке 16 недель и 25 недель с диагнозом - нарушение гемодинамики. Увеличены оба маточных кровотока - выше95%о. Правая мат артерия пи 1,56 , левая - 1,26 (крайний 2 26.6 недель) Из препаратов принимаю: Витамины, клексан 0,4, утрожестан,...
Анна, увидела Размеры малыша отличные Ниже я написала про кровотоки Учитывая тромбофилию можно обговорить с врачом вариант повышения дозы клексана Не переживайте, почти у всех девочек с тромбофилией есть нарушение кровотоков в маточных артериях Но малыш растёт хорошо , так как есть лечение
Первый скрининг
29 ответовДобрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...
Здравствуйте. В этом случае главное это расчёт рисков. Вы получили уже результат анализа крови?
Гипоплазия носовой кости
9 ответовЗдравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
34 ответаЗдравствуйте, уважаемые доктора! Помогите пожалуйста расшифровать наши с мужем анализы, потому что в прошлый раз д_димер был 128 референдум 235. В этот раз 323 у меня референдум 885...почнму разные показатели? Разве такое может быть?. Обследования проводим регулярно, раз в 2...
Здоровья вам и удачи!
Мягкие маркеры ХА на 2 скрининге
20 ответовЗдравствуйте, беспокоит наличие на 2 скрининге мягких маркеров , таких как киста сосудистого сплетения в головном мозге размеры 9,6 мм слева, 6х4 справа. И расширение почечных лоханок справа 5.7 и слева 6.0 На скрининге срок был 18.6 Гинетик предлагала прокол. Сдала нипт,...
Здравствуйте. Как правило такие находки не говорят о хромосомной патологии, кисты постепенно рассасываются, нужен только контроль УЗИ, если по первому скринингу нет никаких отклонений и все риски низкие, то и нипт придёт хороший, не переживайте и спокойно ждите результат
Риск ХА по крови первого скринина
9 ответовЗдравствуйте! 38 лет, по первому скринигу выявлен высокий риск трисомии18 1:33( низкие рарр-а и хгч), УЗИ в норме. Делала бвх- анализ не получился, недостаточно метафаз, после было небольшое кровотечение. Сдала НИПТ расшир.- риски низкие. Направили на экспертное УЗИ в...
Добрый день. Фокус в сердце (странно, что он столь рано определился) - это внутрисердечная хорда, мышечное волокно, продегающее не вкупе с другими волокнами миометрия, а отдельно, как колонна в зале. Это нормальное явление и признаком аномалий не является.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли говорить о наличии ХА?
6 ответовДобрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно