Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Болит не сильно но с постоянной периодичностью справа в паху,ближе к ноге,в независимости от фазы цикла. Сегодня сделала узи ,по узи сказали что боль не оттуда,все в норме. Только правый яичник подвернут за матку,такого у меня никогда не было.Были роды 1.5 года...
У меня псориаз на на спине есть и врач сказал что странная родинка с шелушениями неизвестно псориаз или нет,онколог на очном приеме сказал что сдать анализ s-100 онкомаркер,сказал вроде родинка нормальная,анализ повышен что делать ,расшифруйте результаты
Здравствуйте
Никогда не берусь судить коллег - но решение назначить сдавать кровь S100 - очень странное!
совершенно бессмысленный анализ - и его результат даже при наличии диагноза меланомы ни о чём не говорит.
А вот само образование выглядит подозрительно!
Его нужно удалить -ТОЛЬКО хирургическим иссечением с гистологическим исследованием
Здравствуйте, лишился зуба 3 года назад, сейчас хотел поставить имплант, врач сказал что расстояние между зубами уже маленькое и поставил брекеты, подскажите, возможно ли брекетами раздвинуть зубы? Я просто в Индии живу, тут врачи особенные, поэтому нужно экспертное мнение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что делать в том случае, если врач не назначает сдачу инсулина, чтобы проверить инсулинорезистентность? Глюкоза 4.6, имт 30. Ттг, т4 в норме. Врач спрашивает, есть ли у меня диабет, а откуда мне знать, если она даже не назначает анализы,...
Здравствуйте!
При имт 30,инсулинорезистентность вероятно будет,от этого не изменится терапия. Данный симптом практически всегда присутствует у пациентов с лишним весом.
Для исключения нарушения углеводного обмена необходимо сдать гликированный гемоглобин и пройти ПГТТ.
Здравствуйте , сдавала анализы биохимии , прошло некоторое время , дозвониться до меня не смогли… врач сам пришел и просил придти в больницу в смотровой кабинет , по поводу крови . Скажите в каких случаях так приходят врачи ? Когда все слишком плохо ? Рак ? Или может быть что...
Здравствуйте. Какие анализы сдавали точно? Если бы что то нашли,что вызвали бы к врачу ,а не в смотровой. Там сидит акушерка, которая проводит осмотр. Может просто Вы давно не были в смотровом и участковый Вас вызвал в рамках диспансеризации?
Добрый день. Была на платном скрининге 13 недель и 2 дня.
Стоит ли волноваться? Генетика пришла хорошая. Узиста смутило ассиметрия боковых желудочков и что носовая кость с левой стороны меньше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Мне 36 лет, третья беременность, Гинеколог напугала сказав что сахар высокий (5,2) направила к эндокринологу, гематологу и гинекологу ( професору) скажите пожалуйста у меня есть поводы для волнения? Можно консультацию Генетика)))
Здравствуйте, Елена!
Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования.
Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой прогноз развития ребёнка при выявлении эпилепсии в 1месяц, И имеет ли смысл определять генетика это или травма. Есть результат МРТ, УЗИ, ЭЭГ. Эпилепсию от какой природы происхождения возможно вылечить.