Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным исследования риск хромосомной аномалии низкий . По узи маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ, белка Papp a и PIGF в пределах нормы .
Есть риск преждевременных родов. Что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Поводов для беспокойства нет. Но НИПТ можно дополнительно сдать только для собственного спокойствия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом, да, при наличии признаков нетрудоспособности могут выдать больничный лист, но его сроки определяет врач. Выдача больничного листа на один день так же возможна.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоят пятна у ребенка на лице (1 годик 1 мес)
Сначала была 1 ранка маленькая не заживала, спустя неделю пятна разошлись под губой.
Из беспокойств: обильное слюноотделение, прорезались верхние зубки 4 шт 2 недели назад, понос жидкий желтый раздражающий кожу
Александра, здравствуйте
Приложите фото состояния пожалуйста
Высыпания беспокоят ребёнка , пытается чесать? Особенно в ночное время
По описанию можно предположить раздражение
После фото было бы более ясно
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?
Здравствуйте, прошла 1 скрининг , результаты по крови хорошие . По УЗИ ТВП 2,37, поставили риск по 21 хромосоме 1:121, врач настаивает на амниоцентезе. Есть сомнения - сделала НИПТ , жду результата . Врач сказал что НИПТ не покажет ничего плохого . Дайте обратную связь 🙏очень...
Ольга, здравствуйте.
Не переживайте ? высокие риски 1:100 и менее. У вас риск трисомии низкий. НИПТ обладает высокой информативностью
Протокол скрининга не виден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...