Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Завтра иду на первый скрининг. Срок 12 недель и 3 дня.
Пару дней назад появился насморк и заложенность носа, температуры нет. Подскажите повлияет ли это на результат анализа ? Или можно спокойно идти ?
Здравствуйте! Как правило, не влияет. Риски по крови высчитывает программа автоматически на основании результатов ХГЧ и протеина А + анамнеза, результатов УЗИ . Оцениваются будут как раз только риски в совокупности рассчитанные , отдельно показатели если и будет изменены, то на них внимания обращать мы не будем.
Промывайте носик аквамарисом / долфином / аквалором или обычный физ раствор использовать.
пейте больше жидкости, проветривайте и увлажняйте помещение .
Здравствуйте, подскажите прошла скрининг крови в 12.1 недель. Стоит ли переживать, что значит ответ, беременность вторая, группа крови моя 1(-), муж 2(+). Первый ребёнок взял гр.крови и резус отца. СПАСИБО ЗАРАНЕЕ. ФОТО ПРИЛОЖУ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! по результату скрининга у вас очень низкий риск развития хромосомных патологий, ваш малыш абсолютно Здоров
А на отдельные показатели мы не смотрим
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке с ребёнком, все параметры соответствуют норме, с плацентой всё хорошо, шейка матки хорошей длины, нет никаких отклонений, с беременностью всё отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По 1 скринингу все показатели в норме, риски хромосомной патологии и других осложнений беременности низкие. Что означает что 1 скрининг пройден успешно, у малыша все хорошо. Повода для беспокойства нет, Легкой Вам беременности 🌸
Здравствуйте. 38 лет, вторая беременность 19 недель + 3 дня (20я неделя), в первую беременность была преэклампсия. Сейчас нахожусь в Турции. В России проходила 1й скрининг, биохимический скрининг, в Турции сделала нипт тест и каждые 2 недели ходила на узи, перед полётом за 3...
Добрый день!
В России считается, что должен быть скрининг в 19-21 недели. Это узи без крови. Лучше проходит во временной интервал 20-21 неделя. Можно и позже сделать. Даже лучше позже. Учитывая, что проводился, НИПТ, и он, как я понимаю нормальный, риск хромосомной аномалии крайне низкий. Оценить внутренние органы не обязательно до 21 недель. В России имеет значение, что прервать можно до 22 недель в случае пороков, поэтому стараются побыстрее торопится со вторым скринингом.
В роддоме на 3 сутки делали неонатальный скрининг из пальца на ноге. До этого 2 часа не кушал, как сказали.
Прошел месяц, из поликлиники звонят - срочно кровь сдать и мочу. Я думала, обход в месяц и поэтому сдать надо. Пришла, а у сына кровь стали из вены брать. С третьего...
Добрый день, Екатерина. Обычно приходит ответ, старшей Медсестре и там написано, на что именно есть подозрения, поэтому вам нужно подойти к старшей Медсестре, чтобы она показала вам бумагу, где написаны показатели которые завышены, либо подозрительные. То, что перебрали, не переживайте, такое бывает, иногда медсестры делают погрешности, и заполняют не весь «кружочек» кровью. Поэтому не переживайте, и спокойно подойдите к старшей и спросите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я сейчас в положении на сроке 20+1. Проходила первый скрининг всё было хорошо. На этой неделе прошла второй скрининг два узость сперва поставили аномалию Эбштейна, направили к заведующей УЗИ. Она все диагнозы сняла, но написала что у плода сердце смещено влево м...
Здравствуйте! Иными словами желудочки расположены на противоположной стороне от предсердие при этом кровь перекрешивается. Точно вам конечно скажут кардиологи
Добрый день! По результатам скрининга 1 триместра был выявлен риск самопроизвольных родов 1:258, а также чуть понижено ХГЧ 0,490, все остальные риски низкие. Скрининг делали в период угрозы выкидыша, в тот период капали магнезию. Через день я повторила скрининг в друг этой...
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Здравствуйте.
Врача в большей стерени интересует результат комбинированного скрининга.
На основании рарр, хгч, узи, анамнеза, возраста.
У вас этот риск хромосомной патологии низкий
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году.
Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные
Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально.
Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша.
Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии.
По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме.
Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность).
Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.