Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...
Нет, с 10 недель его можно сдавать до конца беременности- это оценка ДНК плода в вашей крови.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте, сегодня получила результат 1 скрининга. На текущий день срок 14.2. Когда выдавали, врач сказала «очень хороший результат», но начав читать интернет, поняла , что у нас риск развития преэклампсии с 37 до 42 недели, правильно ли я поняла? Что это вообще такое?...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно. Низкие риски хромосомной патологии Есть высокий риск преэклампсии , поэтому рекомендуют начать прием Кардиомагнила 150 мг до 36 нед
Плохой результат Ктг
2 ответаПлохой результат ктг , подозревают гипоксию плода . Отправили домой и сказали в течении 14 дней пройти повторный ктг . Очень беспокоит результат . Хотела бы уточнить .
добрый день! не очень хорошее ктг только под конец пленки, возможно, малыш в это время уснул уже. бОльшая часть пленки - нормальная. я бы не сказала, что по пленке-гипоксия. для своего спокойствия можно пройти допплер плода. также в таких ситуациях можно рекомендовать запись ктг повторную через 3-5 дней ( переждите выходные и в пн - вт можно переписать). но если пойдете на допплер и по нему все будет хорошо, то ктг стоит тогда записывать планово.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в норме ли показатели для 3 скрининга. На приеме врач сказал, что все хорошо, только ож немного маловат, но скорее всего это особенность. По поводу веса плода тоже сказала, что норма, кровотоки в порядке, а когда я пришла домой, то была в...
Здравствуйте. Размеры плода в норме, задержки роста нет. Относительно кровотока, это требует только наблюдения в динамике. Контроль УЗИ и доплерометрии через 2 недели.
Добрый день, результаты 1 скрининга по крови: Трисомия 21- базовый -1из 196 индивид- 1 из 3911 Трисомия 18 1 из 485 индивид 1 из 9692 трисомия 13 1 из 1518 индивид 1 из 20000 преэклампсия до 37 нед 1 из 99 задержка роста плода 1 из 55...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски. Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки. Дома ежедневно измерять давление.
Результаты первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Индивидуальные риски низкие, н же средних значений, дообследование не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Прошу расшифровать результат
15 ответовЗдравствуйте! Прошу расшифровать результат гистологии. Что значит заключение? Была вакуум аспирация, гибель плода.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
19 ответовПервая естественная беременность. 29 лет, рост 172, вес 72.Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Делала в 12нед. 5дн. КТР 68 БРГ 2 ТВП 1,7 кость носа визуализируется. ХГЧ 19,43 Ме/л / 0,613 Мом РАРР-А 1,053 Ме/л /0,373 Мом Трисомия21(баз. 1:709)...
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)