Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Застудился
6 ответовпосле бани...озноб, температура, жар, в груди тяжесть..вторую неделю длится.Выпьешь таблеток,отпускает.Слабость в теле,плохое настроение.Болят мышцы,шаткая походка.Во сне потею,весь мокрый.Аппети тоже стал хуже.
Здравствуйте! После бани выходили на холод? Какие препараты принимаете?
Анапластическая менингиома 3g
10 ответовУхудшилось речь и походка, большая часть времени суток спит
По Дангым описаний признаки продолженного роста опухоли. Она возможно, меньше по размерам чем перед первой операцией.
Здравствуйте. Пишу по поводу моей мамы 1957 года рождения, из жалоб: в 2023 году резко поднялось давление до 155/90 (обычное давление 110/70), была сильная головная боль, Обратилась к неврологу, сделали узи сосудов. Было назначено лечение (вессел дуо, ренобрейн,...
Здравствуйте. Сначала разберу по порядке по поводу исследований. 1) МРТ шейного отдела - имеются дегенеративные изменения, но без воздействия на важные структуры (спинной мозг и его корешки), поэтому слабость в руке не могут вызывать. 2) По данным МРТ головного мозга имеются "сосудисты" очаги - это участки повреждения вещества головного мозга, вероятнее всего из-за перепадов давления и атеросклероза сосудов шеи и головы. Они незначительные и вызывать какие-либо симптомы также не могут 3) По данным УЗИ сосудов шеи и головы - есть значимые стенозы (сужения просвета артерии) атеросклеротическими бляшками. Необходимо сдать анализ крови на липидограмму и проконсультироваться с кардиологом для решения вопроса о начале приема препаратов снижающих уровень холестерина (статины). А также показаться сосудистому хирургу, чтобы решить вопрос о необходимости хирургического лечения, так как значимые бляшки могут приводить к инсультам в будущем. 4) МРТ пояснично-крестцового отдела - дегенеративные изменения без воздействия на важные структуры. Такие изменения могут вызывать постоянную ноющую, иногда острую боль в пояснице, может отдавать в ноги. Гемангиомы тел позвонков - доброкачественные, бессимптомные, лечения не требуют. Периневральные кисты на крестцовом уровне также скорее случайная находка, которая не вызывает симптомов и вмешательств не требует. 5) По данным УЗИ нервов нижних конечностей есть косвенные данные за то, что происходит ущемление нерва в ягодичной области, обычно сдавление происходит между грушевидными мышцами. Учитывая, что изначально слабость в руке и ноге возникла довльно остро можно было бы подумать на инсульт. Но никаких данных о перенесенном инсульте по данным МРТ нет. Скованность в теле и односторонние проявления, нарушения походки и координации движений говорят о налчии нейродегенеративного заболевания. Вероятнее всего Болезни Паркинсона или Паркинсонизма. Для его подтверждения необходима очная консультация невролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокая щелочная фосфотаза
5 ответовЗдравствуйте,у собаки были приступы похожи на эпилепсию повышенное слюнно отделение шаткая походка собака кричала от боли,до приступов сделали операция удалили матку была беременность,как выяснилось врач оставил 1 яичник,после полугода приступы увеличились до раза в месяц...
Здравствуйте. Это действительно высокий уровень для этого показателя. Чтобы знать наверняка стоит ли беспокоиться, следует до полнить биохимию узи обследованием органов брюшной полости(так как не только печень вовлечена в повышение щел. фосфатазы, но и кишечник). К тому же стоит проверить орган на предмет новообразований.
Подозрение на рассеяный склероз
7 ответовЗдравствуйте! У моей мамы 1963 года рождения стала заметна какая-то неврологическая деградация. Начались проблемы с записью чего-то, с речью, иногда долго не может вспомнить слово, выговорить его (это в последний год уже), появилась шаткая и неуверенная походка, сутулость,...
Здравствуйте! По клинике рассеянный склероз маловероятен , но не исключен , особенно если в роду были подобные случаи. Необходимо обратится к неврологу ; пройти МРТ головного мозга обычное ; если выявятся какие то очаги - МРТ с контрастом и анализ ликвора на олигоклональные антитела
Парапарез рук атаксия ног
28 ответовНачалось давно, водитель с большим стажем, хондроз всегда беспокоил, бывало что при повороте шеи аж зрение как будто терялось. Где то год назад мурашки от шеи и до логтя по рукам и зуд чесал до корост. И было слева болезненное место в шее, потом чувствую слабеет левая рука...
Здравствуйте! Обычно диагноз шейной миелопатии складывается из следующих данных: - значимый стеноз и компрессия спинного мозга по самим снимкам МРТ ШОП, при этом явных очагов миелопатии в спинном мозге может не быть; + отклонения в неврологическом статусе в виде высоких рефлексов и тонуса с рук и ног, нередки тазовые нарушения; + корректно выполнения игольчатая ЭНМГ верхних конечностей, заключающаяся в исключении переднероговой нейронопатии, т.е. нужно исследовать импульсы от спинного мозга шейного отдела, а не периферические нервы рук, как у Вас в исследовании. При БАС помимо переднероговой нейронопатии обычно есть признаки ЭНМГ, характерные только для БАС (фибрилляции). В данном случае рекомендуется согласиться на предложенную госпитализацию в нейрохирургический стационар, где нейрохирургам будет проще определиться с диагнозом и при необходимости выполнить декомпрессию спинного мозга на шейном уровне.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Развитие в 1,5 года
15 ответовЗдравствуйте. Ребенку год и 5 месяцев. Кесарево. По апгар 7/8. Вес 4050 рост 57 при рождении. Были кисты на нсг, но в 7 месяцев все было чисто. Не зовет папу и маму, нет подражающих звуков, не мяукает, не гавкает, не показывает животных и т. д. (Хотя показываю постоянно) Сел...
Здравствуйте.Есть ли видео как малыш ходит?
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Поставили диагноз G98.3
3 ответаЗдравствуйте! Меня зовут Александр 42года. 1 год назад попал в больницу неврологическое отделение. С начало появилась шаткая походка, затем стал хромать на правую ногу дальше хуже без трости ходить не мог, пролечили 2 недели выписали с диагнозом G98.3 , толком не объяснили...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста выписку из стационара и все обследования, которые были выполненны. И вы уверенны в МКБ?Случайно не G93.8?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Давление у пожилого человека.
15 ответовМужчина 88 лет препараты на постоянной основе не принимает в больницу не обращался в последние 40 лет. Резко заболела голова измерили давление 234 на 105 дали кардиофлек за 2 часа снизилось до 205 на 95 вызвали скорую поставили укол какой не знаю и дали моксарел 0,2 через два...
Здравствуйте! Моксарел препарат только для купирования криза , длительно он не действует, так же может резко снизить давление у пожилых людей, ухудшение самочувствие может быть связано с резкими перепадом давления ухудшением мозгового кровообращения, обычно при таком высоком уровне давлении рекомендуется снижать постепенно. Для купирования ещё могут назначать каптоприл под язык . В данной ситуации будет правильно госпитализировать на стационарное лечение и подбора терапии под наблюдением врача, если не получится то вызвать надом участкового врача, и произвести забор анализов крови дома , только после полной оценки результатов анализов можно будет правильно подобрать препарат на постоянной основе.