Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы, 8 недель однородной беременности с помощью эко (крио-перенос на згт) Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met...
Анна, здравствуйте! Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют. Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день! На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель. По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Всех благ вам!
Можно отменить клексан?
1 ответЗдравствуйте! На данный момент я на 11 неделе беременности и сегодня будет 22 укол клексана 0,4 В 7 недель беременности сдавала гомостаз – все показатели были в норме, кроме D-димера – 744 нг/мл (норма 1 триместра 230). Назначили клексан 0,4 и параллельно пройти анализы....
Здравствуйте.1 Стоит продолжать принимать клексан. Применяется у всех индивидуально 2. Существуют. 3. Ген SERPINE1 (PAL1) кодирует ингибитор активатора плазминогена 1, который является одним из компонентов свертывающей системы крови (фибринолитическое звено гемостаза), также является маркером воспаления. PAI -1 играет важную роль в процессе фибринолитического контроля при беременности как фактор маточно–плацентарной циркуляции. Дисбаланс маточно–плацентарного фибринолитического контроля в результате повышенной продукции PAI–1 связан не только с повышением уровня фибрина в маточных сосудах и снижением маточно–плацентарного кровотока, но также играет важную роль в снижении степени инвазии трофобласта на ранних сроках беременности. Таким образом, повышенная продукция PAI–1 создает предпосылки для развития в дальнейшем гестоза и задержки внутриутробного роста плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотел бы узнать анализы
5 ответовПредмет исследований Результат Gardnerella vaginalis 6,0x10² Копий/10⁵ клеток Ureaplasma species 7,8x10¹ Копий/10⁵ клеток ДНК человека (HMBS) 2,0x10⁵ Копий/10⁵ клеток
Доброго времени суток. Это условные патогены, которые не требуют лечения. Что-то есть из жалоб? Что послужило поводом для обследования?
Тромбофилия низкого риска
11 ответовЗдравствуйте! Работал на вредной работе. 7 месяцев назад я перенес ишемический инсульт. Выявлена мутация гена F5 (мутация Лейдена) в гетерозиготной форме. Месяц назад: Узи сосудов нижних конечностей - тромбов нет. Гомоцистеин 14,97. Липидный профиль - все в референсных...
По коагулограмме риск тромбозов не определяется, поэтому сдавать её для оценки риска тромбозов не имеет смысла. Тромбоциты входят в общий анализ крови, и его желательно сдавать не реже раза в год, если человек наблюдается по поводу каких-либо заболеваний. Однако мутация Лейдена и уровень тромбоцитов никак напрямую не связаны, её наличие не предполагает возможных изменений уровня тромбоцитов и не диктует необходимости их контроля.
Наследственная тромбофилия
1 ответПо генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...
Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На протяжении последний двух лет всегда повышен Ig E (от 150 до 350) и постоянный эозинофилез. Клиника и биохимия всегда в норме, соэ в норме, с-реактивный белок в норме, ревматоидный фактор в норме. Год назад у меня начались аллергические реакции в ответ на...
Здравствуйте! Пересдайте кровь на антинуклеарный фактор. Если будет повышен, запишитесь к ревматологу для исключения аутоиммунонй патологии. Так как повышен Ig Е, сдайте кровь на аллергены. Соблюдайте гипоаллергенную диету. Мастоцитоз подтверждается биопсией. Для исключения ДАО или НАО можете сделать С1 ингибитор.
Мазок. Цитологическое исс-ие. Материал в большом кол-во, более 20000 клеток. Эктоцервикс-скопления и пласты поверхностных и промежуточных клеток многослойного плоского эпителия, муцин, бактерии. Эндоцервикс-плксты эндоцервикальных цилиндрических клеток, клетки многослойного...
Плохого ничего нет, но надо сдать бак. Посев с определению чувствительности к антибиотикам и антимикотикам.
Эссенциальная тромбоцитамия
1 ответДобрый день! Диагноз эссенциальная тромбоцитамия. Мутация V617F в 14 экзоне гене Jak-2. Тромбоциты 1202. Можно ли оформить группу...
Здравствуйте. Группу дают , если есть какие-то изменения по органам и системам. На основании диагноза, даже на врачебную комиссию не направляют. А с вашим заболеванием , очень редко дают группу. Для начала начните лечение, и только по результатам лечения, будет видно надо вас отправлять на группу или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов миелограммы
7 ответовДобрый день! Прошу прокомментировать результаты анализа: - миелокартоциты, абс. - 16 - мегакариоциты, абс. - 3 на 250 пз (2 фд) - бласты - 0,2 - промиелоциты - 2,0 - миелоциты - 12,6 - метамиелоциты - 10,4 - палочкоядерные - 17,4 - сегментоядерные - 27,4 - всего клеток...
Результат миелограмммы может быть таким при волосатоклеточном лейкозе, и нейтропения в анализе крови вполне укладывается в клиническую картину. Тромбоциты, правда, не совсем понятны; для волосатоклеточного лейкоза более характерно снижение показателей, нежели повышение. В любом случае, раз подозрение возникло — вопрос необходимо выяснить: для установления диагноза волосатоклеточного лейкоза проводится иммунологическое исследование костного мозга, определение мутации BRAF; возможно — трепанобиопсия костного мозга и иммуногистохимическое исследование (отростчатые лимфоциты могут быть не только при волосатоклеточном лейкозе). Параллельно предложила бы сдать анализ на ферритин, СРБ, железо сыворотки, ОЖСС — исключить железодефицит как причину тромбоцитоза.