Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель 4 дня. Сделала первый скрининг, там всё в порядке, никаких отклонений нет. Но могу ли я сделать один дополнительный скрининг, для личного успокоения? И вредно ли делать скрининг 3D и 4D?
Здравствуйте!1й скрининг проводться в сроке 11 нед- 13,6 нед,с забором крови,риски оцениваются комбинированно ,по всем параметрам.Если вам делали 1й скрининг в прогоамме Астрайя,то нужды повторять его,никакой нет.УЗИ 3/4 д это не скрининг ,а осмотр,позволяющий сделать объемную картинку для родителей,как правило,никакой дополнительной информации он не дает,1-2 раза не вредно,просто не злоупотребляйте этим.Если хотите просто проверить малыша,то сделайте обычное 2д УЗИ,недели через 2-3,все же не стоит делать эту проуедуру сллишком часто.
Гонартроз, остеоартроз 28 лет
9 ответовЗдравствуйте! Год назад после сильного стресса начали болеть сильно колени, а потом в пальцах рук, и стопах. В коленях визуально отеки появились и чуть припухлые. По крови все нормально. В детстве был перелом левого локтя. Все врачи ставят гонартроз, остеоартроз. Колола...
Здравствуйте,Елизавета! 1. Остеоартроз 1 ст,который описан у вас на рентгенограммах -это естественный возрастной процесс. Расплата за наше прямохождение. Как правило болевого синдрома и припухлости он не дает. И в возрасте 28 лет такое описание практически у каждого человека может быть. Нарастить хрящ никакими препаратами нельзя. Артра,Румалон не имеют на настоящий момент времени хорошей доказательной базы и не обладают обезболивающим действием. Главное артроз проыилактировать. Основное это поддержание веса в пределах нормы. А так же ежедневно занятия ЛФК и плавание,ходьба. Эти мероприятия достоверно доказано могут помочь сохранить здоровье хрящевой ткани. 2. На узи у вас описано утолщение синовиальной оболочки и синовиит -выпот в полость сустава. Вот это и дает вам боль и припухлость. С причинами данного состояния нужно разбираться. Для этого я задам вам уточняющие вопросы: - напишите ваши рост и вес -нет ли у вас или у ваших близких родных псориаза? -нет ли ещё каких либо жалоб помимо болей в суставах? -нет ли у вас болей в нижней части спины? -вы написали,что кисти рук так же беспокоят,расскажите нет ли в кистях скованности утром и болей,припухлости? Если можно приложите фото кистей рук и стоп
Сдала кровь, первый скрининг, а показатель Papp немного напрягает, так как 9,61(максмум написало 8,34 на этом сроке) Сдавала на 13 нед и 3 дня, УЗИ было сделано на сроке 13 и 1 Расчёт рисков и анализ прилагаю. Там прописано: ХГЧ 1,61 ммоль Papp 1,99 ммоль Биохимический риск...
Здравствуйте. По скринингу все риски низкие, ничего страшного. Мы отдельно показатели не оцениваем, только в совокупности. А в совокупности все в порядке, все риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга. Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка. По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу. По результату решать вопрос о дообследовании Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез По УЗИ норма. Хромосомные маркеры отрицательные
Помогите расшифровать скрининг
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг. Мне 39 лет 13 нед 4 дня КТР 76,5 ЧСС 167 ТВП - 2 мм кость носа - определяется БХГЧ 27,7МЕ/л 0,765 Мом РАРР- 5,710 МЕ/л 1,294 Мом PIGF - 48,600 pg/ml 1.130 Mom Базовый риск Трисомия 21 - 1:85 Трисомия 18 - 1:218 Трисомия 13 -...
Риск патологии по 21 паре хромосом повышен. Вас направят на консультацию к генетику
Расшифровка анализов, второй скрининг
19 ответовДобрый вечер! Мне 30 лет, Вторая беременность Беременность 18н6дней Сдала анализы по рекомендации гинеколога и прошла второй скрининг, на прием на следующей недели, переживаю, хотела бы понять результаты моих анализов. По результатам первого скрининга был высокий риск...
Здравствуйте . По результатам обследования : - УЗИ плода - параметры и развитие малыша соответствуют сроку беременности . кровотоки в норме. Все хорошо. - анализы крови : гемоглобин ближе к нижней границе нормы (для 2 триместра норма нижней границы гемоглобина - 105 ) , снижен немного альбумин , остальные параметры в пределах допкустимых норм для беременности. Подскажите , пожалуйста , какие препараты принимаете на данный момент ? При выявленном высоком риске по 1 скринингу проводили ли какие - либо дополнительные исследования ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пошла на второй скрининг в 21 неделю. Устала сидеть ждать УЗИ , живот разболелся, хотя он после обеда всегда болел после работы. В итоге шейка матки 28-29 мм. Врач назначил Утрожестан 200 утром и 200 вечером. Пессарий не предлагали. Стоит ли настоять и поставить. Через неделю...
Екатерина, добрый день! Вам необходимо переделать цервикометрию через неделю и, если шейка матки такой останется, то Вам нужен пессарий
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте!мне 36 лет, 3 беременность, первые две были без патологии. Сегодня делала 1 скрининг,узи серд 155 у.в мин, ктр 80мм, твп 2.20мм, нос.кость опред, двп 1.01 беременность 13 и 6, анализ свободная бетта-субъединица хгч 22,57МЕ/л. / 0.735МО/м, РАРР-А 11.230МЕ/л. /...
Рада помочь?
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг расшифровка
15 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг, беременность 2, очень переживаю. Благодарю
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.