Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!!
Беременность 21 неделя по узи 23 по месячным. Гематолог назначила клексан 0,4 « для профилактики» 1 раз в день. Кровь в пределах нормы. Только был понижен хгч на первом скринге( норма от 0,5-2 мом; у меня 454) по узи все хорошо с ребенком. И мутации генов...
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Добрый день! Уважаемые доктора, очень прошу вашей помощи! Не нахожу себе места. Прокомментируйте, пожалуйста, диагноз и цитологическое заключение. 25.09. выполнена трепан-биопсия правой молочной железы, сегодня была на приёме, врач сказал, что ещё не готова дифференцировка...
Здравствуйте!
По представленным данным речь идет о 3 стадии рака молочной железы( описан отек молочной железы и измененный подмышечный лимфоузел). Но не вижу обследований брюшной полости, малого таза, головного мозга и остеосцинтиографии- выполняли/назначили ли?
Лечение будет зависеть от дополнительного исследования- иммуногистохомического, которое будет проведено на том же материале, который взяли во время биопсии. Но учитывая стадию, на первом этапе как правило проводится системное лечение- какое именно, покажет результат ИГХ( своего рода паспорт опухоли).
Здравствуйте. Я вступила в протокол ЭКО. 41 год. За все время была одна беременность, закончилась на 6-7 неделе. Причина не уточнялась. Ставили бесплодие, хотя по всем УЗИ, анализам и т.п. все отлично. Несколько лет назад выявляла полиморфизм генов. Мутация фолатного цикла....
Здравствуйте, Марина. Мутации фолатного цикла - это просто генетические полиморфизмы, никак не влияющие на вынашивание беременности, риск тромбозоа и густоту крови. Гематокрит у Вас в норме, значит кровь не густая.
При наличии полиморфизмов фолатного цикла можно сдать анализ на уровень гомоцистеина, а также витамина В12 и фолиевой кислоты. Не обязательно принимать метилфолат, достаточно простой фолиевой кислоты 400 мкг в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня обнаружены мутации фолатного цикла (гетерозиготные формы генов MTHFR 678, MTHFR 1298, MTR). Гинеколог (молодой врач со стажем 1 год) говорит, что фолиевоую кислоту уже надо отменять (25 неделя беременности). Не повлияет ли это на повышение уровня гомоцистеина? Стоит ли...
Здравствуйте, прием фолиевой кислоты рекомендуется до 12 недель беременности, в дальнейшем он уже не требуется. Применяется с целью профилактики пороков нервной трубки плода. После 12 недели этого уже не требуется, поэтому вполне можно спокойно отменять прием фолиевой кислоты.
Добрый день.
Сыну 11 лет, рост 155 см, вес 37 кг.
Обнаружен узел в перешейке щитовидной железы.
Прилагаю результаты.
По гормонам - все в норме.
Сделали биопсию 2 раза, в течении недели.
В первом результате Bethesda III, во втором Bethesda II.
Отвезла стекла на пересмотр в...
Здравствуйте
Категория Bethesda III при размерах узла более 10 мм требует тактику активного динамического наблюдения - оно заключается в повторе ТАБ через 3 месяца
Риск злокачественного процесса от 5 до 15%
При выявлении Bethesda III вновь через 3 месяца рекомендуется хирургическая тактика
Добрый вечер! В рамках ежегодной проверки здоровья и после перенесённого когда выявили впервые повышение уровня сахара 6,5. ГТТ показал натощак 6,3, через час 9,8, через 2 часа 4,46. Холестерин 6,33. Липидограмма в норме. УЗИ щитовидной железы в норме, гормоны в норме. Это...
Здравствуйте. Для уточнения нужно сдать кровь на Гликированный гемоглобин. По тесту у вас переддиабет, Наследственности по диабету нет? Гормональное лечение не получаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови. В 2020 году была замерзшая беременность на сроке 6-7 недель. За 7 лет беременность была одна. По мужскому фактору снижена подвижность сперматозоидов. Нужны ли мне дополнительные анализы или приём каких нибудь...
Здравствуйте, Ольга. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTHFR1298), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
Если говорить об исключении тромбофилии, то положено проверить еще такие показатели крови: уровень антитромбина III, протеина С, S. И исключение АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)
По их совокупному значению уже принимать решение о необходимости в терапии (прегравидарной подготовке).
Киста яичника, в наблюдении год, в апреле 25 года 5 см, май 2 см, след узи в июне 26 года, размер 4 см, узи конец июля 26 года 2,5 см, индекс Рома на границе нормы.Сдан анализ на мутации- в колонке «значение» в нескольких позициях указано -не выявлено, в двух колонках...
Здравствуйте!
Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт.
Обычные кисты яичников не перерождаются в рак. Индекс ROMA на границе нормы - это не патология. Он может быть повышен при тех же кистах, воспалительных заболеваниях органов малого таза.
По поводу анализа на мутации, я не совсем поняла Ваше описание. Если есть возможность, прикрепите фото.
Если там в графе значение написано «не выявлено», значит из нет. BRCA1 и BRCA2 это сами мутации, их наименование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть рекомендация сдать нализ на мутации и премутации гена FMR1. Также указано в скобках "на число повторов CGG". Достаточно ли сдать только на повторы CGG? Или надо учитывать повторы еще и AGG?
Из анамнеза - была беременность с множественными врожденными пороками....
Ирена, добрый день! Сдайте онкомаркер РЭА и все. Если у Вас такая беременность была впервые, то нет необходимости в генетическом обследовании, особенно при нормальном кариотипе родителей