Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа bcr/abl
4 ответаУ моего папы повышенные тромбоциты (1500). Врач назначил анализ крови bcr/abl. По результатам число копий abl 20016. Число копий bcr/abl - 0. Относительная экспрессия гена bcr/abl - 0,01%. Ко врачу только через неделю. Помогите пожалуйста расшифровать результат
Светлана, добрый день. По приложенным результатам у папы не обнаружены мутация JAK2 в 14 экзоне и BCR-ABL. Дополнительно для уточнения причин тромбоцитоза нужно сдать кровь на мутации JAK2 экзон 12, MPL, CALR, выполнить УЗИ органов брюшной полости и почек, сдать кровь на биохимию (общий белок, общий билирубин, АлАТ, АсАТ, мочевина, креатинин, калий, натрий, хлор, ЛДГ, мочевая кислота, С-реактивный белок). И с результатами обратиться к гематологу очно.
Консультация по гистологии
16 ответовКакой план онкологического лечения будет при диффузной астроцитоме после оперативного тотального удаления? При мутации гена IDH1/2. Ядерная экспрессия р 53 в 30% клеток.ИМ Ki до 8 %. Какой прогноз что получится добить остатки клеток до конца в организме?
Здравствуйте. Прикрепите выписку после операции.
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ флороценоз
5 ответовКоличество ДНК глобинового гена 1,38*10**6 ДНК Bacteria 6,76*10**7 ДНК Lactobacillus spp. 6.76*10**7 Gardnerella vaginalis 1.00*10**4 Ureaplasma parvum 8.83*10**4 Ureaplasma urealyticum 1.00*10**4 По остальным показателям - не обнаружено.
Здравствуйте. Титры в пределах нормы. Какие у Вас жалобы? Ещё что-то сдавали?
Высокие антитела к ковид
9 ответовЗдравствуйте! У меня антитела высокие 215 IgG. Что это значит? Что я сильно болела? Они очень высокие. и IGM у меня 10, 71. Это значит что я болею еще ? Надо на больничный идти? Я бессимтомный носитель?
Здравствуйте. Наиболее вероятно вы переболели. Антитела выработались. Иммунитет сформировался
Кольпоскопия
12 ответовДобрый день. Я носитель впч 16 типа, в феврале сдавала жидкостную цитологию, по ней результат NLIM, по кольпоскопии есть участки не очень, взяли биопсию 29 апреля, подскажите пожалуйста, какова вероятность дисплазии или онкологии по результатам кольпоскопии?
Здравствуйте Результаты цитологии невозможно предсказать по внешнему виду шейки матки , для этого и Берется биопсия с подозрительных участков . На данный вопрос сможет ответить только результат гистологии . Но учитывая результат цитологии - Nilm , вероятность того , что дисплазии и онкологии нет , высокая , не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резус фактор
7 ответовДобрый день , почему нельзя определить резус фактор плода ? Если мать 1+ Отец 3 - пришел результат НЕ ОПРЕДЕЛЕН (у матери выявлен фрагмент гена RhD) Есть ли какие то способы узнать резус фактор плода или только после рождения ? Спасибо за ответы
Анна, здравствуйте! Если у матери положительный резус-фактор, то определить резус-фактор плода с помощью генетического теста по крови матери нельзя.
Повышены тромбоциты
2 ответаКаждый год сдаю общий анализ крови Совсем не давно сдавал повышены тромбоциты -600.Такого никогда не было Неделю назад сдал кровь на мутацию. Получил анализы. Обнаружена соматическая мутация-v617f в 14экзене гена jak2. Что это и лечится ли это?
Здравствуйте. У вас эссенциальная тромбоцитемия. Вам нужна сделать узи брюшной полости + селезенки. И необходима встать на учёт к гематологу по месту жительства. С такими тромбоцитами пока можно наблюдаться, но более точно тактику лечения или наблюдения можно сказать после очного приема у гематолога.
Расшифровка крови
5 ответовЗдравствуйте, сдавала сегодня анализ крови , есть мутация гена f2 гетерозигота. Меня смущает антитромбин 3 , нужно что-то принимать для разжижения крови? Я читала он должен быть за 100. Так же сдала сегодня глюкозу и холестерин. Анализ перелагаю в фото.
Здравствуйте . Ничего принимать не нужна, у вас хорошая коагулограмма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличены тромбоциты
4 ответаВ анализах крови очень много тромбоцитов Органы брюшной полости в норме Была обнаружена мутация V617F гена JAK2 Эритропоэнт 1,9 На 133г/л Гематокрит норма Л 8,3 Эр 4,5 Тр 784 Повышены базофилы ,эозинофилы,моноциты Коагулограмма без клинически значимых отклрнений
Елена, здравствуйте. Наличие мутации JAK-2 подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. С учетом повышения только тромбоцитов наиболее вероятна эссенциальная тромбоцитемия. Но для более полной постановки диагноза необходимо проведение трепанобопсии. Далее при наличии показаний назначается специфическая терапия, направленная на снижение тромбоцитов, и терапия, направленная на предупреждение тромбозов: кардиомагнил или тромбоасс.