Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, муж на сво получил контузию, доставили в госпиталь, неделю пробыл там и опять в бой, даже на реабилитацию не отпустили. Выписали лечение, муж положил в паспорт, на боевом задании сгорело всё. Воспроизвели как помним, рецепты целы. Последний курс был в начале...
Здравствуйте
Диакарб аспаркам снимаем отек в остром периоде
Когда было оглушение ? Какие симптомы сейчас беспокоят ? Головная боль, головокружение?
Ноотропы в современной медицине не применяются , их действия сомнительны
Добрый день. Скажите пожалуйста, заметила что перед месячными стало сильно щипать горло и идёт кашель кровью,буквально минут 5 и всё прекращается, и буквально через 5 часов начинаются месячные. рентген впорядке,анализы тоже, имеется паспорт здоровья там все в норме. . Из...
Юлия, тем не менее провоцирующим моментом проблемы скорее всего именно изменения в свёртывающей системе перед месячными ! Я не исключаю, что у Вас может быть какое-то незначительное хроническое воспаление верхних дыхательных путей , при котором мелкие сосуды расширяются! В условиях гипокоагуляции перед менструацией , даже от попытки откашляться может повредиться сосудик и появиться кровь !
Это всё предположения, возможно, - правильные !
А для того, чтобы всё уточнить , а не на уровне предположений , то необходимо :
- ЗА 1 - 2 ДНЯ ДО НАЧАЛА ЦИКЛА ПРОВОДИТЬ ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ, МОЧИ , КОАГУЛЛОГРАММУ;
- В ДЕНЬ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЛИ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ СДЕЛАТЬ БРОНХОСКОПИЮ (эта процедура немного противная, но она будет длиться всего 1 -2 минуты ! За то диагностическая ценность, - 100% результат, в отличие от всех других методов исследования Вашей проблемы) ! ЕЁ ТОЛЬКО НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ В ВОЗМОЖНО РАННИЕ СРОКИ , ЧТОБЫ ЗАСТАТЬ ЛИБО МОМЕНТ КРОВОТЕЧЕНИЯ ЛИБО НЕДАВНО ТРОМБИРОВАННЫЙ СОСУД ! В БОЛЕЕ ПОЗДНИЕ СРОКИ МЕСТО ПОВРЕЖДЕННОГО СОСУДА ПОКРОЕТСЯ ЭПИТЕЛИЕМ И МОЖНО БУДЕТ НИЧЕГО НЕ ОБНАРУЖИТЬ !
Думаю, что страшного нет ничего, просто нужно не бояться, обследоваться и убедиться в этом !
Удачи Вам !
Возникнут вопросы, - напишите !
Добрый день. Скажите пожалуйста, заметила что перед месячными стало сильно щипать горло и идёт кашель кровью,буквально минут 5 и всё прекращается, и буквально через 5 часов начинаются месячные. рентген впорядке,анализы тоже, имеется паспорт здоровья там все в норме. . Из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовимся к процедуре ЭКО третий раз, после второй неудачной попытки эмбрион был отправлен на генетический анализ, пришёл результат о его негодности к переносу. Подскажите, какие витамины, бады, что можно пропить мужу для улучшения его показателей, спермаграмма прилагается
Здравствуйте! А спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 8 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
МАР – тест в норме. Аутоиммунного бесплодия нет. Это хорошо.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
Также нужна консультация генетика.
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Мальчик 8 лет, метеоризм, вздутие. Сдали генетический анализ на лактазную недостаточность. Получили непонятный ответ. На первой странице написано, что нет лактазной непереносимости. А в справочной информации что те полиморфизмы, которые нашли характерны для лактазной...
Изначально случайно отправился незавершенный ответ.
Исходя из описанной ситуации можно сказать следующее: все зависит от вариантов аллелей (аллель это Т/Т, С/С и т.д.). Есть доминирующий локус - это 13910, а есть вспомогательные локусы (со сниженной активностью). Основной показатель при лактазной непереносимости 13910 - Т/Т означает, что есть способность вырабатывать лактазу, соответственно генетическое заключение такое. Другие локусы 14010, 13907, 13915 носят больше предположительные варианты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог перед эко назначил пройти генетический тест на тромбофтлибию, риски атеросклероза и инфаркта. Анализы во вложении, расшифруйте пожалуйста. Вопрос на сколько высокий и опасный холестерин. Надо ли пить железо и витамин д, почему высокое СОЭ, очень переживаю …
Здравствуйте!
По предоставленному результату клинического анализа крови данных за острый воспалительный процесс не получено. соэ в норме у женщин может составлять до 25-30, особенно если сдавать накануне или после менструации. Уровень лейкоцитов и нейтрофилов спокойные
Уровень холестерин не считается критичным, во время беременности будет физиологически повышаться. Если лучше контролировать после родов
Уровень гемоглобина и ферритина хорошие, данных за анемию или дефицита железа нет, показаний к приёму препаратов железа нет
Всем женщинам в качестве прегравидарной подготовки рекомендуется пить витамин Д в профилактических дозировках 2000 МЕ в день
Супругу 56 лет. В июне попал в больницу с флотирующим тромбом 6 см и тромбозом глубоких вен правой ноги. После выписки( выписной лист прилагаю), врач назначил сдать генетический тест. Помогите пожалуйста расшифровать этот результат анализа.С уважением Галина.
Здравствуйте, Галина, данных за тромбофилию по генетическому анализу у супруга нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и встречаются у здоровых людей
Но для полного исключения предрасположенности к тромбозам нужно еще дообследоваться - проверить уровни антитромбина 3, протеина С и протеина S, уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgG и IgM раздельно, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, агрегация тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Здравствуйте, ребёнку 3 месяца. Генетический анализ показал 13910Т>С. До этого в каждое кормление давала лактазар 1 капсулу после консультации врача. Но жидкий стул и кислый запах сохраняется до сих пор. Нужно ли переходить на безлактозную смесь.
Здравствуйте
Приложите анализ
Если есть эти симптомы
Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление
То продолжать прием фермента
Можно поменять на Колиф по 4 капли перед каждым кормлением
Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели
Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит
Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночные
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1 год. Примерно месяц назад на ногах появились мелкие прыщики- папулы, недавно похожие появились на руках. У ребёнка вероятен нейрофиброматоз ( были у генетиков, сдали генетический анализ). Могут ли это быть фибромы характерные для этого заболевания?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Елена
Внешне могу предположить развитие вирусных бородавок
Рекомендовано
- осмотр в дерматоскоп
- при подтверждении удалить на месте жидким азотом