Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нет, конечно.
При таком СВД ПЯ эмбрион еще не увидеть, он появится дней через 7-10, тогда и повторите УЗИ. ХГЧ у Вас растет отлично, поэтому шансы большие на благоприятное развитие беременности!
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста.
Сдала кровь на 1 скрининг.
Срок 11/12 недель
бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л
Рарр - 4,86 Ме/л.
Риски в лаборатории не рассчитала.
На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали.
Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Добрый день. После того, как начала принимать бета-блокаторы, появился сильный дискомфорт в глазах. Очень много лет ношу контактные линзы. Никогда не пользовалась ни какими каплями, т.к. не было необходимости. Посоветуйте: какие увлажняющие капли наиболее эффективны именно от...
Здравствуйте, какие вы принимаете бета-блокатлры, торговое название? Прежде чем, что то капать, нужно понять какая у вас степень вторичного ССГ. Для этого, вам очно нужно посетить врача, чтобы вам провели пробу Ширмера на слезопродукцию, и пробу Норна на время разрыва слезной плёнки. А по результатам, уже начинать капать капли
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ю, Вам не нужно никакое дообследование. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности, у вас все риски низкие, отличный результат скрининга
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Здравствуйте!
Нахожусь на 6 неделе беренности
Хотела сдать обычный Хгч, но сдала бета-Хгч свободный
Пришел результат, который не понимаю как растолковать, помогите пожалуйста
Здравствуйте. Это значит только то , что есть беременность, на этом сроке ХГЧ сдавать уже не нужно, это не информативно, всю динамику рекомендовано отслеживать только по УЗИ, не переживайте и принимайте витамины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста протоколы ваших сданных анализов
На регулярной основе препараты принимаете?
Имеются хронические заболевания?
Ваши описанные результаты говорят о том, что орви сходит
Мне 26 лет, рост 170, вес 55, астеническое телосложение, анемия, гастрит. Это все что есть из хронических заболеваний. 10 мес назад сдавала анализы, холестерин был 6, сейчас 7.3
ЛПВП-альфа 1.89 (был 1.76)
ЛПНП- бета 5.03 (был 3.95)
Общий холестерин 7.3 (был 6.01)
Липопротеины...
Екатерина , здравствуйте!
Уровень ЛПНП выше 4,9 ммоль/л в молодом возрасте требует обязательного исключения семейной гиперхолестеринемии . Наличие высоких цифр у мамы и у дочки , действительно с огромной вероятностью говорит о СГХС
При генетической форме клеточки печени имеют дефект в рецепторах , которые должны убирать ЛПНП . В итоге печень не видит холестерин , синтезирует его дальше, а ЛПНП накапливается . К сожалению , питание играет минимальную роль и даже самая строгая диета обычно снижает показатель на 5-10%
Также очень важно исключение вторичных причин - важно проверить щитовидную железу , так как при гипотиреозе утилизация ЛПНП снижается
Омега-3 чнижает триглицериды, но на ЛПНП не влияет, а чаще всего даже повышает
В 26 лет риск сердечно-сосудистых событий на ближайшие 10 лет низкий. Но при генетических формах и ЛПНП выше 5 ммоль/л рассматривают гиполипидемическую терапию - это Розувастатин / Аторвастатин
Могут рекомендовать сдать дополнительно липопротеин (а) , он часто повышен при СГХС и влияет на риск
Дополнительно могут рекомендовать сдать генетический анализ ( по возможности) на мутации LDLR, APOB, PCSK9 - подтвердит или исключит СГХС окончательно, единственное - очень дорогой анализ , но именно он ставит точку в вопросе СГХС
Также рекомендуется пройти УЗИ сонных артерий , чтобы понять, есть ли уже изменения в сосудах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходили ээг,ребенок 4,5 месяца.Вроде в заключении написано что эпи приступов не зарегистрировано,но хотелось бы что бы посмотрели все эти цифры Альфа,бета итд
Здравствуйте! По ЭЭГ эпилепсии не зарегестрированно. Больше этот метод обследования патологии не показывает. Остальные записи клинической значимости не имеют.
Тремор конечностей может в норме до 9 месяцев из-за незрелости нервной системы. Это не патология.
Вздрагивания при переходе их фазы бодрствования в фазу сна- это гипногогические миоклонии. Они есть в норме и у взрослых. Неврологических заболеваний у малыша нет