Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
30 л, 2я беременность,гипотериоз беременных, на сроке 10 недель переболела ковидом в лёгкой форме( 1 день темпа, горло, заложенность носа). Гинеколог по факту перенесённого ковида прописала пить кардиомагнил 150 до 36 недель. Недавно прошла 1 скрининг- Риск хромосомных...
Здравствуйте. У женщины во время беременности наблюдается гиперкоагуляция ( повышение свёртываемости, те организм сам решает, чтобы избежание кровотечения).
Кардиомагнил неплохой препарат , но в дозировке 75мг
Здравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.
Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .
Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Дарья, здравствуйте!
Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.
По УЗИ носовая кость визуализируется, твп в норме . Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки.
С начала беременности пью l-тироксин.
Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования нужна консультация генетика.
Рекомендую сдать НИПТ.
Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 полных лет , беременность по посл менструации 12 Нед и 6 дней. По Узи все в норме :ктр 73 мм, шейная складка 1,45мм-0,80 мом; носовая кость визуализируется. Оба родителя высокого роста. Мой вес 98,6 кг , рост 177 см. По крови пришли плохие результаты рарр-...
ДД! Мне 37 лет, вторая беременность, первая была в 2006г. Первый скрининг 12 недель, сердцеб 164уд/м, КТР 53мм, БР 18,8 мм, ОГ 66,3мм, ОЖ 53,2 мм, ДБК 6,1мм, ТВП 1,7мм, кости основания носа визиализируются, PI 2,11 с реверсным кровотоком, желтое тело в левом яичнике 20 мм....
Здравствуйте, Гульназ ! Риски высокие все что ниже 1:100, у Вас риски не высокие и обусловлены возрастом. Ничего страшного в инвазивной диагностике нет, вреда не будет. Какой у Вас рост и вес? НИПТ нет возможности сделать?
Расшифруйте, пожалуйста, данные 1 скрининга. Делала в 12.4 недели (по предыдущему узи), но на скрининге сказали, что срок 13 недель.
Пришли результаты, где рассчитаны риски.
Трисомия 21 (базовый риск: 1 из 988; индивидуальный: 1 из 5135);
Трисомия 18 (базовый риск: 1 из...
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, это отлично.
Высокие риски по развитию акушерской патологии (высокие риски 1:100, 1:99, 1:98и выше) - задержка развития плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнил / аспикард- что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты - профилактика задержки развития плода.
Немедикаментозно- кушать больше белка, гулять больше на свежем воздухе. Обязательно контроль АД, с 20 недели- измерять АД на 2 руках, контроль отеков , контроль уровня белка в моче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, скажите пожалуйста ,каковы мои риски с такими показателями, напугали ни о чем думать не могу кроме этого, сдавала НИПТ, вчера позвонили сказали идти на приём к генетику. А это мои показатели после 1 скрининга. Мне 32 года, это третья беременность.
Базовый риск...
Здравствуйте! У вас выше базового риски по Трисомии 21 и 13. В таких случаях нужно дообследование , я рекомендую НИПТ. К сожалению, он только планируй, но точность 98-99 процентов и не несет за собой никаких осложнений. Плюс рекомендую консультацию генетика.
Пограничны и высоки риски по развитию преэклампсии и задержке роста плода соответственно.
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Профилактика задержки роста плода аналогичная. Также рекомендую больше белка в рацион, прогулки на свежем воздухе.