Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем беременность, есть в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 и 8 недель, в 2012 и 2025 году. Оба раза беременность естественным путем. Выявлена наследственная тромбофилия - анализы по генетике прикладываю. В первую беременность о тромбофилии не...
Разжижать кровь по вводным данным нет показаний
Применение ксарелто после ковида
28 ответовВ январе перенесла ковид (тяжелый, 52%, применялась илсира). В анамнезе сах.диабет 2 типа, варикоз, наследственная тромбофилия, возраст 62г. После выписки рекомендован прием ксарелто 20мг длительно, 3 месяца минимум с контролем и дальнейшей коррекцией дозировки. В феврале в...
Здравствуйте. Тромбофилия по каким мутациям выявлена, приложите бланк анализа.
Гемостаз при беременности
14 ответовЗдравствуйте! У меня беременность 5 недель акушерских. Имеется наследственная тромбофилия в гене протромбин G/A. Сейчас сдала анализы, результаты: Фибриноген 3,56 Протромбиновое время 12,3 Протромбин по Квику 90% МНО 1,08 АЧТВ 29,80 Тромбиновое время 21,2 Тромбоэластограмма...
Добрый день! По Вашим показателям никаких инъекций фраксипарин не надо! Можете прикрепить результат анализа на тромбофилии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оксиметазолин и беременность
23 ответаЗдравствуйте! Беременность 24 недели. Заболела. Очень сильно заложен нос, болело горло и голова. Лечение симптоматическое. Сегодня 4-ый день, уже стало лучше, но нос закладывает очень сильно. В течение дня и ночи капаю Оксиметазолин (Оксифрин) 4-6 раз по 1 впрыскиванию...
Для нормального пассажа пищи по ЖКТ нужно 1. Достаточное количество воды 2.овощи, фрукты, клетчатка в рационе 3.двигательная активность 4. Не игнорировать позывы в туалет Если это все не помогает, Дюфалак на постоянной основе, Псиллиум. При остром запоре свечи глицериновые или Микролакс. Если это не помогает нужна клизма. Вы можете сделать её самостоятельно, небольшую, на 300-400мл.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,у меня низкий ферритин но нормальный гемоглобин. Общее состояние плохое,уже давно. Психиатр назначил сидерал форте по 2 таблетки в день с витамином с до 1000 мг в день,а еще ангиовит и витамин.Нужно ли мне железо, не поднимется ли у меня...
Здравствуйте! У вас по анализам официально подтверждён железодефицит, поэтому препараты железа показано принимать. Например, тардиферон 80 мг в сутки вне еды. Гемоглобин не повысится выше нормального диапазона, риски тромбозов также не увеличатся. По повышению билирубина дополнительно сдать генетический анализ на синдром Жильбера.
Здравствуйте. Есть мутации генов IGTA2 в гетерозиготной форме, фактор коагуляции 2 тромбин обнаружена гетерозиготная форма (Т165М). Поставили диагноз наследстаенная тромбофилия. Беременность 29 недель, прописали клексан 0,4 и кардиомагнил 150. Из коагулограммы, д димер все в...
Здравствуйте. Какой у вас вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Онкология наследственная
5 ответовДобрый день. Подскажите какой нужно сдать анализ чтоб узнать , предрасположенность к раку ! У мамы был рак мочевого пузыря , шейки матки и кишечника .
Конечно, если будут беспокойства, показания или отклонения в анализах
Наследственная тромбофлебия
17 ответовЕсть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют. Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная гемофилия?
8 ответовДобрый день. Пожалуйста, расшифруйте результат анализа. Назначили после трех неудачных ВМИ и ЭКО. Причины бесплодия не найдены. Только субклинический гипотериоз. У мамы хронический тромбофлибит. Куда мне идти с этим анализом? Гематологу? Может это быть причиной моих неудач?
Тамара, здравствуйте! По генетическому анализу: наследственные тромбофилии у Вас не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Что касается антител к бета-2 гликопротеину: количество суммарных антител не информативно, нужно сдавать отдельно IgM и IgG. Если они также будут выше нормы, то нужно пересдать их повторно через 12 недель (не ранее). Если снова будет выявлен положительный результат, тогда можно будет говорить о наличии проблем свёртывающей системы крови. При нормальных значениях связь неудач со свёртывающей системой крови исключается. По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога. Хронический тромбофлебит в плане наследственности не учитывается, так как это не имеет связи с наследственной предрасположенностью к тромбозам.