Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дважды проходила лечение после выявление хеликобактер пилори. Сдала повторный тест и показал значение уреазного дыхательного теста больше, чем после первого лечение. Сейчас 22, было 16. Что делать? Как вылечить это? Схему лечения прилагаю.
Здравствуйте у вас есть аллергия на антибиотики пеницилинового ряда?Почему вас лечили такими странными схемами, которые не прописаны в клинических рекомендациях...
Добрый день. Слаарди ребёнку (7 лет) комплекс на выявление анемии. Но у него заложен нос уже неделю, и стал откашливать мокроту. Температуры нет, чувствуеь себя хорошо. Посмотрите, пожалуйста, оак, не сильно все плохо по анализами?
Здравствуйте.
Эритроциты и гемоглобин в норме, показатели эритропоэза тоже, анемии нет.
Лейкоциты в норме. Данных за воспалительный процесс нет.
У детей старше 5 лет в норме нейтрофилов больше чем лимфоцитов. Есть увеличение эозинофилов, что говорит об аллергии.
Тромбоциты в норме до 500.
Промывайте нос морской водой и закапывайте називин 3 раза в день 5 дней.
Начните приём антигистаминных препаратов зиртек или Ходаковский на 5-7 дней
Добрый вечер, получили заключение МРТ "МР картина ОНМК в бассейне правой СМА. Сосудистые очаги вещества головного мозга. Ретроцеребеллярная арахноидальная киста.
Умеренное расширение наружных ликоврных пространств." подскажите на сколько все серьезно и что делать в таких...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 5 лет, результат по узи; Артерии: линейная скорость кровотока симметрична по СМА, ПМА, ПА, ассиметрия ЛСК по ЗМА.
ЛСК повышена в левой ЗМА.
Сосудистое сопротивление увеличено во всех артериях Велизиева круга.
Вены: кровоток не изменен.
Здравствуйте.
По результатам исследований выявлены признаки сосудистого спазма.
В целом,ничего страшного нет.
Уточните не бывает ли головных болей,головокружений?
Что из лечения получал ребенок ранее?
Прошли с ребёнком узи сосудов головы и шеи. Ребёнку 2года 8 месяцев. Заключение врача: Гиперперфузия по СМА с обеих сторон (функциональный ангиоспазм). Признаки церебральной венозной дисциркуляции. К врачу записаны, но интересно узнать, что сейчас это значит
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
прошу расшифровать анализ на прогестерон.
А так же подскажите пожалуйста какие гормоны нужно сдать на выявление миомы матки.
была вакуум аспирация , по показаниям. гинеколог после осмотра и узи говорит увеличена, ссылаясь предположительно на миому.
Прогестерон повышается как при развитии нормальной беременности, так и при развитии патологической беременности. Его уровень повысился закономерно. При прерывании беременности в дальнейшем его уровень должен нормализоваться
Добрый день. Помогите расшифровать результаты холтера. Беременность 14 недель, сделали ЭКГ в 12,5 недель, выявили небольшие отклонения и отправили на холтер и УЗИ. Расскажите, насколько опасны выявление нарушения и нужно ли с этим что-то делать?
Здравствуйте! Когда делать узи на беременность связь была 25 декабря а в январе месячные. Мне 45 л нахожусь в стадии климакса. Или же тест на беременность покажет или сдать кровь на выявление беременности? Спасибо за ответ
Добрый день! Менструация прошла как обычно после полового контакта или была скудная и не как всегда? Если второй вариант - то достаточно сдать кровь на ХГЧ - при уровне менее 5 ЕД - беременность исключена
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была первая замершая беременность, сказали сдать анализ крови на выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии. В целом, у меня и родственников не было никаких серьезных заболеваний. Разъясните, пожалуйста, результаты и что необходимо делать
Добрый вечер!
По результатам анализов имеют значения мутации в первых двух факторах : FII и FV
Учитывая, что они у Вас не имеют мутаций, значит нет генетической тромбофилии - генетической склонности к тромбозом
Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения
По поводу замерзщей беременности еще можно сдать ниже анализы, которые могут помочь в диагностике и в дальнейшем введении беременности
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин