Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков:
FGB g/a;
Itga2 c/t;
itga3 t/c;
pai-I 5G/4g
F2 и f5 - все в норме g/g
Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Добрый день, принимаю кок 4 года (эндом киста, с целью контроля роста). В последней коагулограмме антитромбин 3 75%, протеин s 47,3% остальное в норме. Мутаций f2 f5 нет.
Как повышают эти показатели и показана ли отмена кок? Спасибо
Здравствуйте, показатели снижены за счёт приема кок, опасности для здоровья нет, учитывая длительный стаж приема препаратов. Показаний для отмены нет.
По гематологии коррекция плазменного гемостаза не требуется, он уже адаптировался и спокойно работает.
Если имеются варикозные подкожные вены, то раз в год проходить УЗДГ сосудов нижних конечностей стоит.
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Проводили ли ХМА плода после эпизода?
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина С тоже в норме. Уровень протеина S не оценивали?
Для исключения АФС вы сдавали также волчаночный антикоагулянт? антитела к кардиолипину IgM? антитела к бета-2 гликопротеину сданы суммарно?
Добрый день, Юлия! У вас обнаружили мутацию в гене GJB2, отвечающую за развитие тугоухости. Каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций, поэтому в этой ситуации нет ничего страшного. Чтобы оценить риски для малыша, необходимо узнать,есть ли у вашего супруга мутации в этом гене. По результату приложенного анализа была просмотрена только одна самая частая мутация в этом гене -35delG. Ее носителем ваш супруг не является. Это уже очень хороший результат. Но чтобы оценить риск полноценно необходимо было посмотреть ген GJB2 на все возможные мутации,а не одну самую частую. Необходимое вам исследование - полное секвенирование гена GJB2. Однако даже если ваш супруг окажется носителем мутации в этом гене,риск для малыша составит только 25%.
Чтобы оценить риски хромосомной патологии,прикрепите пожалуйста 1-ю страницу НИПТ.
Здравствуйте!Мне прописали препарат гептор.Но в противопоказаниях написано генетическое нарушение влияющее на метионинрвый цикл.У перя мутация фолатного цикла.Можно мне его или заменить чем?
Если есть определенные противопоказания , то лучше препарат не пить . Если у вас анализы крови в норме . Гептор назначается при воспаление в печени . Поэтому сдайте анализы крови ; алт, аст , биллирубин и его фракции , ггт, щелочную фосфатазу , срб.
Если же все таки изменения в крови есть , то тогда решать вопрос очно с доктором о курсе данного препарата .
Так как да , этот препарат противопоказан при : Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бета-синтетазы, нарушение метаболизма цианокобаламина)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошлая беременность: двурогая матка, 2 раза на сохранении с кровотечением. На 23 неделе отошли воды. Сейчас планирование беременности. F2, F5, F7 -норма. Pai-1 - 4G/4G. Гематолог в МОНИИАГ сказал, как только забеременею, буду колоть гепарин. Не опасно ли?
Добрый день!
В связи с GA мутациями F2 и F5 мне рекомендован Ксарелто в качестве сопроводительной терапии чтобы сделать возможным прием Визанны (лечение эндометриоза).
Возможен ли прием Ксарелто, если я длительно принимаю ципралекс и грандаксин (по назначению врача).
Спасибо!
Здравствуйте, Любовь, совместное применение этих лекарственных средств может усиливать действие Ксалерто, когда начнёте приём необходимо контролировать коагулграмму
F5 (фактор V свертывания крови): 1691
G>A(Arg506Gin): Заключение : Возможные проявления: потеря плода во II и III триместре,
тромбоз вен нижних конечностей, ТЭЛА, артериальные
тромбозы в молодом возрасте. При приеме...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня ВЗК.Болезнь Крона. Назначены лекарства: буденофальк-3 месяца, азатиоприн. Но я,к сожалению, не поняла такой нюанс: сначала надо пропить буденофальк 3 месяца, а потом азатиоприн? Или начинать оба сразу?
Подскажите,пожалуйста. И ещё: есть результат анализа...
Здравствуйте, Сергей
Согласно протоколу клинических рекомендаций Азатиоприн назначается одновременно или даже раньше чем назначается курс Будесонида (буденофалька), азатиоприн назначается в качестве противорецидивной терапии и так как его действие начинается только спустя 12 недель, раннее или одновременное назначение данных препаратов необходимо для того, чтобы азатиоприн начал действовать к моменту отмены буденофалька