Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
18 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга?Все ли хорошо?
Здравствуйте! Добавьте, пожалуйста, сам результат обследования.
Расшифровка скрининга
8 ответовПолучить расшифровку первого скрининга, для дальнейшей консультации
Рада помочь. Лёгкой вам беременности! 🙏
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Результаты 1 скрининга
19 ответовПервая естественная беременность. 29 лет, рост 172, вес 72.Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Делала в 12нед. 5дн. КТР 68 БРГ 2 ТВП 1,7 кость носа визуализируется. ХГЧ 19,43 Ме/л / 0,613 Мом РАРР-А 1,053 Ме/л /0,373 Мом Трисомия21(баз. 1:709)...
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Ранняя задержка роста плода
5 ответовЗдравствуйте, в 19 недель делала второй скрининг сказали что показывает на неделю меньше сказали приехать через 2 недели для уточнения срока я приехала сказали все нормально, щас с гипертонусом попала в больницу делали узи и сказали что со 2 скрининга за неделю ребенок не...
Здравствуйте, в таких случаях повторяют узи в сроке 25-26 недель. Задержку ставят если плод отстает более чем на 2 недели. Вам назначали Аспирин кардио 150 мг на ночь до 36 недель беременности, по протоколу этот препарат назначают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размер мозжечка у плода
5 ответовДобрый вечер. Вопрос относительно размера мозжечка у плода. На Узи от 29.11 размер мозжечка 35 мм , а сегодня, 05.01 на Узи врач определила размер 29 мм и подписала срок (27-28 недель) Возможно ли такое? И чем может грозить для малыша тот факт, что по первому скринингу сейчас...
Здравствуйте! Мозжечок не может уменьшаться! Здесь скорей всего есть погрешность в измерении! Можно сделать УЗИ в динамике, через 14 дней! На данный момент это фактор погрешности измерения структур головного мозга!
Результат 1 скрининга нормы
2 ответаЗдравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме? Возраст 34 г. Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ Расчет рисков Баз. Инд. Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802 Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Здравствуйте! Все риски низкие
Расшифровка скрининга
6 ответовРасшифровать результаты второго скрининга беременности срок 19,3 н
Здравствуйте! Если вы проходили первый скрининг, тогда второй скриниг вам не нужен По предоставленным результатам УЗИ все в пределах нормы, длина шейки матки хорошая По результатам анализов крови тоже все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга, что дальше?
11 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результату первого скрининга. Результат приложен. Мне 38 лет. Срок по узи почти 13 недель. По УЗИ вроде как всё пока нормально, по крови индивидуальный риск 1:357. Я сначала поняла, что это низкий риск, но после консультации...
Здравствуйте. НИПТ это неинвазивная диагностика ( без оперативного вмешательства ), значит эта манипуляция не несёт никаких рисков. НИПТ в 99.9% даёт информацию о кариотипе ( хромосомном наборе плода ). НИПТ видит изменение числа хромосом если такие имеются.